Алина Войнорович

29.05.2018, г. Гомель

Диагноз: эпилепсия
Вид лечения: генетический анализ

Сбор средств закрыт

Подробно
Помощь оказана

Давайте знакомиться

Приступы у Алины начались с 2,5 месяцев и не поддаются медикаментозной терапии, повторяются каждые 2-3 недели, требуют госпитализации в реанимацию. При проведении МРТ исследования патологии не выявлено. Для уточнения варианта генетической эпилепсии девочке показано генетическое исследование - полное секвенирование генома. Алине была оказана помощь по программе «Шанс».

Помощь оказана:

На счет ООО "ЦЕНТР МЕДИЦИНЫ" перечислены средства в размере 3 600,70 бел. руб. за выполнение клинического лабораторного исследования биологического материала для Алины. На счет ООО "ЦЕНТР МЕДИЦИНЫ" перечислены средства в размере 3 600,70 бел. руб. за выполнение клинического лабораторного исследования биологического материала для Алины.

18.05.2023

Обращения от родителей

19 апреля 2023 г.

Прошу оказать финансовую помощь моему ребёнку Войнорович Алине Вячеславовне для проведения генетического анализа. Ребёнок болен с 2,5 месяцев, диагноз «Эпилепсия с наличием билатеральных тонико-клонических судорог, тонических, атонических, медикаментозно-резистентное течение».

Все необходимые документы прилагаются.

С уважением,
Войнорович О.Л.

Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти

Евгений Снисарь

13 лет, аг. Лесной Минской области

Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво

Помочь

Всего нужно

45 480

Осталось собрать

5 177

Уже собрано

89%

Марк Полторацкий

12 лет, поселок Дружный, Минская обл.

Диагноз: ювенильный полимиозит, подострое течение, активность 2 ст.
Вид лечения: приобретение лекарственного препарата тофацитиниб, генетическое исследование

Помочь

Всего нужно

502 968

Осталось собрать

461 054

Уже собрано