Собрано
€ 7 300
Уже собрано
100%
leaf_svg
Глеб Еркович
Глеб Еркович
20.12.2011, г. Борисов, Минская обл.

Глеб Еркович

20.12.2011, г. Борисов, Минская обл.
  • Диагноз: двусторонняя тугоухость 4 степени
  • Нуждается: приобретение речевого процессора
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
У Глеба Ерковича двусторонняя тугоухость 4 степени. В свои четыре года Глеб каждый день старается услышать «внешний мир». Ситуация осложняется еще и тем, что у мальчика гипергидроз (повышенное потоотделение). Из-за гипергидроза речевой процессор мальчика часто выходит из строя, тогда ребенок полностью погружается в мир тишины. Специалисты рекомендуют Глебу приобрести новый речевой процессор, с более высокой степенью защиты от влаги, который повысит качество жизни мальчика. К сожалению, стоимость такого речевого процессора высокая и семья Глеба не может приобрести его самостоятельно. Уважаемые благотворители, огромное спасибо за помощь и поддержку!.

«В связи с гипергидрозом (повышенное потоотделение) необходимо приобрести речевой процессор с более высокой степенью защиты от влаги».

ГУ "Республиканский научно-практический центр оториноларингологии".

Уважаемые руководители организаций! Информируем вас, что с 1 января 2016 года прибыль организаций (в размере не более 10 процентов валовой прибыли), переданная Международному благотворительному фонду помощи больным детям «Шанс», освобождается от налогообложения налогом на прибыль согласно подпункта 1.2. пункта 1 ст. 140 Налогового кодекса Республики Беларусь.

Фонд «Шанс» выражает искреннюю признательность за сотрудничество.

Письмо-обращение (17 ноября 2015 года)

Здравствуйте, уважаемые благотворители и сотрудники Фонда «Шанс»!

Обращаемся к вам с огромной просьбой в приобретении для нашего малыша, Ерковича Глеба Алексеевича 2011 года рождения, нового речевого процессора «Sonet».

Глебушка в нашей семье долгожданный ребёнок, но с самого рождения ему уже пришлось пройти через множество мук и преград в этом мире, чтобы побороться за жизнь. Родился Глеб в 37 недель путём кесарева сечения, так как я страдаю сахарным диабетом и сразу попал на лечение с диагнозом «врождённая пневмония». Целый месяц мы получали лечение в отделении: множество антибиотиков, уколов, всё это было трудно пережить материнскому сердцу, но мы вместе всей семьёй сражались и боролись!!!

03.01.2012 нас выписывают домой, малыш растёт здоровым на радость всем. Каждый месяц исправно ходим на приём к педиатру, к узким специалистам, всё хорошо. 13.11.2012 нам делают сразу три прививки, из-за чего у нас начинаются большие проблемы. К году нам уже ставят диагноз «нейросенсорная двусторонняя тугоухость 4 степени». Всё что угодно можно было ожидать, только не полную потерю слуха, так как у нас в роду с нарушениями слуха никого нет.
На протяжении нескольких месяцев Глеб носил мощный слуховой аппарат, который был выделен государством, но было видно, что ребёнок продолжает жить в тишине, так как не реагировал ни на звуки, ни на шум, ни на имя. Был замкнут в себе, ни с кем не хотел общаться.
В марте 2013 года нам делают операцию в Минске по кохлеарной имплантации. Ровно через месяц было проведено подключение к «внешнему миру». Я не могу передать, какие у моего ребёнка были глаза, когда он услышал снова звуки внешнего мира.
После настроек мы начали заниматься со специалистами: воспитателями специального центра, дефектологами, музыкальными работниками. Начали ходить в детский сад, в интегрированную группу, где Глебушка, также посещает психолога и дефектолога. Город у нас небольшой, специалистов немного, поэтому 2 раза в неделю ездим в Минск к частному сурдологу.
К сожалению, речевой процессор, выданный государством, имеет свои особенности и преподносит нам свои сюрпризы: вес, размеры. Так как у нашего ребёнка по строению ушные раковины маленькие, мы ему сразу приобрели отсек на две батарейки. Нам уже меняли и магнит, и речевой процессор, и батарейный отсек, т. е. повторно уже была заменена вся система. Ребенок, когда не слышит, сразу снимает всю систему и бежит к взрослому, мы его уже понимаем по взгляду. Больше всего наш ребёнок страдает летом и в зимнее время, так как он страдает повышенным потоотделением (гипергидроз). Магнит затекает, батарейки быстро окисляются, и ребёнок полностью погружается в мир тишины. Ребёнок становится нервным, когда долго пребывает в таком состоянии, просит одеть ему «ушко», но что одеть, когда оно сохнет несколько часов. Специалисты нам порекомендовали приобрести новый речевой процессор, с более высокой степенью защиты от влаги, который обеспечит Глебушке более полноценную жизнь в этом мире. Стоимость такого процессора высока. Мы обычная простая семья, поэтому приобрести его не в состоянии. Всем семейством обращаемся с большой просьбой и надеждой о помощи нашему ребёнку.
Заранее благодарны!
С уважением, семья Ерковичей!


Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтактеТвиттерFacebook.

Новости

  • 02.05.2016

На счет ООО "Куланта" перечислены средства в размере 162 133 000 бел. руб. за речевой процессор Sonnet для Глеба. 

  • 03.05.2016

А у нас сегодня гости — Глеб Еркович с мамой. Глеб получил новый речевой процессор с высокой степенью защиты от влаги. Очень надеемся, что с новым аппаратом окружающий мир станет еще звонче и прекраснее для Глеба!

  • 11.03.2016

Сегодня мы закрыли сбор средств для Глеба.

  • 05.02.2016

Сегодня мы открываем сбор средств для приобретения речевого процессора для Глеба.

  • 02.05.2016

На счет ООО "Куланта" перечислены средства в размере 162 133 000 бел. руб. за речевой процессор Sonnet для Глеба. 
Делая взносы Вы помогаете детям расти
percent
2 года, г. Лида, Гродненская обл.
  • Диагноз: врожденная аномалия развития уха, вызывающая нарушение слуха. Атрезия наруждных слуховых проходов
  • Нуждается: аппарат костной проводимости ВАНА безоперационного использования с применением мягкого бандажа
Всего нужно
8 600
Осталось собрать
2 387
Уже собрано
72%
leaf_svg
percent
15 лет, г. Новогрудок, Гродненская обл.
  • Диагноз: ЮРА, синдром Макла-Уэлса
  • Нуждается: лекарственный препарат канакинумаб
Всего нужно
7 677 600
Осталось собрать
6 871 516
Уже собрано
10%
leaf_svg
percent
12 лет, г.Минск
  • Диагноз: Болезнь Крона, период обострения
  • Нуждается: лекарственный препарат
Всего нужно
36 888
Осталось собрать
20 075
Уже собрано
46%
leaf_svg
percent
1 год, г. Витебск
  • Диагноз: низкодифференцированная нейробластома забрюшинного пространства с вовлечением правого надпочечника
  • Нуждается: иммунотерапия анти GD2-антителами
Всего нужно
106 200
Осталось собрать
79 832
Уже собрано
25%
leaf_svg
percent
09.09.2016, г. Фаниполь, Минская обл.
  • Диагноз: МВПР: ТПС, носитель гастростомы, трахеостомы, эзофагостомы
  • Нуждается: оперативное лечение
Сбор средств закрыт
Собрано
500 055
Уже собрано
100%
leaf_svg