Собрано
BYN 3 600,70
Уже собрано
100%
leaf_svg
Егор Подаченко
Егор Подаченко
23.08.2021, г. Могилев

Егор Подаченко

23.08.2021, г. Могилев
  • Диагноз: эпилепсия
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
   В возрасте 6 месяцев Егор перенес вирусный энцефалит. Но, на сегодняшний день, врачи сомневаются в поставленном ранее диагнозе. Предполагается, что у мальчика генетическое заболевание, так как в 1 год и 9 месяцев он слабо держит голову, плохо сидит с опорой, не реагирует на звуки, свет, не переворачивается. Для уточнения диагноза малышу показано генетическое исследование. Егору  была оказана помощь в рамках программы «Шанс».
Последняя новость о ребенке:
Делимся последними новостями!
Новости
Делимся последними новостями!
Уважаемые благотворители, сообщаем Вам, что помощь в оплате генетического анализа, рекомендованного для верификации диагноза Егору, была оказана посредством проекта «Генетические исследования».
Обращения от родителей
29 июня 2023 г.
   Уважаемые сотрудники благотворительного фонда «Шанс», я, Подаченко Ольга Владимировна, мама Подаченко Егора Евгеньевича, обращаюсь к Вам за помощью в оплате дорогостоящего анализа «секвенирование генома» для моего ребёнка.
   
   Мой сын в полгода перенес вирусный энцефалит (?). Спустя столько времени специалисты сомневаются в поставленном диагнозе и предполагают, что дело в генетическом заболевании. Нам порекомендовали пройти обследование для уточнения и постановки диагноза. Мы не в состоянии оплатить этот анализ, так как очень много собственных средств уходит на другие нужды, такие как: препараты, стоимость которых не покрывает государство и имеющиеся льготы на ребенка инвалида, услуги инструктора ЛФК на дому, массажиста, так как ребёнок лежачий, а ездить с ним куда-то очень проблематично. 

   Сейчас мальчику 1 год и 9 месяцев. Навыков никаких нет: плохо сидит с опорой, голову держит слабо, не реагирует на звуки, свет, предметы, не переворачивается со спины на бок и живот, нет опоры на руки, кушаем с ложки перетертую пищу, не жует, слабый глотательный рефлекс, срабатывает рвотный рефлекс, нет эмоций, уже больше года ребенок не спит по ночам, если спит, то пару часов (меласон не помогает).

   Прошу у Вас помощи в оплате этого анализа, который поможет установить точный диагноз и определить дальнейшее правильное лечение. 

   С большой надеждой на помощь,
   Подаченко Ольга Владимировна
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
13 лет, аг. Лесной Минской области
  • Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
  • Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
26 900
Уже собрано
41%
leaf_svg
percent
10 лет, г. Бобруйск Могилёвской области
  • Диагноз: Т-лимфобластный лейкоз, состояние после неродственной трансплантации костного мозга. Экстенсивная форма РТПХ
  • Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
12 240
Уже собрано
73%
leaf_svg
percent
13 лет, д. Боровляны, Минская обл.
  • Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
  • Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
115 200
Осталось собрать
9 950
Уже собрано
91%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
158 671
Уже собрано
16%
leaf_svg
percent
31.01.2020, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Сбор средств закрыт
Собрано
29 429
Уже собрано
100%
leaf_svg