Собрано
BYN 13 437 000
Уже собрано
100%
leaf_svg
Януцевич Глеб
Януцевич Глеб
14.08.2008, г. Гродно

Януцевич Глеб

14.08.2008, г. Гродно
  • Диагноз: нейробластома. Состояние после комплексного лечения. Ремиссия.
  • Вид лечения: MIBG-сцинтиграфия
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
У Януцевича Глеба нейробластома. Средства для проведения MIBG – сцинтиграфии, необходимой мальчику, перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".
Новости

  • 21.03.2016

Средства на проведение MIBG — сцинтиграфии для Глеба в размере 7 200 000 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь". 

  • 02.10.2015

Средства на проведение MIBG — сцинтиграфии для Глеба в размере 6 302 000 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь". 

  • 21.03.2016

Средства на проведение MIBG — сцинтиграфии для Глеба в размере 7 200 000 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь". 

  • 10.11.2015

На счет фонда поступил возврат неиспользованных средств в размере 65 000 бел. руб.  за лечение мальчика. Эти средства мы направляем на лечение других подопечных фонда "Шанс".

  • 02.10.2015

Средства на проведение MIBG — сцинтиграфии для Глеба в размере 6 302 000 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь". 

Обращения от родителей
03 марта 2016 г.

Письмо-обращение (3 марта 2016 года)

Уважаемые благотворители и сотрудники фонда «Шанс», хочу поблагодарить вас об оказанной помощи в прошлом году и вынуждена обратиться с очередной просьбой выделить нашей семье средства для прохождения MIBG-обследования радиоактивным йодом в Российской Федерации, г. Москва, моему сыну Глебу 14.08.2008 г.р. (РИД 4СУЗ).

Немного о нашей истории болезни. В июне 2011 г., когда Глебу было 2 годика, он заболел и был поставлен диагноз: нейробластома правого надпочечника

(злокачественная опухоль), с метастатическим поражением забрюшинных л/узлов и костного мозга, IV стадия. Прошли 6 курсов химиотерапии, операционное вмешательство по удалению опухоли, трансплантацию костного мозга и 21 курс лучевой терапии. После этого еще в течение одного года принимали Роаккутан. Вышли в ремиссию.

В настоящее время Глебушке 7 лет и мы пошли в 1-ый класс. Полученное лечение сыграло свою роль в состоянии здоровья ребенка. Появились сопутствующие диагнозы: нейросенсорная глухота, тугоухость 1-ой степени, проблемы со щитовидной железой (микрокисты), маленький набор веса и роста, но это его не сломало. Он очень активный и веселый. Кроме школы посещает несколько секций: гимнастика, танцы и шахматы. Глебу очень тяжело, но он очень старается не отставать от сверстников, и думает о том, как повзрослеет и будет зарабатывать много денег.

Наш диагноз очень коварный и для раннего диагностирования рецидива нам необходимо проходить MIBG-обследование не менее 2 раз в год. В нашей семье воспитывается еще один ребенок (2011 г.р.) и работает только муж, а я ухаживаю за ребенком-инвалидом. В настоящее время нам затруднительно собрать средства своими силами, т.к. Глеб из-за перенесенного заболевания имеет слабый иммунитет и часто болеет. Очень много средств затрачивается на приобретение лекарств.

Предыдущий раз мы были в Москве на MIBG-сцинтиграфии в ноябре 2015 г. и потратили 23100 российских рублей, планируем поехать 23 марта 2016 г. и нам понадобиться помощь в таком же размере.

Не откажите нам, пожалуйста, будем очень рады вашей помощи!

С благодарностью и уважением, Ольга Януцевич.

11 мая 2015 г.

Письмо-обращение (11 мая 2015 года )

Уважаемые благотворители и сотрудники фонда «Шанс», обращаюсь к Вам с просьбой о помощи моему сыну Глебу.

В нашей семье сын был первым и долгожданным ребенком. Глеб родился 14 августа 2008 года. Рос и развивался согласно всем медицинским требованиям и нормативам. Был очень активным и радостным ребенком. В 2010 году начал посещать детский сад, а через год заболел.

Все развивалось очень быстро. В пятницу 10 июня 2011 г. позвонили из детского сада и сообщили, что ребенка вырвало и у него болит животик. Мы забрали его домой и наблюдали за его дальнейшим состоянием. В выходные он еще несколько раз после еды пожаловался на боли в животике, но они через некоторое время проходили. В понедельник обратились к педиатру и хирургу, но они ничего не выявили. Ночью у нашего сына был сильный приступ боли и мы вызвали скорую помощь и поехали в больницу. При поступлении врачи предположили, что это аппендицит, и поэтому никаких обезболивающих нам не ввели. Мы всю ночь не спали, а на утро нам сделали УЗИ брюшной полости. 14 июня 2011 г. врач сообщил о новообразовании в области почки. Нас направили на обследование в ГУ «РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии».

В центр мы поступили 15 июня 2011 г. Прошли обследование и сыну был поставлен диагноз, который перевернул весь наш мир: нейробластома правого надпочечника (злокачественная опухоль), с метастатическим поражением забрюшинных л/узлов и костного мозга, IV стадия.

Сразу же начали лечение в стационаре. Прошли 6 курсов химиотерапии, операционное вмешательство по удалению опухоли, трансплантацию костного мозга и 21 курс лучевой терапии. После этого находились дома, и год принимали химию в таблетках Роаккутан. Вышли в ремиссию.

После завершения лечения нам необходимо 2 раза в год проходить MIBG-обследование радиоактивным йодом для раннего диагностирования рецидива (возврата болезни) в Москве, т.к. в Беларуси такой процедуры нет. С 2012 года наша семья старалась собирать деньги своими силами, но пришло время обратиться к вам за помощью. Последний раз мы были на обследовании в апреле 2015 года, и следующий раз планируем ехать в октябре 2015 г. Нам необходимо собрать сумму 23000 российских рублей. Сумма небольшая, но у нас трудное время. В нашей семье работает только папа, а из-за болезни сына, я не работаю. В семье еще есть один ребенок, дочь, которой 3 годика.

Помогите нам, пожалуйста!

С уважением, Ольга Януцевич.

Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
4 года, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
11 261
Уже собрано
58%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
5 958
Уже собрано
93%
leaf_svg