Собрано
BYN 3 711,43
Уже собрано
100%

Артем Можейко
30.08.2021, г. Минск
Артем Можейко
30.08.2021, г. Минск
- Диагноз: нарушение общего развития на фоне двустороннего поражения базальных ядер
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
У Артема нарушение общего развития на фоне двустороннего поражения базальных ядер. С самого рождения ребёнок отставал в моторном развитии. Мальчик поздно начал держать голову, сидеть, ползать, стоять у опоры. На данный момент Артем ходит самостоятельно, но походка у ребёнка шаткая. Для уточнения характера заболевания нуждается в проведении генетического исследования - полногеномное секвенирование с включением митохондрического генома. Помощь Артему оказана в рамках программы «Шанс».
«Нуждается в проведении генетического исследования - полногеномное секвенирование с включением митохондрического генома»
РНПЦ неврологии и нейрохирургии
Обращения от родителей
07 октября 2024 г.
Можейко Артем Сергеевич родился 30 августа 2021 года. Растет и воспитывается в многодетной семье. Я, мама Артема, нахожусь по уходу за двумя детьми-инвалидами.
С самого рождения мой сын отставал в развитии (моторном). Он поздно начал держать голову, сел только в 11 месяцев, начал ползать в 1 год и 2 месяца, встал у опоры в 1 год и 4 месяца.
В сентябре 2023 года на МРТ у нас обнаружили поражение ЦНС с обеих сторон. Лечили от инфаркта мозга, но безрезультатно. Позже врачи подозревали у нас глиому низкой степени злокачественности. В Боровлянах сказали, что онкопроцесс маловероятен.
Артем начал ходить самостоятельно, но походка шаткая, есть задержка психоречевого развития. Врачи подозревают наличие генетического заболевания. Прошу фонд оказать нам финансовую помощь на оплату проведения генетического обследования.
С уважением,
мама Артема.
С самого рождения мой сын отставал в развитии (моторном). Он поздно начал держать голову, сел только в 11 месяцев, начал ползать в 1 год и 2 месяца, встал у опоры в 1 год и 4 месяца.
В сентябре 2023 года на МРТ у нас обнаружили поражение ЦНС с обеих сторон. Лечили от инфаркта мозга, но безрезультатно. Позже врачи подозревали у нас глиому низкой степени злокачественности. В Боровлянах сказали, что онкопроцесс маловероятен.
Артем начал ходить самостоятельно, но походка шаткая, есть задержка психоречевого развития. Врачи подозревают наличие генетического заболевания. Прошу фонд оказать нам финансовую помощь на оплату проведения генетического обследования.
С уважением,
мама Артема.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
12 лет, д. Боровляны, Минская обл.
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
101 400
Осталось собрать
64 555
Уже собрано
36%
12 лет, г. Бобруйск, Могилевская обл.
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
101 400
Осталось собрать
56 708
Уже собрано
44%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
125 000
Осталось собрать
41 950
Уже собрано
66%
Беларусь
- Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
- Вид лечения: лекарственные препараты
Всего нужно
550 000
Осталось собрать
154 166
Уже собрано
72%