Эмилия Подрезенко

Добрый день, я, Подрезенко Мария, обращаюсь к вам за помощью для моей дочери.

История, послужившая поводом для обращения к вам, началась еще в январе 2017 года, когда на свет появился мой сын Лев. К сожалению, он радовал своих родителей лишь 5 месяцев. Спасти ребенка не удалось и самое печальное, что точную причину смерти Льва тоже не установили. Нам с мужем посоветовали отдохнуть, восстановиться и, через 2-3 года, при наличии желания, вновь попытать счастья. Мы так и поступили, и в мае 2020 года на свет появилась моя дочка Эмилия. Учитывая предыдущий печальный опыт, когда после 4,5 месяцев у дочери появились тревожащие меня симптомы (изменение поведения, режима сна, регресс навыков, изменение частоты и глубины дыхания), мы начали обращаться к разным врачам медицинских учреждений г. Минска, чтобы разобраться, что происходит и избежать повторения трагедии. Наша настойчивость себя оправдала: в начале Эмилия попала в реанимацию УЗ «Городская детская инфекционная больница», где с большим трудом удалось купировать явления ацидоза, а затем её перевели в кардиореанимацию ГУ «Республиканский научно-практический центр детской хирургии», где после череды сложнейших обследований установили диагноз "высокая легочная гипертензия".

На данный момент моя дочь принимает симптоматическую терапию, благодаря которой ее состояние остается стабильным. В лаборатории ГУ «Республиканский научно-практический центр «Мать и дитя» Эмилии было проведено генетическое обследование, которое, к сожалению, не прояснило ситуацию с ее болезнью. Для уточнения генеза нарушения обмена веществ и определения объема и тактики терапии моей дочери необходимо проведение молекулярно-генетического исследования полного генома.

Просим вас помочь Эмилии с проведением данного исследования, это очень важно для нашей семьи. Мы вам очень благодарны за проявленное к нам внимание.

С уважением Мария Подрезенко.