Собрано
BYN 2 861,12
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Вере был рекомендован дорогостоящий препарат для лечения и поддержания ее здоровья. Средства для приобретения лекарственного препарата для лечения девочки были собраны за счет пожертвований, поступивших на благотворительный счёт фонда с формулировкой "На лечение детей".
Для постановки точного диагноза и подбора симптоматического лечения Вере необходимо проведение генетического анализа. Проведение генетического анализа было оплачено постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпроманк".
Благодарим всех, кто помогает Вере!
Для постановки точного диагноза и подбора симптоматического лечения Вере необходимо проведение генетического анализа. Проведение генетического анализа было оплачено постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпроманк".
Благодарим всех, кто помогает Вере!
Помощь оказана:
"Рекомендован прием препарата Неотон 1,0 г 1 раз в день (6 дней). Два курса в год."
УЗ "Гомельская областная детская клиническая больница"
УЗ "Гомельская областная детская клиническая больница"
Обращения от родителей
16 ноября 2021 г.
Здравствуйте!
В 2020 году я уже обращалась за помощью для своей младшей дочери Веры.
В конце 2020 года Вера пожаловалась на сжимающую боль в области правой лопатки. Мы обратились в круглосуточную скорую помощь детской больницы. УЗИ показало выпот в плевральной полости, интерстициальный отек в 9 и 10 сегментах справа. Это было 31.12.2021. А 25.12.2020 Вера стала хромать на левую ногу, жаловаться на боли в колене, который не снимались обезболивающими препаратами. Состояние Веры ухудшалось, моя дочь теряла в весе, у нее выпадали волосы. Внезапно Вере становилось плохо: мышечная слабость, обмороки, затрудненное дыхание, понижение давления.
Сейчас моей дочери требуется проведение генетического анализа. Пожалуйста, помогите нам.
С уважением, семья Лис.
В 2020 году я уже обращалась за помощью для своей младшей дочери Веры.
В конце 2020 года Вера пожаловалась на сжимающую боль в области правой лопатки. Мы обратились в круглосуточную скорую помощь детской больницы. УЗИ показало выпот в плевральной полости, интерстициальный отек в 9 и 10 сегментах справа. Это было 31.12.2021. А 25.12.2020 Вера стала хромать на левую ногу, жаловаться на боли в колене, который не снимались обезболивающими препаратами. Состояние Веры ухудшалось, моя дочь теряла в весе, у нее выпадали волосы. Внезапно Вере становилось плохо: мышечная слабость, обмороки, затрудненное дыхание, понижение давления.
Сейчас моей дочери требуется проведение генетического анализа. Пожалуйста, помогите нам.
С уважением, семья Лис.
11 ноября 2020 г.
Здравствуйте!
Меня зовут Светлана‚ мне 39 лет‚ у меня двое детей Ксения 17.11.2001 г.р. и Вера 21.09.2009 г.р. Ранее я обращалась к Вам в Фонд. За год произошли изменения в состоянии здоровья моей дочери Веры 11 лет. На данный момент у Веры диагноз - нарушения ритма сердца‚ синусовая экстрасистолия, есть множество сопутствующих сложных заболеваний. Вера была направлена в ГУ РНПЦ "Мать и Дитя" на консультацию генетика с целью уточнения диагноза - синдром дисплазии соединительной ткани‚ синдром Марфана? Рекомендована молекулярно-генетическая диагностика с использованием панели «заболевания соединительной ткани».
Прошу вас помочь моей дочери Вере сделать молекулярную генетическую диагностику, панель "заболевания соединительной ткани". Я являюсь временно неработающей‚ к сожалению, со мной расторгли договор, пока я находилась с Верой с больнице. На данный момент прохожу мед.комиссию, чтобы работать и далее сиделкой .
Помогите, пожалуйста, я Вас очень прошу. Мне не к кому обратиться. После генетического анализа дочке назначат симптоматическое лечение, и Вера будет лучше себя чувствовать.
Заранее Вам благодарна.
С уважением, Лис Светлана Сергеевна .
Меня зовут Светлана‚ мне 39 лет‚ у меня двое детей Ксения 17.11.2001 г.р. и Вера 21.09.2009 г.р. Ранее я обращалась к Вам в Фонд. За год произошли изменения в состоянии здоровья моей дочери Веры 11 лет. На данный момент у Веры диагноз - нарушения ритма сердца‚ синусовая экстрасистолия, есть множество сопутствующих сложных заболеваний. Вера была направлена в ГУ РНПЦ "Мать и Дитя" на консультацию генетика с целью уточнения диагноза - синдром дисплазии соединительной ткани‚ синдром Марфана? Рекомендована молекулярно-генетическая диагностика с использованием панели «заболевания соединительной ткани».
Прошу вас помочь моей дочери Вере сделать молекулярную генетическую диагностику, панель "заболевания соединительной ткани". Я являюсь временно неработающей‚ к сожалению, со мной расторгли договор, пока я находилась с Верой с больнице. На данный момент прохожу мед.комиссию, чтобы работать и далее сиделкой .
Помогите, пожалуйста, я Вас очень прошу. Мне не к кому обратиться. После генетического анализа дочке назначат симптоматическое лечение, и Вера будет лучше себя чувствовать.
Заранее Вам благодарна.
С уважением, Лис Светлана Сергеевна .
28 января 2020 г.
Добрая отзывчивая Наталья Александровна!
В Фонд "Шанс" пишу вам как к ангелам хранителям и помощникам деткам, попавшим в сложные ситуации из-за проблем со здоровьем.
Меня зовут Светлана, мне 38 лет, живем с дочками в г. Гомеле. Работаю сиделкой. Младшая дочь Вера состоит на диспансерном учете как часто болеющий ребенок. Аллергик, склонна к бронхиальной астме, аллергический синусит в анамнезе. Сколиоз. Родилась Вера на сроке 34-35 недель. В роддоме была под наблюдением сразу после рождения из-за того, что синел носогубный треугольник.
В 2,6 мес. при плановом осмотре педиатром были обнаружили шумы в сердце. Сделали УЗИ сердца в апреле 2012 года, толком ничего не сказали, рекомендовали переделать через год. Сказали, участковый педиатр направит, прошло время, но участковый не брал во внимание, что ребенку необходимо делать УЗИ сердца. Прошло много лет, прежде чем Вере назначили кардиограмму сердца. На данном ЭКГ был отчетливо виден по расшифровке нерегулярный синусовый ритм. Но УЗИ не было назначено.
Дочь Вера с 2017 года стала интенсивно прибавлять в росте, на что я тоже обращала внимание участкового педиатра и зам. заведующего филиала №5. С сентября 2019 г. ребенок стал активно терять в весе, все чаще Вера чувствовала усталость и слабость, при том что у нее сбалансированное питание, сон по расписанию, частые прогулки на свежем воздухе. Ребенок стал отказываться от пеших прогулок ссылаясь на усталость.Более 3-х недель я добивалась получения талона на УЗИ. Потребовала выписать Вере анализы - общий, биохимический и гормоны щитовидной железы. Обращала внимание врача на пальцы ребенка, которые приобрели фиолетовый оттенок. После сделанного ЭКГ Вере всего лишь назначили препарат и отправили домой. Я требовала срочного УЗИ сердца, так как по прежнему ребенка чувствовал себя вяло, стала пассивной, Веру ничего не радовало, она уставала, засыпала на ходу. Когда Вере сделали УЗИ сердца, подозрения подтвердились, были выявлены отклонения от нормы, Вера была госпитализирована в отделение кардиологии больницы г. Гомеля. Врачом было рекомендовано закупить дорогостоящие препараты для лечения и поддержания Веры. К сожалению, я не могу приобрести их в дорогостоящем формате. Для меня это сумма неподъемная, я работаю сиделкой, и на иждивении у меня дочь Ксения 18 лет, которая готовится к поступлению в институт и также имеет заболевание, требующее дорогостоящего лечения.
Мне не у кого просить помощи. У меня никого нет из близких и родных. Мои дочери - мое богатство. Я воспитывалась и росла в школе для детей сирот, живем в социальной квартире. Мои дочери находятся на полном моем иждивении. Заветная мечта Веры -съездить всем вместе на море, самая звездная - обзавестись собакой, на которую у нее не будет аллергии, чтобы она была с большими ушами, большие собачьи уши - это роскошь, говорит Вера - они теплые, и ими можно укрыться.
Я прошу помощи у Фонда для Веры для приобретения дорогостоящих препаратов, которые ей необходимы. Пожалуйста, помогите моей дочери. Я мечтаю снова видеть в ее больших голубых глазах задорный огонек, смех, ту непоседу, которой она всегда была. Я прошу Вас всем своими сердцем, помогите, пожалуйста, моему ребенку.
Лис Светлана Сергеевна, Вера, Ксения.
В Фонд "Шанс" пишу вам как к ангелам хранителям и помощникам деткам, попавшим в сложные ситуации из-за проблем со здоровьем.
Меня зовут Светлана, мне 38 лет, живем с дочками в г. Гомеле. Работаю сиделкой. Младшая дочь Вера состоит на диспансерном учете как часто болеющий ребенок. Аллергик, склонна к бронхиальной астме, аллергический синусит в анамнезе. Сколиоз. Родилась Вера на сроке 34-35 недель. В роддоме была под наблюдением сразу после рождения из-за того, что синел носогубный треугольник.
В 2,6 мес. при плановом осмотре педиатром были обнаружили шумы в сердце. Сделали УЗИ сердца в апреле 2012 года, толком ничего не сказали, рекомендовали переделать через год. Сказали, участковый педиатр направит, прошло время, но участковый не брал во внимание, что ребенку необходимо делать УЗИ сердца. Прошло много лет, прежде чем Вере назначили кардиограмму сердца. На данном ЭКГ был отчетливо виден по расшифровке нерегулярный синусовый ритм. Но УЗИ не было назначено.
Дочь Вера с 2017 года стала интенсивно прибавлять в росте, на что я тоже обращала внимание участкового педиатра и зам. заведующего филиала №5. С сентября 2019 г. ребенок стал активно терять в весе, все чаще Вера чувствовала усталость и слабость, при том что у нее сбалансированное питание, сон по расписанию, частые прогулки на свежем воздухе. Ребенок стал отказываться от пеших прогулок ссылаясь на усталость.Более 3-х недель я добивалась получения талона на УЗИ. Потребовала выписать Вере анализы - общий, биохимический и гормоны щитовидной железы. Обращала внимание врача на пальцы ребенка, которые приобрели фиолетовый оттенок. После сделанного ЭКГ Вере всего лишь назначили препарат и отправили домой. Я требовала срочного УЗИ сердца, так как по прежнему ребенка чувствовал себя вяло, стала пассивной, Веру ничего не радовало, она уставала, засыпала на ходу. Когда Вере сделали УЗИ сердца, подозрения подтвердились, были выявлены отклонения от нормы, Вера была госпитализирована в отделение кардиологии больницы г. Гомеля. Врачом было рекомендовано закупить дорогостоящие препараты для лечения и поддержания Веры. К сожалению, я не могу приобрести их в дорогостоящем формате. Для меня это сумма неподъемная, я работаю сиделкой, и на иждивении у меня дочь Ксения 18 лет, которая готовится к поступлению в институт и также имеет заболевание, требующее дорогостоящего лечения.
Мне не у кого просить помощи. У меня никого нет из близких и родных. Мои дочери - мое богатство. Я воспитывалась и росла в школе для детей сирот, живем в социальной квартире. Мои дочери находятся на полном моем иждивении. Заветная мечта Веры -съездить всем вместе на море, самая звездная - обзавестись собакой, на которую у нее не будет аллергии, чтобы она была с большими ушами, большие собачьи уши - это роскошь, говорит Вера - они теплые, и ими можно укрыться.
Я прошу помощи у Фонда для Веры для приобретения дорогостоящих препаратов, которые ей необходимы. Пожалуйста, помогите моей дочери. Я мечтаю снова видеть в ее больших голубых глазах задорный огонек, смех, ту непоседу, которой она всегда была. Я прошу Вас всем своими сердцем, помогите, пожалуйста, моему ребенку.
Лис Светлана Сергеевна, Вера, Ксения.
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
9 160
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
1 708
