Собрано
BYN 1 642
Уже собрано
100%
Анастасия Капуза
11.10.2018, д. Евсимовичи, Брестская обл.
Анастасия Капуза
11.10.2018, д. Евсимовичи, Брестская обл.
- Диагноз: мышечная гипотония, гипертермический синдром, уточнение диагноза
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители! Средства для проведения генетического обследования для Насти были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк".
Благодарим за доброе участие!
Благодарим за доброе участие!
Рекомендовано проведение молегулярно-генетической диагностики с использованием панели "полногеномное секвенирование".
РНПЦ "Мать и дитя", г. Минск
Обращения от родителей
27 июня 2019 г.
Здравствуйте, уважаемый Фонд!
Обращается к вам за помощью Капуза Анна Владимиовна, мама Капуза Анастасии Сергеевны, 11.10.2018 г.р. Настюша - мой первый и долгожданный ребенок. Когда она родилась, счастью моему не было предела! До трех месяцев она развивалась и росла как все здоровые детки. В три месяца мы впервые попали в больницу с пневмонией. Затем госпитализации продолжались раз за разом. Мы практически жили в больницах. В 7 месяцев нам сделали МРТ, на котором выявили симметричные очаги поражения базальных ядер обоих полушарий головного мозга. К этому времени Настюша перестала держать голову, интересоваться игрушками, активно гулить. Спустя 1, 5 месяца нам сделали повторное МРТ, на котором видна отрицательная динамика. Вот уже больше месяца она находится в реанимации. Нам также сделали генетический анализ на обменные нарушения. Нарушений не выявили.
На данный момент моему ангелочку 8,5 месяцев. Для установления диагноза нам необходимо провести молекулярно-генетическую диагностику с использованием полногеномного секвенирования. Прошу вас помочь в оплате данной диагностики для моей доченьки. В благотворительный фонд обращаемся впервые из-за сложившегося сложного материального положения. В нашей семье работает только муж, я в данный момент нахожусь в отпуске по уходу за Настенькой.
Капуза А.В.
Обращается к вам за помощью Капуза Анна Владимиовна, мама Капуза Анастасии Сергеевны, 11.10.2018 г.р. Настюша - мой первый и долгожданный ребенок. Когда она родилась, счастью моему не было предела! До трех месяцев она развивалась и росла как все здоровые детки. В три месяца мы впервые попали в больницу с пневмонией. Затем госпитализации продолжались раз за разом. Мы практически жили в больницах. В 7 месяцев нам сделали МРТ, на котором выявили симметричные очаги поражения базальных ядер обоих полушарий головного мозга. К этому времени Настюша перестала держать голову, интересоваться игрушками, активно гулить. Спустя 1, 5 месяца нам сделали повторное МРТ, на котором видна отрицательная динамика. Вот уже больше месяца она находится в реанимации. Нам также сделали генетический анализ на обменные нарушения. Нарушений не выявили.
На данный момент моему ангелочку 8,5 месяцев. Для установления диагноза нам необходимо провести молекулярно-генетическую диагностику с использованием полногеномного секвенирования. Прошу вас помочь в оплате данной диагностики для моей доченьки. В благотворительный фонд обращаемся впервые из-за сложившегося сложного материального положения. В нашей семье работает только муж, я в данный момент нахожусь в отпуске по уходу за Настенькой.
Капуза А.В.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
12 лет, аг. Лесной Минской области
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
35 845
Уже собрано
21%
10 лет, г. Бобруйск Могилёвской области
- Диагноз: Т-лимфобластный лейкоз, состояние после неродственной трансплантации костного мозга. Экстенсивная форма РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
26 971
Уже собрано
41%
6 лет, г. Минск
- Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
- Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
29 429
Осталось собрать
10 994
Уже собрано
63%
13 лет, д. Боровляны, Минская обл.
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
115 200
Осталось собрать
14 591
Уже собрано
87%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
164 544
Уже собрано
13%