Собрано
€ 74 103,43
Уже собрано
100%
leaf_svg
Анастасия Неверовская
Анастасия Неверовская
12.03.2012, Минский р-н, в/г Колодищи

Анастасия Неверовская

12.03.2012, Минский р-н, в/г Колодищи
  • Диагноз: высокозлокачественная опухоль головного мозга
  • Нуждается: прохождение протонной лучевой терапии
Сбор средств закрыт
Посмотреть видео о ребенке
Давайте знакомиться
26.11.2016. Насти не стало. Мы выражаем искренние соболезнования родителям, родным и близким. Фонд «Шанс» выражает безграничную благодарность всем, кто откликнулся на просьбу о помощи семье Неверовских в оплате дорогостоящего лечения.

Сбор средств фондом велся с учетом поступавших пожертвований на благотворительные счета мамы девочки.

«Получает лечение по протоколу Prabdoid 2010. Как альтернатива лучевой терапии протонами может быть рекомендована протонная терапия. Протонная терапия не проводится в Республике Беларусь".

РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии.

Уважаемые руководители организаций! Информируем вас, что с 1 января 2016 года прибыль организаций (в размере не более 10 процентов валовой прибыли), переданная Международному благотворительному фонду помощи больным детям «Шанс», освобождается от налогообложения налогом на прибыль согласно подпункта 1.2. пункта 1 ст. 140 Налогового кодекса Республики Беларусь.

Фонд «Шанс» выражает искреннюю признательность за сотрудничество.

Письмо-обращение (20 февраля 2016 года)

Уважаемые сотрудники Фонда «Шанс»! Обращается к вам семья Неверовских.

В марте 2012 года у нас родился ребенок — дочь Анастасия. Девочка развивалась по возрасту, росла активной, любознательной и общительной. В сентябре 2013 года у нас родился сын. Мы были очень счастливы, ждали, когда дети подрастут и начнут вместе играть. Семья у нас среднего достатка. Муж военнослужащий, а я бухгалтер. Сейчас я в декретном отпуске.

В сентябре 2015 года в наш дом пришла беда. Дочери ночью стало плохо. Рвота, судороги. Нас увезли на скорой. Утром доктора сказали, что у нашей дочери опухоль. Нас отправили в РНПЦ нейрохирургии и неврологии на операцию. 08.09.2015 года опухоль удалили тотально. На девятые сутки нас перевели в РНПЦ детской онкологии в Боровляны, но анализ опухоли был еще не готов, поэтому нас выписали домой. Мы радовались каждому дню, проведенному дома, и со страхом ждали диагноза. Диагноз выставили с большей вероятностью. Опухоль оказалась высокозлокачественной и врачи настаивали на химиотерапии. В Минске врачи считают, что это «с наибольшей вероятностью тератоидрабдная опухоль GIV левой теменно-затылочной области». В Москве НИИ нейрохирургии им. Бурденко сказали: «В большей степени соответствует рабдомиосаркоме», а Федеральном НКЦ ДГОИ им. Дм. Рогачева — «В большей степени соответствует рабдоидной менингиоме». В Германии в клинике города Тюбинген решили, что опухоль злокачественная, эмбриональная, не поддающаяся классификации с палочковидной морфологией, а в клинике в Гейдельберге сказали: «профиль метилирования ДНК показал возможную схожесть с плеоморфной ксантоастроцитомой».
Тем временем Настя прошла первый блок химиотерапии. После него она стала капризной, вялой. Слизистая во рту покрылась язвами. Ребенок плохо ел. Мы отказались от химиотерапии до окончательной верификации опухоли. Пробы отправили в Германию (в Тюбинген и Гейдельберг). Последний анализ был генетическим, но по нему не удалось классифицировать опухоль.
Настенька немного восстановилась, стала по-прежнему веселой. В декабре у нас был рецидив. Насте стало плохо. Дочери снова удалили опухоль.
Сейчас мы проходим второй блок химиотерапии. Ребенок почти не есть. Мы узнали о возможности проведения протонной терапии, консультировались с профессором в клинике города Тюбинген, где нам делали один из анализов. Доктор сказал, что протонная терапия действует именно на то место, где была опухоль. Для нас это шанс побороть болезнь. Своих средств оплатить лечение у нас не хватает. Пожалуйста, помогите нам оплатить лечение нашей дочери.
Заранее благодарны, Александр и Светлана и, конечно, Настенька.

 
Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтактеТвиттерFacebook.

Новости

  • 28.11.2016

26.11.2016. Насти не стало. Мы выражаем искренние соболезнования родителям, родным и близким. Фонд «Шанс» выражает безграничную благодарность всем, кто откликнулся на просьбу о помощи семье Неверовских в оплате дорогостоящего лечения.

  • 01.08.2016

30 августа Настенька с мамой прилетели домой. Всем огромное спасибо за неоценимую помощь и поддержку.

  • 23.06.2016

Делимся новостями от Настеньки:

"Здравствуйте, дорогие неравнодушные друзья! Спешим рассказать, как дела у Настеньки.

На сегодняшний день сделано уже десять сеансов протонной терапии, впереди ещё двадцать. Представляете, треть пути уже пройдена! 
Каждое утро — с понедельника по пятницу — Настя приходит в больницу, где через центральный катетер ей вводят анестезию, или, как её называет сама Настенька, «усыпительное молочко». Анестезиолог, к слову, здесь русская — тётя Наташа, которую крошка очень полюбила, так что на процедуру «засыпания» идёт без капризов. 
Сама протонная терапия длится 4 минуты, весь процесс — с анестезией, надеванием маски и процедурой — в сумме длится около 25 минут. После этого Настю привозят в палату, где она просыпается и приходит в себя, затем можно покушать и заниматься своими делами в городе и дома. Мы стараемся как можно больше гулять на свежем воздухе. 
Каждую неделю Настенька сдаёт анализы крови; вчерашний был лучше предыдущих. Малышка держится молодцом, да и все мы не унываем, потому что точно знаем, что движемся к выздоровлению маленькими шажочками.

  • 24.05.2016

Сегодня мы получили письмо от семьи Неверовских:
"Всем привет. Наконец-то состоялась встреча с онкологом. У Настеньки очень редкий вид опухоли. Врачи склоняются, что это эпителиоидная малигная опухоль с молекулярными признаками анапластической плеоморфной ксантоастроцитомы. Назначено лечение — протонная терапия, 33 сеанса. Слава Богу, химия не нужна. С начала июня начнется. Пока опять по новой готовят в среду маску, и на следующей неделе ставят центральный катетер. А пока ходим на термины к анестезиологам, хирургам, радиологам и подписываем документы. Вот вроде и все".
С уважением, семья Неверовских.

  • 18.03.2016

На счет "Universitatsklinikum heidelberg" (Германия) перечислены средства в размере 520 евро за медицинские услуги для Насти на территории Германии.

  • 18.03.2016

На счет "Universitatsklinikum heidelberg" (Германия) перечислены средства в размере 87 150 евро (2004 450 000 бел. руб. ) за медицинские услуги для Насти на территории Германии.

  • 18.03.2016

Сегодня мы закрываем сбор средств для Насти.

  • 17.03.2016

Мы рады сообщить, что наш постоянный партнёр, коллектив СООО "Гейм Стрим" собрал для Насти 240 000 000 бел. руб. Спасибо вам!

  • 17.03.2016

Мы уменьшаем сумму сбора на 30 001 евро, учитывая пожертвования, поступившие на благотворительные счета родителей девочки.

  • 16.03.2016

Выражаем огромную благодарность ОАО "Конструкторское бюро "Дисплей" и ОАО "Минский завод колесных тягачей, чья помощь позволила существенно уменьшить сумму сбора.

  • 11.03.2016

Мы уменьшаем сумму сбора на 4 104 евро, учитывая пожертвования, поступившие на благотворительные счета родителей девочки.

  • 04.03.2016

Мы уменьшаем сумму сбора на 14 075 евро, учитывая пожертвования, поступившие на благотворительные счета родителей девочки.

  • 29.02.2016

Сегодня мы открываем сбор средств для Насти.
Со счета клиники "Universitatsklinikum heidelberg" (Германия) на благотворительный счет фонда  поступил возврат неиспользованных средств в размере 13 566 57 евро.

  • 18.03.2016

На счет "Universitatsklinikum heidelberg" (Германия) перечислены средства в размере 520 евро за медицинские услуги для Насти на территории Германии.

  • 18.03.2016

На счет "Universitatsklinikum heidelberg" (Германия) перечислены средства в размере 87 150 евро (2004 450 000 бел. руб. ) за медицинские услуги для Насти на территории Германии.
Делая взносы Вы помогаете детям расти
5 лет, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
705 200
Осталось собрать
656 535
Уже собрано
7%
leaf_svg
3 года, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус правого плеча и предплечья
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
526 640
Осталось собрать
469 967
Уже собрано
11%
leaf_svg
г. Барановичи, Брестская обл.
  • Диагноз: множественные пороки развития: синдром 1 и 2 жаберных дуг, смешанный (ушной и челюстной тип) 3-й степень слева
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
19 834
Осталось собрать
10 107
Уже собрано
49%
leaf_svg
percent
09.10.2006, г.п. Дрибин, Могилевская обл.
  • Диагноз: двусторонний вторичный деформирующий остеоартроз ВНЧС
  • Нуждается: приобретение компрессионно-дистракционных устройств
Сбор средств закрыт
Собрано
19 241
Уже собрано
100%
leaf_svg