Собрано
₽ 48 000
Уже собрано
100%
Дарьюш Можейко
23.01.2019, г. Гродно
Дарьюш Можейко
23.01.2019, г. Гродно
- Диагноз: Стероидрезистентный нефротический синдром с гематурией и гипертензией (морфологически-минимальные изменения)
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
У Дарьюша стероидрезистентный нефротический синдром с гематурией и гипертензией. Мальчику необходимо проведение генетического анализа для определения дальнейшей тактики лечения и прогноза заболевания.
Средства, необходимые для генетического анализа были собраны благодаря пожертвованиям, поступившим на счет фонда с формулировкой "На лечение детей".
Уважаемые благотворители, спасибо вам за доброе участие в судьбе мальчика!
Средства, необходимые для генетического анализа были собраны благодаря пожертвованиям, поступившим на счет фонда с формулировкой "На лечение детей".
Уважаемые благотворители, спасибо вам за доброе участие в судьбе мальчика!
Последняя новость о ребенке:
Возврат средств
Новости
Возврат средств
В связи с неисполнением условий договора со стороны исполнителя, Фонд вернул средства (2 320,00 бел. руб.) на свой благотворительный счёт. Мы заключили новый договор с генетической лабораторией в России и оплатили генетическое исследование крови Дарьюша.
17.12.2021
Нуждается в генетическом обследовании: полноэкзомное секвенирование с целью исключения наследственной природы нефротического синдрома, что необходимо для определения дальнейшей тактики лечения и прогноза заболевания.
УЗ «2-ая детская клиническая больница»
Обращения от родителей
11 августа 2021 г.
Здравствуйте!
Пишет вам семья Можейко Дарьюша Петровича с просьбой о помощи для нашего сына.
Дарьюшу необходимо проведение генетического анализа для определения наиболее подходящей тактики лечения и уточнения прогноза заболевания.
Просим вас помочь нам в оплате генетического исследования для нашего сына.
С уважением, семья Можейко
Пишет вам семья Можейко Дарьюша Петровича с просьбой о помощи для нашего сына.
Дарьюшу необходимо проведение генетического анализа для определения наиболее подходящей тактики лечения и уточнения прогноза заболевания.
Просим вас помочь нам в оплате генетического исследования для нашего сына.
С уважением, семья Можейко
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
12 лет, аг. Лесной Минской области
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
35 845
Уже собрано
21%
10 лет, г. Бобруйск Могилёвской области
- Диагноз: Т-лимфобластный лейкоз, состояние после неродственной трансплантации костного мозга. Экстенсивная форма РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
26 971
Уже собрано
41%
6 лет, г. Минск
- Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
- Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
29 429
Осталось собрать
10 994
Уже собрано
63%
13 лет, д. Боровляны, Минская обл.
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
115 200
Осталось собрать
14 591
Уже собрано
87%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
164 544
Уже собрано
13%