Собрано
BYN 3 425
Уже собрано
100%
leaf_svg
Роберт Кухоцковолец
Роберт Кухоцковолец
18.11.2016, г. Пинск, Брестская обл.

Роберт Кухоцковолец

18.11.2016, г. Пинск, Брестская обл.
  • Диагноз: нейродегенеративное заболевание
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители! Средства для проведения генетического обследования для Роберта были собраны благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт фонда с формулировкой «На лечение детей».

Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
04 марта 2020 г.
Здравствуйте, уважаемые сотрудники Фонда «Шанс»! Мы, родители маленького мальчика Роберта, обращаемся к вам за помощью в оплате дорогостоящих анализов для нашего сына. Родился Роберт в ноябре 2016 г. Первые дни ребенок находился на ИВЛ. После роддома переведен в ОНД ПДБ с диагнозом: «инфекционно-гипоксическая энцефалопатия новорожденного тяжелой степени. Синдром угнетения ЦНС. Врожденная пневмония». Дальше наш ребенок развивался в принципе нормально, как и все детки его возраста. Самостоятельно пошел в 1,6 года. Ходил осторожно, шаткой походкой и только по ровной поверхности. Препятствия в виде травы или бордюров преодолевал только с нашей помощью. Сейчас сыну уже 3 года, а походка такая же осторожная и скованная. Вместе с этим на протяжении всей жизни сохраняется тремор ручек. От полутора лет до трёх, ребенка периодически обследовали в разных медучреждениях нашего города и города Минска. Плановые госпитализации в неврологическое отделение ПДБ, где проводились массажи, ЛФК, парафинотерапия, аппликации и др. В феврале 2020 года была плановая госпитализация в РНПЦ неврологии и нейрохирургии. Сделаны МРТ ГМ и ЭЭГ, которые никаких патологий не выявили. Обращаясь к вам, мы обретаем надежду на то, что по результатам исследования будет точно установлен диагноз и подобрано дальнейшее лечение. Кухоцковолец Е.Н.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
4 года, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
9 160
Уже собрано
66%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
1 708
Уже собрано
98%
leaf_svg