Собрано
BYN 29 346
Уже собрано
100%
leaf_svg
Алексей Литвинюк
Алексей Литвинюк
03.03.2010, г. Солигорск, Минская обл.

Алексей Литвинюк

03.03.2010, г. Солигорск, Минская обл.
  • Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)
  • Нуждается: приобретение лекарственного препарата
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Алексею необходим дорогостоящий препарат Хумира.
Средства на приобретение лекарственного препарата для ребенка были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

«Учитывая невозможность достижения ремиссии заболевания с помощью проводимой  противоревматической терапии, развитие гормонозависимости рекомендовано проведение биологической терапии лекарственным средством Адалимумаб (Хумира) в дозе 20 мг (0,4 мл) 1 раз в 2 недели подкожно длительно.

Республиканский центр детской кардиоревматологии.

Письмо-обращение (23 апреля 2018 года)

Уважаемые сотрудники Фонда «Шанс» и благотворители!

Обращаемся к вам за помощью в приобретении дорогостоящего лекарственного препарата Хумира для нашего сына Алексея с диагнозом ЮРА.

Проживаем мы в городе Солигорске Минской области. Лёшка родился в 2010 году. Он старший ребенок в семье. Рос очень активным, любознательным, добрым и здоровым ребенком. С четырех лет посещал бассейн, с пяти лет ходил на таэквандо, общался со сверстниками. В июле 2017 года с одноклассниками собирался в оздоровительный лагерь, и все было прекрасно, пока в мае 2017 года сын впервые не пожаловался на боль в правом колене. Мы сразу обратились в поликлинику по месту жительству, где нам сделали снимки и сказали, что по снимкам все хорошо, возможно где-то упал, и просто не придали этому значения. Состояние сына ухудшалось с каждым днем, при повторном обращении в поликлинику мы сдали анализы, и было назначено лечение, которое не давало положительных результатов, сын перестал становиться на правую ногу. Сердце кровью обливалось, глядя как ребенок мучается. В июне 2017 года мы с сыном попали в Минск на обследование, где нам был поставлен страшный диагноз — ЮРА.

С этого момента жизнь перевернулась. Нашей семье было очень тяжело принять тот факт, что ребенок-инвалид. Это было самое тяжелое время не только для нас, но и для сына. Психологически было тяжело объяснить активному и подвижному ребенку, что больше нельзя кататься на роликах, прыгать на батуте и много чего нельзя, но мы надеялись, что это ненадолго. И вот уже 11 месяцев, как наш ребенок гормонозависимый, при снижении гормонального препарата очередная госпитализация и все сначала.

Учитывая невозможность достижения ремиссии заболевания, врачами рекомендовано проведение биологической терапии лекарственным препаратом адалимумаб (хумира). Это очень дорогостоящий препарат и без вашей помощи наша семья просто не сможет его приобрести.

Мы очень надеемся на вашу помощь и не теряем надежды на выздоровление нашего сыночка, ведь самое главное в жизни — это здоровье наших детей.

С уважением и надеждой!

Дина Анатольевна и Руслан Александрович, родители Леши.

  • 25.05.2018

Перечислены средства в размере 29 346,33 бел. руб. на приобретение препарата Хумира для лечения Алексея.
 
Делая взносы Вы помогаете детям расти
3 года, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус правого плеча и предплечья
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
526 640
Осталось собрать
444 667
Уже собрано
16%
leaf_svg
5 лет, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
705 200
Осталось собрать
630 153
Уже собрано
11%
leaf_svg
г. Барановичи, Брестская обл.
  • Диагноз: множественные пороки развития: синдром 1 и 2 жаберных дуг, смешанный (ушной и челюстной тип) 3-й степень слева
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
18 654
Осталось собрать
9 751
Уже собрано
48%
leaf_svg
percent
09.10.2006, г.п. Дрибин, Могилевская обл.
  • Диагноз: двусторонний вторичный деформирующий остеоартроз ВНЧС
  • Нуждается: приобретение компрессионно-дистракционных устройств
Сбор средств закрыт
Собрано
19 241
Уже собрано
100%
leaf_svg