Собрано
₽ 1 003 464
Уже собрано
100%
leaf_svg
Вероника Шарлан
Вероника Шарлан
25.02.2009, г. Лида

Вероника Шарлан

25.02.2009, г. Лида
  • Диагноз: медуллобластома
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата
Сбор средств закрыт
Посмотреть видео о ребенке
Давайте знакомиться
В 2016 году фонд оказал помощь на приобретение дорогостоящего препарата «Тиотепа», необходимого для прохождения двух высокодозных блоков химиотерапии. Вероника мужественно прошла необходимое лечение, курсы химиотерапии, стойко вынесла болезненные процедуры и многочисленные анализы. Дорогие друзья, спасибо всем, кто помог Веронике!
Новости

  • 19.07.2016

На карт-счет Шарлан Людмилы Чеславовны, мамы Вероники, перечислены средства в размере 16 809,81 бел. руб. на лечение дочери. 

  • 19.07.2016

На карт-счет Шарлан Людмилы Чеславовны, мамы Вероники, перечислены средства в размере 15 000, 00 бел. руб. на лечение дочери. 

  • 15.07.2016

Мы благодарим всех за участие в судьбе девочки.

  • 21.06.2016

Дорогие друзья, мы обращаемся с просьбой о помощи Веронике!

  • 19.07.2016

На карт-счет Шарлан Людмилы Чеславовны, мамы Вероники, перечислены средства в размере 16 809,81 бел. руб. на лечение дочери. 

  • 19.07.2016

На карт-счет Шарлан Людмилы Чеславовны, мамы Вероники, перечислены средства в размере 15 000, 00 бел. руб. на лечение дочери. 
Обращения от родителей
01 июня 2016 г.

Письмо-обращение (1 июня 2016 года)

Уважаемые учредители, сотрудники и благотворители Фонда «Шанс»!

Мы, семья Шарлан, обращаемся к вам с просьбой о помощи для нашей дочери Вероники, ей 7 лет.

12 февраля 2016 года мы с Вероникой попали в Лидскую ЦРБ с острыми приступами головной боли и рвотой. Нам сделали КТ головного мозга. Диагноз шокировал: опухоль головного мозга. В этот же день нас направили в Минск, в РНПЦ нейрохирургии, на скорой помощи, где 14 февраля экстренно была проведена операция по удалению опухоли.

С рождения Вероника росла очень веселым, любознательным, жизнерадостным человеком. Для нее ничего не было невозможного, все преграды преодолевались ею очень легко и быстро. В нашей семье Вероника это огромная гора позитива, улыбок, жизненной энергии. Ей некогда сидеть на одном месте — всегда в движении и познании всего нового. Вероника росла здоровым ребенком. Пошла в 3 года в детский сад, где всегда была в центре внимания и обожания всеми — воспитателями, нянечкой и детьми, для которых она была лидером. Наша доченька очень любит танцевать, петь и рисовать.

1 сентября 2015 года Вероника пошла в первый класс. Она очень ждала этот день, волновалась, переживала. К сожалению, утро первого сентября было испорчено рвотой и головокружением, но доченька не сдавалась. Мы были на линейке с огромным букетом для первой учительницы, и наша девочка давала первый звонок в своей школе. Счастью не было предела! Дальше школьная жизнь — и здесь она первая: поет, танцует, рисует, выступает на праздниках и при этом отлично успевает учиться. Рвота по утрам тревожит все чаще. Детский доктор отправил на обследование, но все было в норме. 12 февраля 2016 года начавшаяся рвота не прекращалась и стала невыносимой головная боль.

Сейчас мы проходим лечение в научно-практическом центре онкологии и гематологии в Боровлянах. Вероника мужественно прошла 4 блока химиотерапии, стойко вынесла болезненные процедуры и многочисленные анализы. Впереди у нас еще два блока высокодозной химиотерапии с трансплантацией стволовых клеток и лучевая терапия. Для благополучного результата лечения нам необходим дорогостоящий препарат «Тиотепа», который, к сожалению, наша семья не может приобрести самостоятельно. Вот мы и обращаемся к вам с просьбой о помощи. Мы верим, что Вероника сможет победить эту злую болезнь и уже в скором времени вернется к привычной жизни, к своим одноклассникам, подружкам и продолжит заниматься своим любимым делом — танцевать.

Пожалуйста, не оставьте нашу семью наедине с бедой, подарите нашей доченьке шанс жить!

Да хранит вас Господь!

С уважением и огромной благодарностью, семья Шарлан. 

Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: онкологические, гематологические и иммунологические заболевания
  • Вид лечения: лекарственные препараты, МИБГ-сканирование, FMI-тесты
Всего нужно
535 000
Осталось собрать
513 913
Уже собрано
4%
leaf_svg
percent
31.01.2020, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Сбор средств закрыт
Собрано
26 601
Уже собрано
100%
leaf_svg