Захар Стальмаков — фонд «Шанс»
Собрано
BYN 3 424,76
Уже собрано
100%
leaf_svg
Захар Стальмаков
Захар Стальмаков
06.04.2007, г. Витебск

Захар Стальмаков

06.04.2007, г. Витебск
  • Диагноз: левосторонний спастический гемипарез как следствие инфаркта головного мозга
  • Вид лечения: оперативное лечение
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители! Захар нуждается в фибротеномиотомии по методу Ульзибата. Средства для проведения операции для мальчика были перечислены постоянным благотворителем фонда ЧП "СпурАйТи".

Благодарим за доброе участие!
Последняя новость о ребенке:
Перенаправление денежных средств
Новости
Перенаправление денежных средств
Дорогие друзья, Захар не сможет поехать на лечение, поэтому денежные средства будут распределены на другого ребенка. 
В связи с болезню Захара операция переносится на ноябрь 2021 года.
Дорогие друзья!
К сожалению, Захар заболел и проведение операции в июле стало невозможным.
Врачи перенесли операцию на ноябрь 2021 года.
Все перечисленные и оплаченные денежные средства будут использованы на проведение операции в ноябре.
Благодарим за помощь!
Обращения от родителей
03 июня 2021 г.
Мой сын Захар родился в 2007 году в Витебске. В 2017 году Захар перенес два инфаркта головного мозга.

Сейчас Захару 14 лет, у него 2-я группа инвалидности. Сын старательно выполняет все рекомендации врачей и мечтает быстрее вернуться к здоровой жизни.

Захар учится в школе, успешно перешел в 8-ой класс и продолжает бороться с последствиями болезни. Левосторонний парез верхней и нижней конечностей вызвал нарушение их функций. Независимо от всех реабилитационных мероприятий слабость в левых конечностях победить так и не представляется возможным. Но специалистами-неврологами и нейрохирургами‚ травматологами и ортопедами предложено провести операцию на конечностях для снятия слабости в мышцах передовыми хирургическими методиками, обещающими эффективное лечение и восстановление. Операция платная, но таких средств у нас нет. Работаю я одна на 0,25 ставки, так как сын нуждается в сопровождении, уходе и опеке.

Живем мы с Захаром вдвоем и я больше всего мечтаю, чтобы мой сын выздоровел и жил полноценной жизнью: учился, работал, любил и был любимым, имел свою семью и детей. Наша маленькая семья обращается к вам за помощью и просит дать нам Шанс на здоровую жизнь!

Очень надеемся на помощь добрых людей!

Благодарим вас заранее!

С уважением и надеждой к вам — Стальмакова Елена Владимировна и Захар.
24 апреля 2019 г.
Захар Стальмаков родился 06 апреля 2007 года в г. Витебске. Развивался по возрасту и был всегда активным, жизнерадостным ребенком. В школу пошел в семь лет. С радостью и удовольствием влился в учебный процесс. Успешно совмещал учебу в школе, занятия спортом и танцами. Занимался батутом, завоевывал призовые места, имеет награды, благодарности и медали.

В апреле-мае 2017 года на фоне температуры и ангины начались сильные головные боли. Обратились к неврологу. В июле 2017 г. было рекомендовано пройти обследование в РНПЦ неврологии и нейрохирургии в г.Минске. И с этого времени жизнь превратилась в один страшный сон. Первоначальный диагноз (объемное образование правой теменной доли головного мозга) был исключен - мы воспряли духом, но, как оказалось, ненадолго. Один диагноз сменялся другим. По прошествии месяца в РНПЦ пальцы на левой руке уже расходились веером, а левая нога стала неуправляема до колена. За период с июля по декабрь 2017 года Захар перенес два инфаркта головного мозга. Сейчас у него 2-я группа инвалидности, но он старательно выполняет все рекомендации врачей и мечтает быстрее вернуться к здоровой жизни.

Па данном этапе Захар обучается дома и борется с болезнью. Временные улучшения сменяются ухудшением состояния здоровья, и никто до сих пор не знает, откуда пришла болезнь, как и когда она может проявиться вновь.

Специалистами РНПЦ неврологии и нейрохирургии рекомендовано сдать еще один генетический анализ. Но таких средств у нас нет. Работаю я одна на 0,25 ставки, так как сын нуждается в сопровождении, уходе и опеке. Живем вдвоем, и я больше всего мечтаю, чтобы мой сын выздоровел и жил полноценной жизнью: учился , работал, любил и был любимым, имел свою семью и детей.
Очень надеемся на помощь добрых людей!

Генетический анализ необходим для определения причины ломкости сосудов и подбора препаратов для дальнейшего лечения. Благодарим Вас заранее!

С Уважением и Надеждой к Вам,
Стальмакова Елена Владимировна и Захар.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
5 месяцев, г.Брест
  • Диагноз: двусторонний врожденный порок развития наружного и среднего уха (микротия, атрезия наружного прохода). Двусторонняя кондуктивная тугоухость 2 степени.
  • Вид лечения: аппарат костного звукопроведения (речевой процессор Баха)
Всего нужно
9 460
Осталось собрать
6 638
Уже собрано
30%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: онкогематологические заболевания и первичные иммунодефициты
  • Вид лечения: приобретение лекарственных препаратов
Всего нужно
111 000
Осталось собрать
15 092
Уже собрано
86%
leaf_svg