Собрано
BYN 1 322,6
Уже собрано
100%
leaf_svg
Ярослав Хамицевич
Ярослав Хамицевич
04.10.2011, Минск

Ярослав Хамицевич

04.10.2011, Минск
  • Диагноз: Буллезный эпидермолиз
  • Вид лечения: генетическое исследование
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться

Когда Ярослав научился ходить, родители стали замечать на стопах пузыри, преимущественно в теплое время года. Поскольку такие же пузыри появлялись и у отца мальчика, к врачам не стали обращаться, связав это с чувствительностью кожи.
Но с возрастом и увеличением нагрузки очаги поражения на стопах увеличивались. За медицинской помощью стали обращаться с 11 лет, в Минском городском клиническом центре дерматовенерологии рекомендовали провести генетическое исследование с целью определения формы заболевания. 
Благотворительная помощь предоставлена в рамках программы «Помощь детям с буллезным эпидермолизом» при финансовой поддержке компании КАМАКО. 

Обращения от родителей
15 октября 2025 г.
В детстве (1,5-2 года) у Ярослава начали замечать появление пузырей на ступнях ног, между пальцами ног, выше пятки. Зимой пузыри практически не появлялись, только с весны и до ранней осени с заметной регулярностью приходилось их прокалывать. Для уменьшения вероятности появления пузырей вся обувь, без исключений, носилась исключительно на носок; покупались несколько пар обуви разных производителей; использовались различные крема и мази.
Чем взрослее становился Ярослав, тем чаще за «сезон» появлялись пузыри. Могло быть загноение, как результат разрыва мешка пузыря.
К врачам в раннем возрасте не обращались, т.к. такие же пузыри появлялись у отца и бабушки, которые считали, что вопрос их появления связан со слишком чувствительной кожей ног.
Начиная с 6 лет Ярослав начал заниматься брейкдансом и футболом, проблемы с ногами от физической нагрузки усугубились. Врачи поставили диагноз гипергидроз стоп.
Во время летнего отдыха после длительных пеших прогулок (в том числе во время отдыха на море) очаг поражения поверхностей стоп увеличивался и процесс заживления затягивался на недели.
Участковый врач поликлиники посоветовал обратиться за помощью в Минский городской клинический центр дермотовенерологии. После нескольких обращений к специалистам центра, мы попали на прием к Яковлевой Светлане Васильевне, которая отправила Ярослава и его отца в РНПЦ «Мать и дитя» с целью уточнения выставленного диагноза – врожденный буллезный эпидермолиз простая локализованная форма. 
Просим международный благотворительный фонд помощи детям «Шанс» оказать помощь в проведении Ярославу молекулярно-генетического исследования.
Заранее благодарны!
С уважением, семья Хамицевичей.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
12 лет, аг. Лесной Минской области
  • Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
  • Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
30 078
Уже собрано
34%
leaf_svg
percent
10 лет, г. Бобруйск Могилёвской области
  • Диагноз: Т-лимфобластный лейкоз, состояние после неродственной трансплантации костного мозга. Экстенсивная форма РТПХ
  • Вид лечения: лекарственный препарат Никтимво
Всего нужно
45 480
Осталось собрать
16 393
Уже собрано
64%
leaf_svg
percent
13 лет, д. Боровляны, Минская обл.
  • Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, хроническая РТПХ
  • Вид лечения: лекарственный препарат "Резурок"
Всего нужно
115 200
Осталось собрать
11 538
Уже собрано
90%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
190 000
Осталось собрать
159 401
Уже собрано
16%
leaf_svg
percent
31.01.2020, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Сбор средств закрыт
Собрано
29 429
Уже собрано
100%
leaf_svg