Собрано
BYN 55 142,64
Уже собрано
100%
leaf_svg
Ульяна Сегенюк
Ульяна Сегенюк
17.12.2003, г. Брест

Ульяна Сегенюк

17.12.2003, г. Брест
  • Диагноз: ЮРА
  • Нуждается: приобретение лекарственного препарата
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Средства на приобретение лекарственного препарата для девочки были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".
"Для поддержания ремиссии заболевания рекомендовано продолжить биологическую терапию лекарственным средством адалимумаб (Хумира) из расчета 20 мг (0,4 мл) 1 раз в 2 недели длительно (не менее 12 месяцев)". (17.10.2016 г.)
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  Республиканский центр детской кардиоревматологии.
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    

Письмо-обращение (1 ноября 2016 года)

Здравствуйте, уважаемые сотрудники Фонда "Шанс" и благотворители.

Я, Ульяна Сегенюк, которая уже 10 лет болеет ЮРА, хочу выразить вам огромную благодарность за то, что вы подарили мне новую жизнь. Год назад вы выделили мне средства на лекарство "Хумира". Оно очень помогло мне: мои суставы, которые постоянно были воспалёнными, выглядят отлично: опухлость сошла, жидкость не скапливается, подвижность почти как у здоровых, и они не болят! Я могу ходить и даже бегать (хоть врачи этого пока не разрешают). Мне не надо постоянно ложиться в больницу (как раньше — раз в три недели). Хоть я по-прежнему занимаюсь учебой на дому, но я могу проводить своё свободное время с друзьями. Этим летом меня впервые отпустили в лагерь, я очень давно хотела туда попасть. Там было потрясающе: мне удалось попробовать покататься на байдарке, виндсерфинге, мы играли в пейнтбол, учились скалолазанию, катались в зорбинге (это большой надувной шар). Было ещё много развлечений, вечера у костра, вечера талантов. Там я начала изучать английский (а теперь продолжаю. Я хочу путешествовать, когда вырасту).

А ещё я очень полюбила лошадей. Летом появилась возможность покататься верхом. Теперь я мечтаю заниматься конным спортом, когда выздоровею. Надеюсь, "Хумира" мне в этом поможет. Врачи сказали, что в переходном возрасте мои шансы на выздоровление (а сейчас с помощью этого лекарства) очень сильно повышаются. Очень прошу продлить мне лечение хотя бы ещё на год и дать этот шанс быть здоровой.

С уважением, благодарностью и наилучшими пожеланиями,

Ульяна Сегенюк.


Письмо-обращение (21 ноября 2015 года)

Здравствуйте, уважаемые сотрудники фонда «Шанс» и благотворители.

Обращаюсь к вам за помощью в приобретении дорогостоящего лекарства — на данный момент единственного способа лечения заболевания моей дочери — ювенильного ревматоидного артрита.

Ульяна — старшая девочка в нашей семье. Она родилась в декабре 2003 года. До трех лет была очень активным, умным ребенком — к двум годам уже рассказывала наизусть «Муху-Цокотуху». Однако однажды на прогулке я заметила, что она прихрамывает на правую ногу. При осмотре обнаружилось, что у нее опухший голеностопный сустав. Подумали, что подвернула ножку. Ей наложили лангет. Три недели она его носила — все без изменений. После этого ее направили в больницу — состояние ухудшалось: опухло еще левое колено. Суставы были настолько воспалены, что Ульяна не могла вообще стать на ноги и плакала от боли. После проведения обследования нам поставили диагноз «Ювенильный ревматоидный артрит».

И вот с этим диагнозом мы живем уже почти 9 лет. Это периодическое нахождение в стационаре (не менее 4-5 раз в год), постоянные капельницы и пункции, уколы и анализы крови раз в неделю, дорогие лекарства, некоторые из которых приходится покупать за рубежом. За это время были перепробованы различные терапии, в том числе гормоны и цитостатики: метотрексат — базовое лекарственное средство, которое мы принимаем с самого начала болезни, гормональные средства мы использовали в первые годы болезни, но они не дали ожидаемого эффекта, при этом побочные действия вызвали полноту, сильную задержку роста, ухудшение памяти — проблемы с учебой. Это все очень отразилось на психологическом состоянии дочки — сверстники в силу непонимания ситуации насмехались, обидно обзывали.

Ульяну перевели на домашнее обучение. Уже 4 года она не ходит в школу, мало общается с ровесниками. Но, несмотря на все переносимые моральные и физические страдания, она осталась доброй и чувствительной девочкой: очень любит младшую сестричку, обожает свою собаку, помогает бездомным животным. В силу ограничения физических возможностей Ульяна не может заниматься спортом, кататься на велосипеде или роликах — ей трудно даже просто ходить. Врачи не рекомендуют бывать в общественных местах из-за вероятности подхватить инфекцию — любая инфекция вызывает немедленное обострение заболевания. Дочка мечтает хотя бы просто вести обычную для ребенка активную жизнь.

Увлечения приходится находить такие, которыми можно заниматься дома. Девочка увлекается рукоделием: бисероплетением, скрапбукингом, декупажем, делает красивые топиарии. Все поделки она дарит знакомым и людям, которые ей помогают.

К сожалению, болезнь прогрессирует: изменения в суставах становятся необратимыми, поэтому врачи рекомендовали лечение генно-инженерными препаратами — на данный момент при ее форме болезни — это единственный шанс ее вылечить.

Я ращу сама двоих детей (к сожалению, так бывает). И до этого времени я находила средства на все необходимые терапии. Но препарат адалимубаб (хумира), который нам назначили сейчас, очень дорогостоящий. Для меня это просто неподъемная сумма даже на месячный курс, а нам назначено лечение на год. Поэтому я обращаюсь ко всем неравнодушным людям и прошу вашей помощи и поддержки в борьбе с тяжелым заболеванием. Пожалуйста, дайте девочке шанс не попасть в инвалидное кресло, победить болезнь, вырасти и вести обычный образ жизни.

Заранее благодарны всем, кто принимет участие в судьбе Ульяны.

С уважением, мама Сегенюк А. Н.  и Ульяна.







Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтактеТвиттерFacebook.









Новости

  • 06.05.2017

Средства на приобретение лекарственного препарата для девочки в размере 14 937,23 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

  • 23.11.2016

Средства на приобретение лекарственного препарата для девочки в размере 13 305,06 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

  • 05.02.2016

Сегодня мы получили письмо от мамы Ульяны. Девочка начала лечение препаратом хумира. Сильно опухшее до этого колено уже после двух инъекций начало выглядеть, как второе здоровое. Жидкость ушла, функция сустава восстановилась, нет скованности. Если перед новым годом Ульяна еле ходила и проблемой было даже метров триста без остановки пройти, то теперь она даже пытается бегать — болей нет, подвижность восстановилась.
А самое главное, что она поверила наконец, что может выздороветь, у неё появился оптимизм, уже строит большие планы на будущее. До этого почти постоянно было угнетенное состояние и обида, что она не может заниматься многими вещами.

  • 15.12.2015

Средства на приобретение лекарственного препарата для девочки в размере 269 003 540 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

  • 06.05.2017

Средства на приобретение лекарственного препарата для девочки в размере 14 937,23 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

  • 23.11.2016

Средства на приобретение лекарственного препарата для девочки в размере 13 305,06 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".

  • 15.12.2015

Средства на приобретение лекарственного препарата для девочки в размере 269 003 540 бел. руб. были перечислены генеральным партнером фонда ОАО "Газпром трансгаз Беларусь".
Делая взносы Вы помогаете детям расти
3 года, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус правого плеча и предплечья
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
526 640
Осталось собрать
444 667
Уже собрано
16%
leaf_svg
5 лет, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
705 200
Осталось собрать
630 153
Уже собрано
11%
leaf_svg
г. Барановичи, Брестская обл.
  • Диагноз: множественные пороки развития: синдром 1 и 2 жаберных дуг, смешанный (ушной и челюстной тип) 3-й степень слева
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
18 654
Осталось собрать
9 751
Уже собрано
48%
leaf_svg
percent
09.10.2006, г.п. Дрибин, Могилевская обл.
  • Диагноз: двусторонний вторичный деформирующий остеоартроз ВНЧС
  • Нуждается: приобретение компрессионно-дистракционных устройств
Сбор средств закрыт
Собрано
19 241
Уже собрано
100%
leaf_svg