Собрано
BYN 3 600,70
Уже собрано
100%

Алина Войнорович
29.05.2018, г. Гомель
Алина Войнорович
29.05.2018, г. Гомель
- Диагноз: эпилепсия
- Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Приступы у Алины начались с 2,5 месяцев и не поддаются медикаментозной терапии, повторяются каждые 2-3 недели, требуют госпитализации в реанимацию. При проведении МРТ исследования патологии не выявлено. Для уточнения варианта генетической эпилепсии девочке показано генетическое исследование - полное секвенирование генома. Алине была оказана помощь по программе «Шанс».
«Предполагается генетическая эпилепсия. Для уточнения варианта генетической эпилепсии показана генетическое исследование - полное секвенирование генома»
РНПЦ неврологии и нейрохирургии
Обращения от родителей
19 апреля 2023 г.
Прошу оказать финансовую помощь моему ребёнку Войнорович Алине Вячеславовне для проведения генетического анализа. Ребёнок болен с 2,5 месяцев, диагноз «Эпилепсия с наличием билатеральных тонико-клонических судорог, тонических, атонических, медикаментозно-резистентное течение».
Все необходимые документы прилагаются.
С уважением,
Войнорович О.Л.
Все необходимые документы прилагаются.
С уважением,
Войнорович О.Л.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
12 лет, д. Боровляны, Минская обл.
- Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
101 400
Осталось собрать
53 973
Уже собрано
47%
12 лет, г. Бобруйск, Могилевская обл.
- Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
- Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
101 400
Осталось собрать
50 649
Уже собрано
50%
Беларусь
- Диагноз: неврологические и другие заболевания
- Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
125 000
Осталось собрать
41 698
Уже собрано
67%
Беларусь
- Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
- Вид лечения: лекарственные препараты
Всего нужно
550 000
Осталось собрать
153 631
Уже собрано
72%