Собрано
BYN 3 575,33
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Средства для оплаты генетического анализа для Елизаветы были собраны за счет пожертвований, поступивших на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей".
Благодарим за доброе участие!
Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
20 января 2021 г.
Елизавета росла здоровым ребенком. Но в возрасте одного года у нее нашли очень редкую и сложную сердечно-сосудистую патологию: врожденный порок сердца — гипоплазия левой ветви легочной артерии, стенозы правой ветви легочной артерии, нарушение кровообращения. Ребенок нуждается в оперативном лечении, но пока состояние по сердцу компенсировано.
В 2 года у ребенка начались транзиторные ишемические атаки. На данный момент Лиза пережила четыре предынсультных эпизода. К сожалению, по неврологии время поджимает, поскольку ребенок уже имеет
клинические проявления.
В РНПЦ неврологии и нейрохирургии нам поставили диагноз аплазия внутренних сонных артерий. Также было рекомендовано осуществить генетическое дообследование — полное секвенирование генома для уточнения диагноза и определения тактики дальнейшего оперативного лечения.
В связи с этим прошу помочь Вас в проведении вышеуказанного дорогостоящего генетического обследования.
В 2 года у ребенка начались транзиторные ишемические атаки. На данный момент Лиза пережила четыре предынсультных эпизода. К сожалению, по неврологии время поджимает, поскольку ребенок уже имеет
клинические проявления.
В РНПЦ неврологии и нейрохирургии нам поставили диагноз аплазия внутренних сонных артерий. Также было рекомендовано осуществить генетическое дообследование — полное секвенирование генома для уточнения диагноза и определения тактики дальнейшего оперативного лечения.
В связи с этим прошу помочь Вас в проведении вышеуказанного дорогостоящего генетического обследования.
