Артем Хараборкин

«Учитывая сохраняющийся высокий уровень КФК до 3 тыс., рекомендовано генетическое дообследование (панель нервно-мышечные заболевания) для достоверного подтверждения диагноза и планирования дальнейшей терапии».

РНПЦ неврологии и нейрохирургии.

Письмо-обращение (26 апреля 2017 года)

Здравствуйте, уважаемые сотрудники фонда «Шанс»!

Обращается к вам мама Хараборкина Артема.

Так сложилось, что отец Артема участия в воспитании и обеспечении ребенка не принимает.

Я работаю в поликлинике помощником врача. К сожалению, мы не можем собрать необходимые средства для проведения генетического анализа самостоятельно. Это обследование — шанс для Артема на подбор правильной тактики лечения, а также возможность жить полноценной жизнью.

Артем — удивительный ребенок! Несмотря на всю тяжесть диагноза и серьезность принимаемых препаратов, только опытный специалист сможет увидеть отличия Артема от здоровых детей. Артем утомляется быстрее других детей, особенно при ходьбе и подъеме по лестнице, в силу пока не установленных причин, у него постоянно происходит процесс разрушения мышечной ткани.

Артем очень любознательный и открытый ребенок, у него очень пытливый ум. В три года и 8 месяцев он начал читать самостоятельно, причем не по слогам, а целые слова. Артем — одаренный ребенок, который обладает хорошим художественным вкусом и музыкальным слухом.

На данный момент Артем принимает гормональные препараты. Попытки снижать дозировку вызывают повторные ухудшения анализов.

Я очень прошу вас помочь моему сыну, дать ему шанс на здоровую и счастливую жизнь.

С уважением, мама Артема.