Собрано
BYN 70 157
Уже собрано
100%
leaf_svg
Александра Бондарчук
Александра Бондарчук
22.02.2012, Минск

Александра Бондарчук

22.02.2012, Минск
  • Диагноз: туберозный склероз
  • Нуждается: лекарственный препарат "Афинитор" (эверолимус)
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
У Саши редкое генетическое заболевание, при котором в различных органах и тканях образуются доброкачественные опухоли. Характерные новообразования в коре мозга, туберсы, стали причиной тяжелых эпилептических приступов, которыми девочка страдает с 3-х месяцев. За время лечения было несколько недолгих периодов ремиссии, однако приступы возвращались. Проводимая терапия не приносила результата.

На сегодняшний день неврологические проблемы провоцируют задержку психического развития, мышечную слабость, тяжело страдает весь организм ребенка. Лечение заболевания направлено на предотвращение развития и распространения туберсов. Решением республиканского консилиума девочке рекомендован для лечения дорогостоящий препарат Эверолимус длительно. На годовой курс лечения необходимо 13 упаковок препарата.

Дорогие друзья, Саша мечтает быть здоровой, жить без приступов и боли, пойти школу, дружить и расти! Благодарим за помощь Александре!
Последняя новость о ребенке:
Средства собраны!
Новости
Средства собраны!
Уважаемые благотворители, благодарим вас за доброе участие в выздоровлении детей, средства на готовой курс препарата Эверолимус для лечения Саши собраны.
Александра начала лечение.
7 мая 2019 года Саша начала лечение рекомендованным ей препаратом Эверолимус. 
Поможем Саше.
Дорогие друзья, сегодня в нашей помощи нуждается Саша Бондарчук с диагнозом туберозный склероз. Мы открываем сбор средств для помощи Саше.
Обращения от родителей
04 марта 2019 г.
Уважаемые учредители и благотворители фонда "Шанс"!

Обращаемся к вам за помощью в приобретении дорогостоящего лекарственного препарата Эверолимус для нашей дочери Александры с диагнозом туберозный склероз.

Наша дочь Саша родилась 22.02.2012 г., проживаем в Минске. С трёх месяцев у неё начались приступы. Назначили приём препарата Депакин, и приступы прекратились. До полутора лет росла и развивалась соответственно возраcту. Потом приступы возобновились. Начались проблемы в развитии.

В 2013 г. был поставлен диагноз туберозный склероз. Мы испробовали много различных противосудорожных препаратов, которые со временем перестали помогать. В 2019 г., учитывая наличие ежедневных приступов эпилепсии, врачи РНПЦ неврологии и нейрохирургии рекомендовали приём препарата Эверолимус. Данный препарат следует принимать долго, и стоит он очень дорого. Для нашей семьи подобные суммы просто неподъёмные.

Саша — веселый и общительный ребенок. Любит рисовать, собирать паззлы, очень любит животных.  Мы очень надеемся на вашу помощь и не теряем надежды на выздоровление нашей доченьки.

С огромным уважением, родители Александры.
Делая взносы Вы помогаете детям расти
percent
3 года, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус правого плеча и предплечья
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
526 640
Осталось собрать
514 309
Уже собрано
2%
leaf_svg
percent
5 лет, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
705 200
Осталось собрать
693 804
Уже собрано
2%
leaf_svg
г. Барановичи, Брестская обл.
  • Диагноз: множественные пороки развития: синдром 1 и 2 жаберных дуг, смешанный (ушной и челюстной тип) 3-й степень слева
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
19 834
Осталось собрать
18 650
Уже собрано
6%
leaf_svg
percent
09.10.2006, г.п. Дрибин, Могилевская обл.
  • Диагноз: двусторонний вторичный деформирующий остеоартроз ВНЧС
  • Нуждается: приобретение компрессионно-дистракционных устройств
Сбор средств закрыт
Собрано
19 241
Уже собрано
100%
leaf_svg