Собрано
BYN 319 884 500
Уже собрано
100%
leaf_svg
Владислав Шараев
Владислав Шараев
22.07.2001, г. Могилев

Владислав Шараев

22.07.2001, г. Могилев
  • Диагноз: ЮРА
  • Нуждается: приобретение лекарственного препарата
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Средства на приобретение лекарственного препарата для Влада были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

«Учитывая прогрессирующее течение заболевания с развитием стойких контрактур, невозможность достижения ремиссии с помощью стандартной противоревматической терапии рекомендовано инициировать биологическую терапию лекарственным средством адалимумаб (хумира) в дозе 40 мг (0,8 мл) 1 раз в 2 недели в течение 12 месяцев».

Республиканский центр детской кардиоревматологии.

Уважаемые руководители организаций! Информируем вас, что с 1 января 2016 года прибыль организаций (в размере не более 10 процентов валовой прибыли), переданная Международному благотворительному фонду помощи больным детям «Шанс», освобождается от налогообложения налогом на прибыль согласно ст. 140 Налогового кодекса Республики Беларусь пункта 1. подпункта 1.2.

Фонд «Шанс» выражает искреннюю признательность за сотрудничество.

Письмо-обращение (18 февраля 2016 года)

Здравствуйте, уважаемые руководители и сотрудники Фонда «Шанс». Я, Шараева Оксана Михайловна, хочу рассказать вам о моем сыне, Шараеве Владиславе.

Родился Влад 22 июля 2001 года. Кроме обычных детских вирусных заболеваний ничем не болел. В школе учился всегда отлично. Но в 2010 году при выполнении домашнего задания пожаловался на боль в запястье. Конечно, в срочном порядке обратились в детскую поликлинику по месту жительства. Доктор назначил лечение. Лечились, но лечение не помогло. Буквально за три месяца распухли и болели суставы не только рук, но и ног. Поставили диагноз — ювенильный ревматоидный артрит. После очередной выписки из больницы через каких-то пару дней становилось все хуже и хуже. Ребенок не мог спускаться по лестнице, так как испытывал боль в коленных суставах. Ночью боль была сильнее всего, не мог самостоятельно перевернуться на другой бок. Назначили лечение плаквенилом. В 2011 году получили консультацию у кандидата медицинских наук, доцента кафедры педиатрии Белорусской медицинской академии 4-й детской больницы Хрусталевой Е. К. , которая скорректировала наше лечение. Получали преднизолон и метотрексат. Лечение помогало, но лишь на время. Ставили уколы, действие которых длилось в течение нескольких месяцев. Несколько лет проводим лечение метотрексатом. Постоянно проходим курсы лечения в центре реабилитации по основному заболеванию. Принимаем лекарства восстанавливающие печень, периодически лечим желудок, проводим лечение препаратами кальция. У нас нет и дня без таблеток.

Даже с такими проблемами в учебе Влад не отстает. Всегда хотел участвовать в физкультурных мероприятиях и не отставал от других. Состоял в секции по стрельбе из лука. Среди участников команды занимал первое место, но когда получил вторую группу инвалидности, прекратил заниматься спортом. Внешне на первых этапах болезни ничем не отличался от сверстников, только ростом был невысок. Врачи строго следили за ростом — боялись нарушений и сопутствующих отклонений, т.к. болезнь коварна. Огромное спасибо лечащим врачам кардиологам-ревматологам Могилевской детской областной больницы. Как говорят врачи — у ребенка болезнь не свойственная детскому возрасту, скорее ей подвержены пожилые люди. Суставы медленно выходят из строя. Сейчас в четырнадцать лет парень ростом 176 см. Думали, что перерастет и болезнь остановится. Визуально опухоли суставов трудно определить, но суставы медленно деформируются. В декабре 2015 года получили консультативное заключение в 4-й городской детской клинической больнице ГУО «Белорусская медицинская академия последипломного образования» кафедра педиатрии Республиканский центр детской кардиоревматологии у главного внештатного детского кардиоревматолога М3 РБ к.м.н., доцента Чижевской И. Д. , которая рекомендовала нам биологическую терапию препаратом адалимубаб. Появилась надежда на чудо. Дети, принимающие данный препарат выздоравливают. Чтобы остановить деформацию и разрушение суставов нужно принимать адалимубаб. Очень прошу вас помочь Владу справиться с болезнью. Заранее благодарю за оказанное внимание, за вашу работу по помощи детям и их родителям, поддержку и сочувствие. Всем деткам и их родителям хочется пожелать выздоровления, терпения, не терять надежду никогда и ни при каких обстоятельствах, бороться всеми силами и идти до конца. Дай Вам Бог всем здоровья.

Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтактеТвиттерFacebook.

Новости

  • 01.03.2016

Средства на приобретение лекарственного препарата для Влада в размере 319 884 500 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

  • 01.03.2016

Средства на приобретение лекарственного препарата для Влада в размере 319 884 500 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

Делая взносы Вы помогаете детям расти
3 года, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус правого плеча и предплечья
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
526 640
Осталось собрать
444 667
Уже собрано
16%
leaf_svg
5 лет, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
705 200
Осталось собрать
630 153
Уже собрано
11%
leaf_svg
г. Барановичи, Брестская обл.
  • Диагноз: множественные пороки развития: синдром 1 и 2 жаберных дуг, смешанный (ушной и челюстной тип) 3-й степень слева
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
18 654
Осталось собрать
9 751
Уже собрано
48%
leaf_svg
percent
09.10.2006, г.п. Дрибин, Могилевская обл.
  • Диагноз: двусторонний вторичный деформирующий остеоартроз ВНЧС
  • Нуждается: приобретение компрессионно-дистракционных устройств
Сбор средств закрыт
Собрано
19 241
Уже собрано
100%
leaf_svg