Собрано
BYN 9 559 110
Уже собрано
100%
leaf_svg
Чопко Глеб
Чопко Глеб
28.02.2008, Брест

Чопко Глеб

28.02.2008, Брест
  • Диагноз: ДЦП
  • Нуждается: приобретение ортопедического изделия
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие благотворители! Глебу перечислена благотворительная помощь на приобретение ортопедического изделия, которое позволит мальчику научиться ходить, улучшит качество его жизни. Спасибо за помощь ребёнку!


Письмо-обращение (10 января 2012 года)

Здравствуйте, пишет вам мама замечательного малыша, Чопко Глеба. Глебушке сейчас 3,5 года. Он у нас очень одарённый ребёнок. Любит с мамой читать книжки, любит купаться в бассейне, знает много разных стихотворений наизусть. Когда на Новый год к нему пришёл Дед Мороз, он не застеснялся, а рассказал своё любимое стихотворение про ёлочку, за что и получил долгожданные новогодние подарки. Ходит в садик на три часа. Там подружился со всеми воспитателями и детьми. Как только мы Глебку привезём в сад, воспитательницы, увидев его, сразу говорят: “О, наш болтушка-говорушка приехал!” Мы все очень радуемся за нашего Глебку. Есть только одно большое НО… 3,5 года назад родился Глебушка на 30 неделе беременности с весом 1 кг 410 г и ростом 36 см. Сразу же его положили в реанимацию, т.к. он сам дышать не мог. Глебка находился на искусственном дыхании, и врачи мне говорили, что если в течение семи дней он сам не задышит, то ничем они ему больше помочь не смогут. Малыш очень хотел жить, поэтому на пятый день задышал сам. После этого нас перевели в отделение для недоношенных, где мне и сообщили огромное количество диагнозов моего ребёнка. Это и энцефалопатия новорождённого (кисты в голове), врождённая пневмония, ретинопатия глаз недоношенного, пупочная грыжа. Честно говоря, я ещё долго не могла понять, за что мне и моему ребёнку выпало столько испытаний. Но сразу взяла себя в руки и настроила на то, что я справлюсь со всем…

В течение первого года у нас наблюдалась задержка психомоторного развития, высокий мышечный тонус рук и ног. Мы лечили ребёнка различными уколами, лекарствами, сразу интенсивно начали делать массаж, проходили курсы восстановительного лечения в Бресте, в центре “Тонус”. Я научилась делать терапию Войта, однако нужных результатов видно не было. Глебушка в год ещё не мог сам перевернуться на живот. Однако после ежедневных занятий с инструктором по ЛФК мы добились того, что в 1,5 года малыш перевернулся на живот. Где-то в это время Глебушка начал активно разговаривать (мама, папа, би-би и т.д). В этот период Глебушке и поставили страшный диагноз ДЦП, спастическая диплегия. Переживаний по этому поводу было много, однако вся наша семья сплотилась ещё больше сплотилась для борьбы с этим диагнозом. Мышечный тонус к этому времени стал очень высокий. Массажи немного помогали его снизить, но на некоторое время. Я даже думала, что мой сынуля никогда не сможет разжать кулачки и сделать “ладушки”. Но через парц месяцев Глебка уже свободно делал “ладушки” и “сороку-ворону”, а всё благодаря ежедневным массажам и физическим нагрузкам. Далее у нас была цель — четвереньки. Ох… наборолась я с этими четвереньками… Каждый день я занималась и сама пыталась с ним делать правильные упражнения для развития этого навыка. И вышло! В 2,5 года Глебушка твёрдо стоял на четвереньках. Уже в это время мы с ним полюбили гулять на улице и кормить семечками голубей, кататься на качелях, купаться в речке. Да, и ещё мы с 1,5 лет еженедельно ездим кататься на лошадках. Благодаря им, Глебина спинка стала намного крепче, да и ребёнок стал менее пугливым. Глебушке очень нравится кататься на лошадке, чем мы до сих пор и занимаемся. На ручках тонус потихоньку уменьшается, но на ногах остался гипервысоким. Когда я ставила Глебушку на ножки, то он стоял на цыпочках, да ещё и ножки наперекрёст ставил. Поэтому летом 2011 года мы решили поехать в Тулу на операцию по подрезанию мышц. После операции, которая была 24 августа 2011 года, ножки у Глеба опустились на полную стопу, но перекрёст остался. Врач из Тулы сказал: чтобы мышцы на ногах не атрофировались, нужно постоянно с ним ходить. Однако сделать это очень сложно, т.к. каждую ногу Глеба нужно мне самой правильно переставлять — ребёнок сам этого сделать не может(ноги по-прежнему идут наперекрёст). Но есть выход. Врач посоветовал приобрести аппарат для отведения бёдер S. W. A. S. H. благодаря этому аппарату Глебушка сможет ходить без моей помощи. Я его буду только держать за руку. Он сможет в нём не только свободно ползать (сейчас у нас получается ползать только с маминой помощью), но ещё и самому сидеть, т.к. аппарат поддерживает спинку. Этот аппарат — наше единственное спасение, т.к. Глебушка часто просится топать ножками, а у меня надолго сил не хватает, т.к. одновременно держать ребёнка за руки и переставлять его ноги очень сложно.

Мы верим в нашего ребёнка! Поэтому это письмо — мольба о помощи активному, улыбчивому малышу. Мы очень надеемся, что, прочитав это письмо, вы захотите нам помочь. Приобрести самим аппарат нам не по силам — весной опять надо ехать в Тулу, а это тоже сумма. Глебушке и мне нужна ваша помощь!

С уважением,

Мама Глеба

Мерчук Вероника Витальевна


Новости
  • 27.02.2012

Сегодня маме Глеба была перечислена благотворительная помощь в сумме 10 940 000 белорусских рублей для приобретения ортопедического аппарата S. W. A. S. H. Спасибо, дорогие друзья! Ваши пожертвования меняют жизнь детей!
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
3 года, д. Язвины, Брестская обл.
  • Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)
  • Нуждается: лекарственный препарат Хумира
Всего нужно
31 547
Осталось собрать
24 212
Уже собрано
23%
leaf_svg
5 лет, д. Гончары, Гродненская обл.
  • Диагноз: нейробластома
  • Нуждается: иммунотерапия
Всего нужно
212 400
Осталось собрать
88 411
Уже собрано
58%
leaf_svg
percent
4 года, г. Петриков, Гомельская обл.
  • Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)
  • Нуждается: лекарственный препарат Хумира
Всего нужно
31 547
Осталось собрать
25 090
Уже собрано
20%
leaf_svg
percent
2 года, г. Минск
  • Диагноз: первичный иммунодефицит
  • Нуждается: лекарственный препарат Дефибротид
Всего нужно
11 300
Осталось собрать
3 677
Уже собрано
67%
leaf_svg
percent
2 года, г. Минск
  • Диагноз: эмбриональная опухоль
  • Нуждается: протонная терапия
Всего нужно
2 235 000
Осталось собрать
2 180 000
Уже собрано
2%
leaf_svg