Собрано
BYN 1 372,43
Уже собрано
100%
leaf_svg
Артем Храбрый
Артем Храбрый
28.04.2010, г. Гомель

Артем Храбрый

28.04.2010, г. Гомель
  • Диагноз: идиопатическая миопатия с умеренно выраженным тетрапарезом
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Необходимое исследование было оплачено благодаря помощи постоянного партнера фонда - ОАО "Белгазпромбанк".
Обращения от родителей
26 апреля 2017 г.
Здравствуйте, уважаемые сотрудники фонда «Шанс»!

К сожалению, мы не можем самостоятельно оплатить рекомендованный генетический анализ. А это обследование — шанс для Артема на подбор правильной тактики лечения, а также возможность жить полноценной жизнью.

Артем — удивительный ребенок! Несмотря на всю тяжесть диагноза и серьезность принимаемых препаратов, только опытный специалист сможет увидеть отличия Артема от здоровых детей. Артем утомляется быстрее других детей, особенно при ходьбе и подъеме по лестнице, в силу пока не установленных причин, у него постоянно происходит процесс разрушения мышечной ткани.

Артем очень любознательный и открытый ребенок, у него очень пытливый ум. В три года и 8 месяцев он начал читать самостоятельно, причем не по слогам, а целые слова. Мой сын — одаренный ребенок, который обладает хорошим художественным вкусом и музыкальным слухом.

На данный момент Артем принимает гормональные препараты. Попытки снижать дозировку вызывают повторные ухудшения анализов.

Я очень прошу вас помочь моему сыну, дать ему шанс на здоровую и счастливую жизнь.

С уважением, мама Артема.


Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
1 год, Клецк, Минская область
  • Диагноз: Эпендимома
  • Вид лечения: протонная лучевая терапия
Всего нужно
4 835 603
Осталось собрать
4 321 849
Уже собрано
11%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
46 307
Уже собрано
46%
leaf_svg