Собрано
BYN 4 596,14
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Артем - старший в дружной многодетной семье. Артем уже победил нефробластому, которая была диагностирована в 2020 году, но развилась токсическая полинейропатия. Позже был поставлен диагноз - митохондриальное заболевание. Для уточнения диагноза и подбора необходимого лечения рекомендовано проведение генетического обследования.
Помощь оказана в рамках программы "Шанс".
Помощь оказана в рамках программы "Шанс".
Обращения от родителей
30 марта 2026 г.
Уважаемые сотрудники и учредители благотворительного фонда «Шанс».
Я, многодетная мама, обращаюсь к вам с искренней просьбой о помощи и поддержке.
В нашей семье сложилась непростая ситуация: нашему ребёнку срочно необходимо пройти дорогостоящее генетическое обследование — полное экзомное секвенирование, которое, к сожалению, мы не в состоянии оплатить самостоятельно.
В связи с этим просим вас рассмотреть возможность принятия Артёма под опеку вашей организации и оказать помощь в проведении необходимого обследования.
В нашу семью опять постучалась беда...
6 лет назад мы уже боролись за жизнь и здоровье нашего сына со страшным заболеванием — нефробластомой. 8 месяцев борьбы. Операция с удалением опухоли и левой почки, 27 блоков химиотерапии. Мы победили. Артём победил. И вот уже почти 6 лет стойкой ремиссии. Но химиотерапия оставила свой след дав побочный эффект — лекарственная (винкристиновая) токсическая полинейропатия, которая лишила Артёма возможности управлять своими ручками и ножками. Но Артёмка не унывал и с поддержкой родных и близких упорно работал и заново учился сидеть, вставать, ходить... Сейчас у Артёмки есть одно заветное желание, которое он загадывает каждый год на свой день рождения - научиться бегать. И он стремится к его исполнению - ежедневными упражнениями ЛФК и тренировками, частыми поездками на реабилитацию.
Артём не по годам взрослый, рассудительный и серьёзный мальчик. Ему нравится учиться. Может не всегда у него всё получается, но он очень старается. Его учитель его хвалит, отмечая его старательность и ответственность.
Он добрый и очень любит своих младших братьев и сестру. Когда они играют вместе, его серьёзность немножко уходит, и он становится обычным весёлым и даже озорным ребенком.
Но сейчас беда в нашей семье в двойном размере, так как митохондрианальное заболевание диагностировали не только у Артёма, но и у его самого младшего братика, трёхлетнего Алексея, который как две капли воды внешне похож на Артёма.
Врачи в РНПЦ неврологии и нейрохирургии порекомендовали срочно сделать сейчас генетическое обследование хотя бы одному из братьев для получения возможности уточнения диагноза и подбора лечения для них двоих.
Искренне надеемся на ваше понимание, участие и помощь в такой важной для нас ситуации. Для нашей семьи это шанс вовремя получить необходимую медицинскую помощь и сохранить здоровье детей.
Заранее благодарим вас за внимание к нашему обращению и надеемся на положительное решение.
С уважением, мама Артема.
Я, многодетная мама, обращаюсь к вам с искренней просьбой о помощи и поддержке.
В нашей семье сложилась непростая ситуация: нашему ребёнку срочно необходимо пройти дорогостоящее генетическое обследование — полное экзомное секвенирование, которое, к сожалению, мы не в состоянии оплатить самостоятельно.
В связи с этим просим вас рассмотреть возможность принятия Артёма под опеку вашей организации и оказать помощь в проведении необходимого обследования.
В нашу семью опять постучалась беда...
6 лет назад мы уже боролись за жизнь и здоровье нашего сына со страшным заболеванием — нефробластомой. 8 месяцев борьбы. Операция с удалением опухоли и левой почки, 27 блоков химиотерапии. Мы победили. Артём победил. И вот уже почти 6 лет стойкой ремиссии. Но химиотерапия оставила свой след дав побочный эффект — лекарственная (винкристиновая) токсическая полинейропатия, которая лишила Артёма возможности управлять своими ручками и ножками. Но Артёмка не унывал и с поддержкой родных и близких упорно работал и заново учился сидеть, вставать, ходить... Сейчас у Артёмки есть одно заветное желание, которое он загадывает каждый год на свой день рождения - научиться бегать. И он стремится к его исполнению - ежедневными упражнениями ЛФК и тренировками, частыми поездками на реабилитацию.
Артём не по годам взрослый, рассудительный и серьёзный мальчик. Ему нравится учиться. Может не всегда у него всё получается, но он очень старается. Его учитель его хвалит, отмечая его старательность и ответственность.
Он добрый и очень любит своих младших братьев и сестру. Когда они играют вместе, его серьёзность немножко уходит, и он становится обычным весёлым и даже озорным ребенком.
Но сейчас беда в нашей семье в двойном размере, так как митохондрианальное заболевание диагностировали не только у Артёма, но и у его самого младшего братика, трёхлетнего Алексея, который как две капли воды внешне похож на Артёма.
Врачи в РНПЦ неврологии и нейрохирургии порекомендовали срочно сделать сейчас генетическое обследование хотя бы одному из братьев для получения возможности уточнения диагноза и подбора лечения для них двоих.
Искренне надеемся на ваше понимание, участие и помощь в такой важной для нас ситуации. Для нашей семьи это шанс вовремя получить необходимую медицинскую помощь и сохранить здоровье детей.
Заранее благодарим вас за внимание к нашему обращению и надеемся на положительное решение.
С уважением, мама Артема.
