Анастасия Веретынская — фонд «Шанс»
Собрано
BYN 31 294
Уже собрано
100%
leaf_svg
Анастасия Веретынская
Анастасия Веретынская
07.11.2003, г. Пинск, Брестская обл.

Анастасия Веретынская

07.11.2003, г. Пинск, Брестская обл.
  • Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)
  • Вид лечения: лекарственный препарат Хумира
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Настя с детства танцевала. Она закончила хореографическую школу, вела яркую активную фестивальную жизнь. К сожалению, девушка была вынуждена кардинально перестроить свой жизненный уклад, столкнувшись в 2017-м году со сложным диагнозом ювенильного ревматоидного артрита.

Любой подросток переживает сложный период и, как никто другой, нуждается в положительных эмоциях! Настя мечтала снова танцевать, дружить и вести полноценную жизнь. Для достижения ремиссии заболевания, учитывая его высокую активность и развитие гормонозависимости, специалистами было рекомендовано включить в схему лечения дорогостоящий лекарственный препарат адалимумаб (Хумира). Организм девушки хорошо отвечает на введение препарата, достигнут положительный эффект, в связи с этим Насте рекомендовано продолжить терапию препаратом.

Дорогие друзья, благодарим за доброе участие в судьбе девочке!
Обращения от родителей
15 октября 2019 г.
Уважаемые учредители, сотрудники Фонда "Шанс" и благотворители!

Мы, родители Веретынской Анастасии Сергеевны, просим вас о помощи в приобретении дорогостоящего лекарственного препарата адалимумаб (Хумира) для продолжения лечения дочери.

В конце ноября 2017 г. нам поставили диагноз ЮРА (ювенильный ревматоидный артрит). С декабря 2018 г. мы стали принимать лекарственный препарат Хумира, который нам приобрел благотворительный Фонд "Шанс".

Применяя Хумиру, у Насти улучшилось самочувствие, колени стали болеть меньше. В течение полугода Настя училась на домашнем обучении. В этом учебном году она пошла учиться в школу. Там она может принимать участие в школьных мероприятиях, жизни школы, учиться вместе со своими сверстниками. Для достижения ремиссии нашей болезни, необходимо продолжить лечение данным лекарственным препаратом Хумирой. Просим оказать помощь для приобретения этого лекарства. Мы очень надеемся на вашу помощь и заранее благодарим вас.

С уважением, семья Веретынских
12 ноября 2018 г.
Уважаемые учредители, сотрудники Фонда "Шанс" и благотворители!

Мы, родители Веретынской Анастасии, просим вас о помощи в приобретении дорогостоящего лекарственного препарата адалимумаб (хумира) для лечения нашей дочери.

Это жизнерадостный ребенок. Она учится в 9-м классе на домашнем обучении.

До болезни Настя занималась танцами в хореографической школе, получила диплом об окончании. Ездила на различные фестивали, выступала на концертах. Ей до сих пор снятся танцы. Она мечтает вновь танцевать, продолжать учебу в школе вместе с одноклассниками. Принимать участие в школьных мероприятиях. Чувствовать себя полноценными ребенком.

В конце ноября 2017 года ей поставили диагноз ЮРА (ювенильный ревматоидный артрит). Несмотря на принимаемое лечение, на сегодняшних день не удается достичь ремиссии заболевания с помощью проводимой терапии. Поэтому нам необходим этот дорогостоящий лекарственный препарат. Просим оказать помощь для приобретения этого препарата.

Мы очень надеемся на вашу помощь и заранее благодарим вас!

С уважением, семья Веретынских

Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
1 год, г. Минск
  • Диагноз: органическая ацидемия. Гипераммониемия. БЭН средней тяжести. Почечный тубулярный ацидоз.
  • Вид лечения: лекарственный препарат Карбаглу
Всего нужно
70 400
Осталось собрать
17 751
Уже собрано
75%
leaf_svg
percent
1 год, г. Минск
  • Диагноз: тирозинемия (1 тип)
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата Нитизинон
Всего нужно
960 000
Осталось собрать
917 202
Уже собрано
4%
leaf_svg