Собрано
BYN 1 236,31
Уже собрано
100%
leaf_svg
Егор Шамшура
Егор Шамшура
23.03.2012, г. Витебск

Егор Шамшура

23.03.2012, г. Витебск
  • Диагноз: эпилепсия
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Средства для проведения генетического обследования для Егора были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк". 

Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
30 сентября 2020 г.
Прошу оказать помощь в виде оплаты дополнительного обследования (генетической панели) моего сына Шамшуры Егора.

В возрасте 5 лет ему был поставлен диагноз «эписиндром» и назначено лечение путем приема противосудорожного препарата. До этого момента, с возраста 1- 1,5 года, наблюдалась дрожь при пробуждении после дневного сна. Участковый невролог при осмотре каких-либо отклонений не выявил и рекомендовал применять успокаивающие ванны, а также препараты с седативным действием. Эффекта от данного назначения не наблюдалось и было принято решение о прохождении процедуры электроэнцефаллограммы головного мозга. На ЭЭГ были выявлены некоторые отклонения от нормы.

После консультации с врачом было принято решение о госпитализации. В ходе проведенного обследования, каких-либо отклонений кроме как на ЭЭГ выявлено не было. Далее после многочисленных консультаций со специалистами государственных медучреждений, а также учреждений частной формы, в том числе в г. Минске, какого-либо лечения противосудорожными препаратами назначено не было, так как ребенок нормально развивался.

В возрасте 3-3,5 года дрожь после пробуждения больше не проявлялась. В 4 года и 10 мес. при заболевании ОРВИ на фоне высокой температуры (39 и выше) у ребенка появились кратковременные отключения сознания в виде кивков головы и падений, после чего он был госпитализирован и ему поставили диагноз эписиндром. Противосудорожный препарат, который был назначен полностью купировал приступы, но через некоторое время, когда ребенок заболевал сезонными ОРВИ они повторялись, но имели уже менее выраженный характер в виде замираний и морганий (абсансов).

Лечение многократно корректировалось по рекомендациям специалистов, добавлялись другие препараты, но желаемого эффекта не достигнуто. В период с 31.08 по 15.09.2020 г. ребенок находился на обследовании в 4-м отделении РНПЦ Неврологии и нейрохирургии, где специалистами было рекомендовано прохождение дополнительного обследования (генетической панели), что, в свою очередь, поможет более точно определить методику лечения и выбрать препараты для лечения в соответствии с мировой практикой.

И.В.Шамшура
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
  • Вид лечения: лекарственные препараты, МИБГ-сканирование, FMI-тесты
Всего нужно
535 000
Осталось собрать
296 622
Уже собрано
45%
leaf_svg