Собрано
BYN 1 414,19
Уже собрано
100%
leaf_svg
Даниил Ивашкевич
Даниил Ивашкевич
23.08.2003, г. Пинск, Брестская обл.

Даниил Ивашкевич

23.08.2003, г. Пинск, Брестская обл.
  • Диагноз: Пароксизмальная миоплегия
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители! Средства для проведения генетического обследования для Даниила были собраны благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт фонда с формулировкой «На лечение детей» .

Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
27 марта 2020 г.
Здравствуйте, уважаемые работники благотворительного Фонда "Шанс!"

Обращается к вам мама, Ивашкевич Елена Евгеньевна, с просьбой о помощи моему сыну Даниилу 2003 года рождения. Мой мальчик борется с неизвестной болезнью уже 3 года. До сих пор не был поставлен правильный диагноз из-за сложности симптомов и их схожести с различными заболеваниями. Мы, в надежде на избавление, объехали множество клиник и врачей, не жалея никаких средств для любимого сына. Было много предположений, использованы десятки препаратов, сделано много обследований, анализов, МРТ платно и бесплатно, но пока мало что изменилось.

В восемь лет Данику был поставлен диагноз нарушение ритма сердца. Наблюдался у кардиолога по месту жительства в г. Пинск. В 11 лет его стали мучить интенсивные односторонние пульсирующие головные боли. Поставлен диагноз мигрень без ауры. В сентябре 2016 г. у сына появились кратковременные (1-2 мин) обмороки, сначала раз в полгода, затем раз в 3 месяца, затем чаще. С ноября 2017 г. они стали частыми - 5-6 раз в месяц. Наблюдался у неврологов, неоднократно лежал по этому поводу в детской больнице г. Пинска, а также в областной больнице г. Бреста.

Обмороку предшествует всегда потемнение в глазах, после обморока: резкое головокружение, сильная пульсирующая головная боль и очень сильная слабость мышц ног. Эти симптомы сопровождали обморок всегда, продолжались от 3 до 5 суток, постепенно сходя на нет. Затем на несколько дней возвращалось здоровое состояние: сын чувствовал себя хорошо недолго, затем снова возвращался этот ад.

Ребенок находится на домашнем обучении, физически не может его осуществлять. Его дни проходят в тяжелом сне-забытьи, но сон также не приносит облегчения. Он перестал ходить на улицу и общаться с друзьями из-за страха, что снова все начнется.

В октябре 2018 г. Даниилу была проведена РЧА по поводу сбоя сердечного ритма. Нашей радости не было предела: прекратились обмороки! Но радоваться пришлось недолго - все остальные симптомы остались. Сейчас даже сократились "здоровые" дни между приступами.

До заболевания Даник рос здоровым, веселым позитивным ребенком, у него было много товарищей. Все ценили его рассудительность, ум, юмор и доброту. Долгие годы болезни превратили его в серьезного, унылого, редко улыбающегося затворника. Это состояние убивает его не только физически, но и морально, больно смотреть, как мучается подросток, скупой на слезу. Был период, когда мы боялись за его жизнь. В это время я уволилась с работы, чтобы быть с ним рядом и не допустить страшной беды.

Сейчас у нас появилась надежда на выздоровление. После госпитализации в РНПЦ неврологии и нейрохирургии нас обнадежили замечательные доктора, профессионалы своего дела Куликова С.Л., Белая С.А. Они внимательно отнеслись к Даниилу и обещали найти методы его лечения. Но без генетической экспертизы нет возможности поставить диагноз.

Помогите, пожалуйста, нам  преодолеть эту беду! В семье работает только муж. Я и наш старший сын без работы из-за коронавируса. Как долго продлится эта ситуация - никто не знает, а младший сын - ждет и надеется на выздоровление.

Очень просим вас помочь исполниться нашей общей и самой главной мечте о здоровье Даниила! Надемся на ваш чудесный фонд "Шанс", который делает такое благое дело - помогает детям, что может быть благороднее. Да хранит вас всех господь!

Заранее благодарим всех, с уважением, 
семья Ивашкевич
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
4 года, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
10 717
Уже собрано
60%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
4 258
Уже собрано
95%
leaf_svg