Помощь Артёму оказана в рамках программы "Шанс".
Добрый день!
Пишет вам мама особенного ребенка Клименкова Артёма. Наш Артём родился в срок (38,4 недели беременности), беременность протекала хорошо, вопросов с развитием не было. Первые звоночки стали появляться в возрасте 1-го месяца. Артём плохо следил за игрушкой, плохо реагировал на звуки, стали появляться косоглазие. Я чувствовала, что что-то не так с сыном. Сравнивала его развитие с развитием старшего сына (ему сейчас 10 лет). В 3,5 месяца врачи обнаружили, что у Артёма замедление роста головы. Появился первый диагноз Вторичная микроцефалия. Родное место на голове уже был закрыт.
Затем первые задержки развития не заставили себя долго ждать: у Артёма не было переворотов, он плохо удерживал голову, плохо следил за предметами, ему не были интересны мнения семьи и игрушки. Мы долго искали причины болезни нашего ребенка, занимались реабилитацией и и посещали многочисленные центры развития.
Но к сожалению, за 2 месяца до 1 годика, у Артёма случился первый приступ эпилепсии. Пока мы пытались подобрать
лечение, приступ продолжался, и к сожалению случились первые откаты в развитии: косоглазие, стало хуже, голову стало хуже удерживать.
В РНПЦ неврологии и нейрохирургии рекомендовали провести генетическое сследование.
Просим Ваш Фонд оказать помощь в оплате данного исследования.
