Собрано
BYN 107 000 000
Уже собрано
100%
leaf_svg
Ангелина Янковская
Ангелина Янковская
30.04.1999, г. Гродно

Ангелина Янковская

30.04.1999, г. Гродно
  • Диагноз: тугоухость 4 степени, состояние после КИ
  • Вид лечения: приобретение речевого процессора OPUS-2
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Речевой процессор Opus-2 для Ангелины приобретен благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей".
Новости

  • 15.06.2016

На счет ООО "Куланта" перечислены средства в размере 107 000 000 бел. руб. за речевой процессор OPUS 2 для Ангелины. 

  • 15.06.2016

На счет ООО "Куланта" перечислены средства в размере 107 000 000 бел. руб. за речевой процессор OPUS 2 для Ангелины. 
Обращения от родителей
25 апреля 2016 г.

Письмо-обращение (25 апреля 2016 года)

Здравствуйте, уважаемые учредители, сотрудники Фонда «Шанс» благотворители!

Моей дочери была сделана кохлеарная имплантация. Мы из города Гродно. Подключение кохлеарного импланта было произведено в сентябре 2002 года — скоро будет 14 лет, как мой ребенок слышит. Я очень благодарна руководству нашей страны, что такие операции стали делать у нас в Беларуси и благодарна врачам, которые проведи операцию. Прооперировали мою Ангелину в 3,5 года.

Мы очень переживали, что в нашей семье такое горе, но Ангелине повезло, и она стала слышать. Это большое счастье, когда ребенок начинает разговаривать!

Наша семья, для того, чтобы найти хорошего сурдолога и логопеда, переехала на постоянное место жительства из Лиды в Гродно.

Маленькими шагами, год за годом мы учились разговаривать. В семь лет Ангелина пошла в общеобразовательную школу. Первые три года училась в логопедическом классе, потом перешла в общий. Она очень хорошо учится, всегда подготовлена. Учитель всегда ее хвалит, говорит, что очень ответственная девочка. В этом году Ангелина заканчивает 9 класс, собирается поступать в «Гродненский государственный колледж техники, технологий и дизайна», на специальность «программное обеспечение информационных технологий». Мне очень хочется, чтобы мечты моей доченьки исполнились. Моя самая главная наша мечта сейчас — приобретение нового речевого процессора для Ангелины.

У нас обычная семья. Я работаю продавцом в магазине, муж оформлен по уходу за Ангелиной и подрабатывает на стройке.

Я обращаюсь с большой просьбой помочь нам в приобретении нового речевого процессора для нашей дочери. Мы будем очень рады и благодарны вам! Очень хочется, чтобы Ангелина пошла учиться в колледж с новым речевым процессором, еще лучше слышала и хорошо училась.

С благодарностью и наилучшими пожеланиями, семья Янковских.

11 марта 2016 г.
Здравствуйте, уважаемые учредители, сотрудники фонда, благотворители!

Хочу рассказать историю жизни моего сына Владислава. Владик родился 24 апреля 2009 года. К концу первого года жизни я стала обращать внимание на то, что он отстает в развитии от других детей его возраста: самостоятельно не сидит, не стоит, не делает попытки ходьбы. Я обратилась к врачам и Владику был поставлен диагноз «ДЦП». С тех пор я постоянно занимаюсь лечением своего ребенка. Мы регулярно проходим курсы лечения в неврологическом отделении Пинской детской больницы, занимаемся со специалистами в ЦКРО и Р Пинского района. Мы достигли результатов: Владик может стоять, ходит с поддержкой.

Недавно я узнала, что моему сыну может помочь операция. К сожалению, я воспитываю ребенка одна, у меня нет родственников, готовых помочь. Отец ребенка нам никак не помогает. Буду очень благодарна за помощь от вашего фонда! Очень хочу, чтобы Владик самостоятельно пошел в школу.

С уважением, Янковская Ольга Григорьевна.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
7 лет, г. Минск
  • Диагноз: нейротрофический кератит правого глаза
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата
Всего нужно
124 122
Осталось собрать
35 147
Уже собрано
72%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
  • Вид лечения: лекарственные препараты
Всего нужно
550 000
Осталось собрать
537 876
Уже собрано
2%
leaf_svg