Собрано
BYN 3 425
Уже собрано
100%
leaf_svg
Захар Стальмаков
Захар Стальмаков
06.04.2007, г. Витебск

Захар Стальмаков

06.04.2007, г. Витебск
  • Диагноз: инфаркты мозга в правом полушарии
  • Нуждается: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители! Средства для проведения генетического обследования для Захара были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк". Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
24 апреля 2019 г.
Захар Стальмаков родился 06 апреля 2007 года в г. Витебске. Развивался по возрасту и был всегда активным, жизнерадостным ребенком. В школу пошел в семь лет. С радостью и удовольствием влился в учебный процесс. Успешно совмещал учебу в школе, занятия спортом и танцами. Занимался батутом, завоевывал призовые места, имеет награды, благодарности и медали.

В апреле-мае 2017 года на фоне температуры и ангины начались сильные головные боли. Обратились к неврологу. В июле 2017 г. было рекомендовано пройти обследование в РНПЦ неврологии и нейрохирургии в г.Минске. И с этого времени жизнь превратилась в один страшный сон. Первоначальный диагноз (объемное образование правой теменной доли головного мозга) был исключен - мы воспряли духом, но, как оказалось, ненадолго. Один диагноз сменялся другим. По прошествии месяца в РНПЦ пальцы на левой руке уже расходились веером, а левая нога стала неуправляема до колена. За период с июля по декабрь 2017 года Захар перенес два инфаркта головного мозга. Сейчас у него 2-я группа инвалидности, но он старательно выполняет все рекомендации врачей и мечтает быстрее вернуться к здоровой жизни.

Па данном этапе Захар обучается дома и борется с болезнью. Временные улучшения сменяются ухудшением состояния здоровья, и никто до сих пор не знает, откуда пришла болезнь, как и когда она может проявиться вновь.

Специалистами РНПЦ неврологии и нейрохирургии рекомендовано сдать еще один генетический анализ. Но таких средств у нас нет. Работаю я одна на 0,25 ставки, так как сын нуждается в сопровождении, уходе и опеке. Живем вдвоем, и я больше всего мечтаю, чтобы мой сын выздоровел и жил полноценной жизнью: учился , работал, любил и был любимым, имел свою семью и детей.
Очень надеемся на помощь добрых людей!

Генетический анализ необходим для определения причины ломкости сосудов и подбора препаратов для дальнейшего лечения. Благодарим Вас заранее!

С Уважением и Надеждой к Вам,
Стальмакова Елена Владимировна и Захар.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
3 года, д. Язвины, Брестская обл.
  • Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)
  • Нуждается: лекарственный препарат Хумира
Всего нужно
31 547
Осталось собрать
24 212
Уже собрано
23%
leaf_svg
5 лет, д. Гончары, Гродненская обл.
  • Диагноз: нейробластома
  • Нуждается: иммунотерапия
Всего нужно
212 400
Осталось собрать
88 411
Уже собрано
58%
leaf_svg
percent
4 года, г. Петриков, Гомельская обл.
  • Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)
  • Нуждается: лекарственный препарат Хумира
Всего нужно
31 547
Осталось собрать
25 090
Уже собрано
20%
leaf_svg
percent
2 года, г. Минск
  • Диагноз: первичный иммунодефицит
  • Нуждается: лекарственный препарат Дефибротид
Всего нужно
11 300
Осталось собрать
3 677
Уже собрано
67%
leaf_svg
percent
2 года, г. Минск
  • Диагноз: эмбриональная опухоль
  • Нуждается: протонная терапия
Всего нужно
2 235 000
Осталось собрать
2 180 000
Уже собрано
2%
leaf_svg