
Артем Попович
- Диагноз: энцефалит Расмуссена с регрессом речевого развития и когнитивных функций, амнестической афазией. Симптоматическая эпилепсия
- Вид лечения: генетический анализ
У Артема наблюдаются эпизодические головные боли в области лба, эпизоды нарушения памяти и речи, приостановка в развитии, приступы эпилепсии с 5 летнего возраста, эпизоды слабости в правых конечностях во время приступа. Мальчику поставили диагноз - энцефалит Расмуссена с поражением левой лобно-височно-теменно-затылочной области с регрессом речевого развития и когнитивных функций, амнестической афазией. Систематическая эпилепсия. Артем получает противосудорожную терапию без полного контроля над приступами. По данным МРТ ГМ картина энцефалита Расмуссена с отрицательной динамикой. Для уточнения диагноза (генетическая эпилепсия?) показано генетическое исследование - полное секвенирование генома. Артему была оказана помощь в рамках программы «Шанс».
Артем родился 27 апреля 2017 года здоровым и спокойным малышом. В детстве практически не болел. Рос очень жизнерадостным, добрым и дружелюбным ребёнком, у которого очень много друзей. Очень любит ходить в сад, но из-за болезни в настоящий момент его не посещает.
16 января 2022 года Артемка заболел энцефалитом Расмуссена - это редкое и сложное заболевание, на борьбу с которым мы пустили все силы. Верим в то, что с помощью врачей мы победим эту болезнь.
С уважением,
Попович Юлия Николаевна
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
- Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
- Вид лечения: лекарственные препараты