Глеб Еркович — фонд «Шанс»
Собрано
€ 7 300
Уже собрано
100%
leaf_svg
Глеб Еркович
Глеб Еркович
20.12.2011, г. Борисов, Минская обл.

Глеб Еркович

20.12.2011, г. Борисов, Минская обл.
  • Диагноз: двусторонняя тугоухость 4 степени
  • Вид лечения: приобретение речевого процессора
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
У Глеба Ерковича двусторонняя тугоухость 4 степени. В свои четыре года Глеб каждый день старается услышать «внешний мир». Ситуация осложняется еще и тем, что у мальчика гипергидроз (повышенное потоотделение). Из-за гипергидроза речевой процессор мальчика часто выходит из строя, тогда ребенок полностью погружается в мир тишины. Специалисты рекомендуют Глебу приобрести новый речевой процессор, с более высокой степенью защиты от влаги, который повысит качество жизни мальчика. К сожалению, стоимость такого речевого процессора высокая и семья Глеба не может приобрести его самостоятельно.

Уважаемые благотворители, огромное спасибо за помощь и поддержку!.

Новости

  • 02.05.2016

На счет ООО "Куланта" перечислены средства в размере 162 133 000 бел. руб. за речевой процессор Sonnet для Глеба. 

  • 03.05.2016

А у нас сегодня гости — Глеб Еркович с мамой. Глеб получил новый речевой процессор с высокой степенью защиты от влаги. Очень надеемся, что с новым аппаратом окружающий мир станет еще звонче и прекраснее для Глеба!

  • 11.03.2016

Сегодня мы закрыли сбор средств для Глеба.

  • 05.02.2016

Сегодня мы открываем сбор средств для приобретения речевого процессора для Глеба.

  • 02.05.2016

На счет ООО "Куланта" перечислены средства в размере 162 133 000 бел. руб. за речевой процессор Sonnet для Глеба. 

Обращения от родителей
17 ноября 2020 г.
Здравствуйте, уважаемые благотворители и сотрудники Фонда «Шанс»!

Обращаемся к вам с огромной просьбой в приобретении для нашего малыша, Ерковича Глеба Алексеевича 2011 года рождения, нового речевого процессора «Sonet».

Глебушка в нашей семье долгожданный ребёнок, но с самого рождения ему уже пришлось пройти через множество мук и преград в этом мире, чтобы побороться за жизнь. Родился Глеб в 37 недель путём кесарева сечения, так как я страдаю сахарным диабетом и сразу попал на лечение с диагнозом «врождённая пневмония». Целый месяц мы получали лечение в отделении: множество антибиотиков, уколов, всё это было трудно пережить материнскому сердцу, но мы вместе всей семьёй сражались и боролись!!!

03.01.2012 нас выписывают домой, малыш растёт здоровым на радость всем. Каждый месяц исправно ходим на приём к педиатру, к узким специалистам, всё хорошо. 13.11.2012 нам делают сразу три прививки, из-за чего у нас начинаются большие проблемы. К году нам уже ставят диагноз «нейросенсорная двусторонняя тугоухость 4 степени». Всё что угодно можно было ожидать, только не полную потерю слуха, так как у нас в роду с нарушениями слуха никого нет.

На протяжении нескольких месяцев Глеб носил мощный слуховой аппарат, который был выделен государством, но было видно, что ребёнок продолжает жить в тишине, так как не реагировал ни на звуки, ни на шум, ни на имя. Был замкнут в себе, ни с кем не хотел общаться.

В марте 2013 года нам делают операцию в Минске по кохлеарной имплантации. Ровно через месяц было проведено подключение к «внешнему миру». Я не могу передать, какие у моего ребёнка были глаза, когда он услышал снова звуки внешнего мира.

После настроек мы начали заниматься со специалистами: воспитателями специального центра, дефектологами, музыкальными работниками. Начали ходить в детский сад, в интегрированную группу, где Глебушка, также посещает психолога и дефектолога. Город у нас небольшой, специалистов немного, поэтому 2 раза в неделю ездим в Минск к частному сурдологу.

К сожалению, речевой процессор, выданный государством, имеет свои особенности и преподносит нам свои сюрпризы: вес, размеры. Так как у нашего ребёнка по строению ушные раковины маленькие, мы ему сразу приобрели отсек на две батарейки. Нам уже меняли и магнит, и речевой процессор, и батарейный отсек, т. е. повторно уже была заменена вся система. Ребенок, когда не слышит, сразу снимает всю систему и бежит к взрослому, мы его уже понимаем по взгляду. Больше всего наш ребёнок страдает летом и в зимнее время, так как он страдает повышенным потоотделением (гипергидроз). Магнит затекает, батарейки быстро окисляются, и ребёнок полностью погружается в мир тишины. Ребёнок становится нервным, когда долго пребывает в таком состоянии, просит одеть ему «ушко», но что одеть, когда оно сохнет несколько часов. Специалисты нам порекомендовали приобрести новый речевой процессор, с более высокой степенью защиты от влаги, который обеспечит Глебушке более полноценную жизнь в этом мире. Стоимость такого процессора высока. Мы обычная простая семья, поэтому приобрести его не в состоянии. Всем семейством обращаемся с большой просьбой и надеждой о помощи нашему ребёнку.

Заранее благодарны!

С уважением, семья Ерковичей!
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
4 года, п. Криничный, Гомельская обл.
  • Диагноз: альвеолярная рабдомиосаркома мочевого пузыря
  • Вид лечения: протонная терапия
Всего нужно
3 519 245
Осталось собрать
2 740 619
Уже собрано
22%
leaf_svg
percent
10 лет, Минск
  • Диагноз: глиобластома левой височной доли. Состояние после тотального удаления опухоли.
  • Вид лечения: протонная терапия
Всего нужно
2 500 000
Осталось собрать
2 308 339
Уже собрано
8%
leaf_svg