Собрано
BYN 1 307,05
Уже собрано
100%
Дмитрий Насонов
29.09.2011, г. Брест
Дмитрий Насонов
29.09.2011, г. Брест
- Диагноз: болезнь Александера?
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
У Димы неврологические проблемы. Ему необходимо пройти генетический анализ для постановки точного диагноза и определения эффективной стратегии лечения. Генетическое обследование для мальчика было оплачено благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт фонда с формулировкой «На лечение детей».
Спасибо за помощь и поддержку!
Спасибо за помощь и поддержку!
Нуждается в генетическом дообследовании – панель “нейродегенеративные заболевания”
РНПЦ неврологии и нейрохирургии, г. Минск
Обращения от родителей
21 января 2022 г.
Здравствуйте!
Я, мама Насонова Дмитрия, обращаюсь к вам с просьбой о помощи для моего сына.
Сейчас Диме 10 лет и у него страшное заболевание "лейкодистрофия Александера". Родился он здоровым, но в 1 год и 8 месяцев у него начались проблемы со здоровьем. Нам на протяжении 8 лет не могли поставить диагноз.
Врачи рекомендуют нам пройти генетический анализ для постановки точного диагноза.
Просим вас помочь нам в оплате генетического анализа для нашего сына.
С уважением, семья Насоновых.
Я, мама Насонова Дмитрия, обращаюсь к вам с просьбой о помощи для моего сына.
Сейчас Диме 10 лет и у него страшное заболевание "лейкодистрофия Александера". Родился он здоровым, но в 1 год и 8 месяцев у него начались проблемы со здоровьем. Нам на протяжении 8 лет не могли поставить диагноз.
Врачи рекомендуют нам пройти генетический анализ для постановки точного диагноза.
Просим вас помочь нам в оплате генетического анализа для нашего сына.
С уважением, семья Насоновых.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
14 лет, г. Марьина Горка Минской области
- Диагноз: приобретенная апластическая анемия тяжелой степени
- Вид лечения: лекарственный препарат Ливтенсити (марибавир)
Всего нужно
25 990
Осталось собрать
24 965
Уже собрано
4%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
125 344
Уже собрано
34%
12 лет, поселок Дружный, Минская обл.
- Диагноз: ювенильный полимиозит, подострое течение, активность 2 ст.
- Вид лечения: приобретение лекарственного препарата тофацитиниб, генетическое исследование
Всего нужно
502 968
Осталось собрать
201 694
Уже собрано
60%