Собрано
BYN 3 425
Уже собрано
100%
leaf_svg
Захар Стальмаков
Захар Стальмаков
06.04.2007, г. Витебск

Захар Стальмаков

06.04.2007, г. Витебск
  • Диагноз: инфаркты мозга в правом полушарии
  • Нуждается: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители! Средства для проведения генетического обследования для Захара были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбанк". Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
24 апреля 2019 г.
Захар Стальмаков родился 06 апреля 2007 года в г. Витебске. Развивался по возрасту и был всегда активным, жизнерадостным ребенком. В школу пошел в семь лет. С радостью и удовольствием влился в учебный процесс. Успешно совмещал учебу в школе, занятия спортом и танцами. Занимался батутом, завоевывал призовые места, имеет награды, благодарности и медали.

В апреле-мае 2017 года на фоне температуры и ангины начались сильные головные боли. Обратились к неврологу. В июле 2017 г. было рекомендовано пройти обследование в РНПЦ неврологии и нейрохирургии в г.Минске. И с этого времени жизнь превратилась в один страшный сон. Первоначальный диагноз (объемное образование правой теменной доли головного мозга) был исключен - мы воспряли духом, но, как оказалось, ненадолго. Один диагноз сменялся другим. По прошествии месяца в РНПЦ пальцы на левой руке уже расходились веером, а левая нога стала неуправляема до колена. За период с июля по декабрь 2017 года Захар перенес два инфаркта головного мозга. Сейчас у него 2-я группа инвалидности, но он старательно выполняет все рекомендации врачей и мечтает быстрее вернуться к здоровой жизни.

Па данном этапе Захар обучается дома и борется с болезнью. Временные улучшения сменяются ухудшением состояния здоровья, и никто до сих пор не знает, откуда пришла болезнь, как и когда она может проявиться вновь.

Специалистами РНПЦ неврологии и нейрохирургии рекомендовано сдать еще один генетический анализ. Но таких средств у нас нет. Работаю я одна на 0,25 ставки, так как сын нуждается в сопровождении, уходе и опеке. Живем вдвоем, и я больше всего мечтаю, чтобы мой сын выздоровел и жил полноценной жизнью: учился , работал, любил и был любимым, имел свою семью и детей.
Очень надеемся на помощь добрых людей!

Генетический анализ необходим для определения причины ломкости сосудов и подбора препаратов для дальнейшего лечения. Благодарим Вас заранее!

С Уважением и Надеждой к Вам,
Стальмакова Елена Владимировна и Захар.
Делая взносы Вы помогаете детям расти
1 год, г. Витебск
  • Диагноз: низкодифференцированная нейробластома забрюшинного пространства с вовлечением правого надпочечника
  • Нуждается: иммунотерапия анти GD2-антителами
Всего нужно
106 200
Осталось собрать
76 373
Уже собрано
28%
leaf_svg
percent
15 лет, г. Новогрудок, Гродненская обл.
  • Диагноз: ЮРА, синдром Макла-Уэлса
  • Нуждается: лекарственный препарат канакинумаб
Всего нужно
7 677 600
Осталось собрать
6 592 318
Уже собрано
14%
leaf_svg
percent
12 лет, г.Минск
  • Диагноз: Болезнь Крона, период обострения
  • Нуждается: лекарственный препарат
Всего нужно
36 888
Осталось собрать
5 184
Уже собрано
86%
leaf_svg