Генетическое обследование для мальчика было оплачено благодаря вашей своевременной помощи, благотворители!
Спасибо за помощь и поддержку!
Здравствуйте, хочу обратиться за материальной помощью в благотворительный фонд «Шанс» для генетического обследования моего сына, Козлова Дениса.
Денис родился 5 сентября 2012 года. Во время беременности и родов все было хорошо, без патологий. До 2-ух лет сын рос здоровым ребенком. Ходить начал рано, в 8 месяцев. Был активным, подвижным, послушным малышом.
С 2014 года начал жаловаться на боль в двух ножках при ходьбе и беге. Мы проходили комиссии в Жлобине, но нам не был поставлен никакой диагноз. С течением времени, жалоб на боли было все больше. В З годика ребенка отдали в детский сад. Когда Дениске было 4 года, мы ездили в Минск к профессору ортопедии на обследование и консультацию. Но там нам не помогли. Только пояснили, что еще рано для выставления какого-либо диагноза, так как у ребенка в суставах только хрящи. И к 6-7 годам, когда скелет сформируется, нужно повторно обратиться за обследованием.
Денису становилось хуке. Он не мог ходить на прогулки. Ножки все время болели и очень часто нужно было давать им отдыхать (посидеть на лавочке). В этот же период появляются боли в запястьях рук. Появились сложности с выполнением каких-либо действий и движений. Денис не может приседать и становиться на носочки.
В 2019 году (6 лет) мы обратились за помощью в г. Гомель и попали на обследование в областную детскую больницу. Лежали в отделении кардиологии в течение месяца. Его обследовали в разных направлениях, но опять ничего не нашли. Затем мы ездили в Боровляны, чтобы исключить ряд заболеваний. Затем сдавали анализы на генетику в Гомеле. И опять результатов не было. В сентябре Денис пошел в 1 класс. В умственном развитии он не отставал от других деток. В октябре мы опять легли на обследование в г. Гомель, в областную детскую больницу. Пролежали около месяца и были выписаны с неуточненным диагнозом "контрактура нижних и верхних конечностей".
Все это время (9 лет). Ребенок не получал лечения. Из рекомендаций были: ЛФК, бассейн и обезболивающие препараты. В октябре 2021 г. Гомельский МРЭК дал нам группу СУЗ 2 на 2 года. Мы смогли добиться обследования в РНПЦ неврологии и нейрохирургии г. Минска. Теперь у нас есть диагноз: "наследственная миопатия". Для его уточнения и лечения нужно генетическое дообследование в Медэкслаб (Геномед).
На сегодняшний день, Дениска старательно учится в школе на высокие оценки.Растет позитивным, культурным, вежливым, общительным мальчиком. Посещает бассейн.
Своих двоих деток я воспитываю одна. Работаю бухгалтером. Алименты не получаю уже много лет.
Прошу Вашей помощи в оплате дорогостоящего дообследования.
Юлия Олеговна Козлова
