Собрано
BYN 3 575,33
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Тимуру необходим генетический анализ для уточнения диагноза и подбора необходимого лечения. Средства для проведения генетического обследования для Тимура были собраны благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт фонда с формулировкой «На лечение детей» .
Благодарим за доброе участие!
Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
03 сентября 2020 г.
Здравствуйте, уважаемые благотворители и сотрудники фонда «Шанс».
Меня зовут Виктория, я мама Бычка Тимура. Хочу обратиться к Вам за помощью в сдаче анализа (полное геномное секвенирование).
Родился Тимур в сентябре 2013 года здоровым ребенком. Но спустя месяц у нас начались первые проблемы с кишечником. Постоянные боли в животе и жидкий стул со слизью. Нам поставили диагноз: лактозная недостаточность. С 6 месяцев мы вынуждены были отказаться от молока и перейти на безлактозную смесь. Спустя несколько месяцев боли в животе прошли и нормализовался стул. Казалось, что все прошло и данная проблема ушла навсегда.
Но в 4 года к нам опять вернулась проблема с кишечником, только все оказалось гораздо хуже. Снова появился частый жидкий стул со слизью, пища перестала перевариваться и с этого времени ребенок перестал набирать вес. Отказ от всех молочных продуктов ни к чему не привел. В больницах мы стали частыми гостями. Диагнозы: целиакия под ?, болезнь Крона под ?. Сделали всевозможные обследования и анализы. Не один из этих диагнозов по результатам обследования и анализам не подтвердился.
17 сентября Тимуру будет 7 лет. За эти три года измучались все, в особенности ребенок, который теперь до ужаса боится врачей и больницы.
Так как никакое лечение и отказ от большинства продуктов питания не дает никаких результатов, врач рекомендует сделать. полное геномное секвенирование. У нас осталась последняя надежда на ваш благотворительный фонд. Очень надеемся, что этот анализ поможет нам разобраться в нашей проблеме и подобрать правильное лечение.
Будем очень благодарны, если ваша организация сможет нам помочь. Заранее большое спасибо!
С уважением, мама Тимура
Меня зовут Виктория, я мама Бычка Тимура. Хочу обратиться к Вам за помощью в сдаче анализа (полное геномное секвенирование).
Родился Тимур в сентябре 2013 года здоровым ребенком. Но спустя месяц у нас начались первые проблемы с кишечником. Постоянные боли в животе и жидкий стул со слизью. Нам поставили диагноз: лактозная недостаточность. С 6 месяцев мы вынуждены были отказаться от молока и перейти на безлактозную смесь. Спустя несколько месяцев боли в животе прошли и нормализовался стул. Казалось, что все прошло и данная проблема ушла навсегда.
Но в 4 года к нам опять вернулась проблема с кишечником, только все оказалось гораздо хуже. Снова появился частый жидкий стул со слизью, пища перестала перевариваться и с этого времени ребенок перестал набирать вес. Отказ от всех молочных продуктов ни к чему не привел. В больницах мы стали частыми гостями. Диагнозы: целиакия под ?, болезнь Крона под ?. Сделали всевозможные обследования и анализы. Не один из этих диагнозов по результатам обследования и анализам не подтвердился.
17 сентября Тимуру будет 7 лет. За эти три года измучались все, в особенности ребенок, который теперь до ужаса боится врачей и больницы.
Так как никакое лечение и отказ от большинства продуктов питания не дает никаких результатов, врач рекомендует сделать. полное геномное секвенирование. У нас осталась последняя надежда на ваш благотворительный фонд. Очень надеемся, что этот анализ поможет нам разобраться в нашей проблеме и подобрать правильное лечение.
Будем очень благодарны, если ваша организация сможет нам помочь. Заранее большое спасибо!
С уважением, мама Тимура
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
10 717
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
4 258
