Собрано
BYN 11 362,22
Уже собрано
100%
leaf_svg
Артём Попович
Артём Попович
27.04.2017, г. Гомель

Артём Попович

27.04.2017, г. Гомель
  • Диагноз: Диффузная высокозлокачественная глиома
  • Вид лечения: FMI-тест, генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться

В возрасте 5 лет у Артёма появились приступы эпилепсии, после обследований был выставлен диагноз "энцефалит Расмуссена с поражением левой лобно-височно-теменно-затылочной области с регрессом речевого развития и когнитивных функций". Противосудорожная терапию не дала ожидаемого результата. Для уточнения диагноза (генетическая эпилепсия?) было рекомендовано генетическое исследование - полное секвенирование генома. В 2023 году Артёму была оказана помощь в рамках программы "Шанс". 
После очередных обследований был выставлен диагноз - диффузная высокозлокачественная глиома. Позади неоднократное хирургическое лечение опухоли, химиотерапия, лучевая терапия. В связи со слабой эффективностью проводимой терапии рекомендовано проведение FMI-теста с последующим определением возможности применения таргетной терапии. Помощь в оплате комплексного геномного профилирования опухоли в 2025 году оказана в рамках программы "Шанс



 


Обращения от родителей
15 октября 2025 г.

Попович Артём родился здоровым мальчиком. Рос весёлым и активным, но в 4,5 года жизнь изменилась. У Артёма случился приступ. Ему поставили диагноз энцефалит. 2 года мы лечились от энцефалита. Мы прошли большой путь до постановки правильного диагноза. Через 2 года нам всё-таки выставили правильный диагноз "диффузная высокозлокачественная опухоль головного мозга больших размеров". 

Артёму сделали операцию по удалению опухоли, частично. Химия, лучевая терапия. Таргетный препарат. Полтора года Артём был в ремиссии. После очередного МРТ у Артёма возникло новое образование. Снова операция, удаление полностью. Лучевая терапия. Таргетный препарат. Так как возник рецидив, врач рекомендовал сделать ПЭТ КТ для отслеживания дальнейшей динамики опухоли и молекулярный анализ, так как при рецидиве опухоль может мутировать и препарат может не сработать. 

Несмотря на такой сложный диагноз Артём не унывает и верит, что скоро вылечится. Он очень добрый, дружелюбный и всегда переживает, если кому-то грустно или болеет. Ему нравится танцевать, посещать кружки ему нельзя, поэтому он танцует дома, нравится собирать Лего, придумывать опыты. Сказал, что когда вырастет, придумает лекарство, чтобы никто не болел и не старел.


25 сентября 2023 г.
   Я, Попович Юлия Николаевна, мама Артёма, прошу оказать финансовую помощь моему сыну в оплате генетического исследования - полное секвенирование генома. 

   Артём родился 27 апреля 2017 года здоровым и спокойным малышом. В детстве практически не болел. Рос очень жизнерадостным, добрым и дружелюбным ребёнком, у которого очень много друзей. Очень любит ходить в сад, но из-за болезни в настоящий момент его не посещает. 

   16 января 2022 года Артёмка заболел энцефалитом Расмуссена - это редкое и сложное заболевание, на борьбу с которым мы пустили все силы. Верим в то, что с помощью врачей мы победим эту болезнь. 

   С уважением, 
   Попович Юлия Николаевна
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
12 лет, д. Боровляны, Минская обл.
  • Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
  • Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
101 400
Осталось собрать
98 033
Уже собрано
3%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
  • Вид лечения: лекарственные препараты
Всего нужно
550 000
Осталось собрать
49 886
Уже собрано
91%
leaf_svg
percent
30.07.2023, д. Лесковка, Минский район
  • Диагноз: Врожденный порок внутреннего уха, двусторонняя хроническая нейросенсорная тугоухость.
  • Вид лечения: хирургическое лечение - стволомозговая имплантация
Сбор средств закрыт
Собрано
85 000
Уже собрано
100%
leaf_svg