Собрано
BYN 1 380
Уже собрано
100%

Андрей Тишалович
13.12.2004, г. Новополоцк, Витебская обл.
Андрей Тишалович
13.12.2004, г. Новополоцк, Витебская обл.
- Диагноз: митохондриальная энцефаломиопатия
- Нуждается: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья!
Помощь для проведения обследования оказана Андрею за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген-2!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2019.
Благодарим за поддержку и участие!
Помощь для проведения обследования оказана Андрею за счет средств, собранных в рамках проекта «Разыскивается ген-2!» Благотворительного забега Минского полумарафона 2019.
Благодарим за поддержку и участие!
Нуждается в генетическом дообследовании - "клинический экзом".
РНПЦ неврологии и нейрохирургии, г. Минск
Обращения от родителей
12 Сентября 2019 г.
Здравствуйте, уважаемые сотрудники благотворительного фонда помощи детям «Шанс»!
Обращается к вам мама Андрея Тишаловича Андрея.
Андрей у нас с рождения был очень болезненным ребенком. Когда ему исполнилось 5 лет, мне пришлось уйти с работы, чтобы ухаживать за сыном. Он с детства ходит на цыпочках, не может присесть, быстро утомляется, неловкость в движениях, нарушена походка, очень часто болеет простудными заболеваниями. Диагноз сыну выставили только в 2012 году в РНПЦ неврологии и нейрохирургии г. Минска (спасибо врачам, которые помогли моему сыну).
До 6-го класса Андрей ходил в школу, но в связи с тем, что ему тяжело ходить, мы перевелись на домашнее обучение. Год назад у сына начались судороги.
У Андрея есть сестра Маша, которая также часто болеет. Я часто лежу с детьми в больнице. Папа в семье работает один.
К сожалению, мы не можем собрать необходимые средства для проведения генетического анализа самостоятельно. Это обследование - шанс для Андрея на подбор правильной тактики лечения.
Андрей - удивительный ребенок. Несмотря на заболевание и большое количество сопутствующих диагнозов (в 14 лет он весит 120 кг) - он не теряет оптимизма, он очень дружен с сестрой Машей. В семье мы называем его "нашим огромным добряком".
На данный момент Андрей принимает препараты, но улучшений нет. Наоборот, он практически перестал выходить на улицу и стал еще больше утомляться. Судороги также повторяются.
Я очень прошу помочь моему сыну, дать ему шанс на лечение.
С уважением, мама Андрея
Обращается к вам мама Андрея Тишаловича Андрея.
Андрей у нас с рождения был очень болезненным ребенком. Когда ему исполнилось 5 лет, мне пришлось уйти с работы, чтобы ухаживать за сыном. Он с детства ходит на цыпочках, не может присесть, быстро утомляется, неловкость в движениях, нарушена походка, очень часто болеет простудными заболеваниями. Диагноз сыну выставили только в 2012 году в РНПЦ неврологии и нейрохирургии г. Минска (спасибо врачам, которые помогли моему сыну).
До 6-го класса Андрей ходил в школу, но в связи с тем, что ему тяжело ходить, мы перевелись на домашнее обучение. Год назад у сына начались судороги.
У Андрея есть сестра Маша, которая также часто болеет. Я часто лежу с детьми в больнице. Папа в семье работает один.
К сожалению, мы не можем собрать необходимые средства для проведения генетического анализа самостоятельно. Это обследование - шанс для Андрея на подбор правильной тактики лечения.
Андрей - удивительный ребенок. Несмотря на заболевание и большое количество сопутствующих диагнозов (в 14 лет он весит 120 кг) - он не теряет оптимизма, он очень дружен с сестрой Машей. В семье мы называем его "нашим огромным добряком".
На данный момент Андрей принимает препараты, но улучшений нет. Наоборот, он практически перестал выходить на улицу и стал еще больше утомляться. Судороги также повторяются.
Я очень прошу помочь моему сыну, дать ему шанс на лечение.
С уважением, мама Андрея
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
10 лет, г. Слоним, Гродненская обл.
- Диагноз: нарушения ритма сердца: мономорфная желудочковая тахикардия, частая одиночная, парная желудочковая экстрасистолия. НК 0-1
- Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
432 715
Осталось собрать
194 921
Уже собрано
55%
14 лет, Минск
- Диагноз: манифестный синдром WPW с приступами пароксизмальной ортодромной АВРТ. Эндокардиальное ЭФИ и РЧА ДПП в январе и мае 2012 года (г. Москва)
- Нуждается: повторное оперативное лечение
Всего нужно
409 855
Осталось собрать
250 795
Уже собрано
39%
15 лет, г. Полоцк
- Диагноз: НРС: стойкая правожелудочковая экстрасистолия в режиме аллоритмии.
- Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
432 715
Осталось собрать
240 617
Уже собрано
44%
15 лет, г. Минск
- Диагноз: врожденное нарушение сердечного ритма: приступы пароксизмальной реципрокной антидромной АВ-тахикардии на фоне предвозбуждения желудочков по м. Махайма?
- Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
409 855
Осталось собрать
248 980
Уже собрано
39%
14 лет, г. Могилев
- Диагноз: нарушения ритма сердца: постоянно возвратная предсердная тахикардия, предсердная экстрасистолия. МАРС: АРХЖ.НК 0-1
- Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
432 715
Осталось собрать
85 785
Уже собрано
80%
Всего нужно
3 693 225
Осталось собрать
904 853
Уже собрано
75%
11 лет, а/г Телуша, Могилевская обл.
- Диагноз: туберозный склероз
- Нуждается: лекарственный препарат "Афинитор" (Эверолимус)
Всего нужно
33 000
Осталось собрать
28 105
Уже собрано
15%
12 лет, г. Минск
- Диагноз: аутовоспалительное заболевание: Синдром CINDA/NOMID
- Нуждается: лекарственный препарат Канакинумаб
Всего нужно
3 938 000
Осталось собрать
809 546
Уже собрано
79%