Собрано
BYN 9 351,92
Уже собрано
100%
Давайте знакомиться
Борьба за здоровье Настеньки длится с 2022 года. Саркома Юинга - один из агрессивных видов рака. С помощью благотворителей девочка прошла оперативное лечение в клинике Германии и продолжила наблюдение в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии.
В июле 2025 года случился рецидив и началась новая борьба. Для подбора таргетной терапии рекомендовано пройти комплексное геномное профилирование опухоли (FMI-исследование).
Помощь оказана в рамках программы "Шанс".
В июле 2025 года случился рецидив и началась новая борьба. Для подбора таргетной терапии рекомендовано пройти комплексное геномное профилирование опухоли (FMI-исследование).
Помощь оказана в рамках программы "Шанс".
Последняя новость о ребенке:
Слова благодарности от мамы Насти
Новости
Слова благодарности от мамы Насти
Здравствуйте, дорогие друзья: благотворители, учредители и сотрудники Фонда “Шанс”.
Нам очень повезло, что на тернистом жизненном пути борьбы с онкологией, нам встречается столько замечательных людей, готовых протянуть руку помощи, дать совет или поддержать морально. И вот в очередной раз, судьба решила испытать нас на прочность… Для победы над “врагом” (у моей доченьки саркома Юинга) нам было рекомендовано исследование опухолевой ткани NGS FMI. Это анализ, который выявляет мутаций в раковых клетках и на основании полученных результатов подбираются новые методы лечения.
Как любая мама, я хочу использовать любой шанс, любую возможность, чтобы моя доченька смогла победить болезнь, но узнав стоимость – сердце замерло… “Обратитесь в Фонд “Шанс”, - сначала доктор, а потом и соседка по палате, которая тоже делала такое исследование для своего ребёнка, - они обязательно помогут!”
В глазах загорелась надежда!!! А дальше все произошло по взмаху волшебной палочки: телефонный разговор с представителем фонда, сбор документов, их рассмотрение и решение: “Вашу просьбу одобрили, фонд оплатит исследование!!!”
В тот момент, от неожиданности, сказала только “спасибо“, через время пришло осознание. Вы подарили нам шанс, шанс на победу, на возможность жить!!! Пусть это совсем тоненькая, почти невидимая ниточка, но ухватившись за нее, есть надежда выйти из беспросветной тьмы, которую создает болезнь. От всего материнского сердца, хочу вам сказать не просто спасибо, а низко поклониться, крепко обнять!
Вы - невероятные, чуткие и отзывчивые! Я благодарю за помощь, своевременную и такую необходимую. Пусть вернется вам добро здоровьем, благополучием, щедрыми помогающими руками в нужный час. Ведь реальная помощь зажигает в глазах звезды, а в сердце – огонь любви. Спасибо за безразмерное сердце и готовность взять на себя ответственность за чужую судьбу. Пусть Всевышний одарит вас всеми возможными благами!
С уважением и благодарностью, семья Прутик.
Нам очень повезло, что на тернистом жизненном пути борьбы с онкологией, нам встречается столько замечательных людей, готовых протянуть руку помощи, дать совет или поддержать морально. И вот в очередной раз, судьба решила испытать нас на прочность… Для победы над “врагом” (у моей доченьки саркома Юинга) нам было рекомендовано исследование опухолевой ткани NGS FMI. Это анализ, который выявляет мутаций в раковых клетках и на основании полученных результатов подбираются новые методы лечения.
Как любая мама, я хочу использовать любой шанс, любую возможность, чтобы моя доченька смогла победить болезнь, но узнав стоимость – сердце замерло… “Обратитесь в Фонд “Шанс”, - сначала доктор, а потом и соседка по палате, которая тоже делала такое исследование для своего ребёнка, - они обязательно помогут!”
В глазах загорелась надежда!!! А дальше все произошло по взмаху волшебной палочки: телефонный разговор с представителем фонда, сбор документов, их рассмотрение и решение: “Вашу просьбу одобрили, фонд оплатит исследование!!!”
В тот момент, от неожиданности, сказала только “спасибо“, через время пришло осознание. Вы подарили нам шанс, шанс на победу, на возможность жить!!! Пусть это совсем тоненькая, почти невидимая ниточка, но ухватившись за нее, есть надежда выйти из беспросветной тьмы, которую создает болезнь. От всего материнского сердца, хочу вам сказать не просто спасибо, а низко поклониться, крепко обнять!
Вы - невероятные, чуткие и отзывчивые! Я благодарю за помощь, своевременную и такую необходимую. Пусть вернется вам добро здоровьем, благополучием, щедрыми помогающими руками в нужный час. Ведь реальная помощь зажигает в глазах звезды, а в сердце – огонь любви. Спасибо за безразмерное сердце и готовность взять на себя ответственность за чужую судьбу. Пусть Всевышний одарит вас всеми возможными благами!
С уважением и благодарностью, семья Прутик.
09.02.2026
Обращения от родителей
03 февраля 2026 г.
Здравствуйте. Я - мама одиннадцатилетней девочки Насти из г. Гродно, Республика Беларусь. Наша история борьбы за жизнь началась в ноябре 2022 года, когда у доченьки, которой едва исполнилось 8 лет, была диагностирована саркома Юинга левой большеберцовой кости. Это один из самых агрессивных видов рака.
Мы незамедлительно начали лечение в ДОГиИ, потом открыли большой благотворительный сбор и на дальнейшее лечение уехали в Германию Helios Klinikum Schwerin. Несмотря на усилия зарубежных врачей, нам не удалось спасти ножку. 16.05.23 в Helios Klinikum Berlin Buch была произведена ампутация на уровне нижней трети бедра. Через 2 месяца нам был изготовлен протез, проводились занятия с физиотерапевтами. Доченька училась ходить на "робоножке", так нежно и ласково мы называем протез.
В декабре 2023 года мы услышали заветное слово – ремиссия! Вернулись домой и начали новую главу нашей жизни. Не обошлось и без огорчения: через 2 месяца на «культяшке» начали расти остеофиты (отросточки кости), потребовалась повторная операция с последующей заменой лайнера и гильзы (культеприёмник). Настюша довольно быстро стала уверенно ходить, самостоятельно выходить на улицу для общения со сверстниками, посещала занятия в модельной школе. Каждые 2 месяца, а спустя год – каждые 3, мы проходили контрольные обследования в Германии. Все было хорошо.
Как гром среди ясного неба – рецидив!
Июль 2025 года, начал новую страницу летописи нашей борьбы. Несмотря на то, что онкология ребенка, заставляет привыкнуть к любым новостям и реалиям, она не учит, как это принять и продолжить жить дальше… 8 курсов химии, со всеми прелестями побочных явлений, слезы и страх, который так наровился завладеть всем внутри и украсть надежду, которая еле тлеет где-то глубоко-глубоко…
«Мама, не плачь. У нас обязательно все будет хорошо. Я выздоровею. Не плачь, вытри слезы. Я тебя очень сильно люблю», - и тогда, и сейчас, когда на руках свежие результаты обследования и новый протокол лечения, я не имею права останавливаться. Я не позволю раку одержать победу так легко, не дав отпора, я не выберу плыть по течению! Ведь никто, кроме господа Бога, не знает, как будет наверняка. Иногда кажется, что вот еще день, еще маленький шаг и все непременно будет хорошо!
Очередной консилиум: "Вам необходимо сделать анализ клеток на типирование для подбора таргетной терапии…"
А вдруг это и есть тот, пока еще невидимый мост в нашу новую и счастливую жизнь!
Дорогие, наши благотворители, учредители и сотрудники Фонда «Шанс», стоя на коленях прошу у вас помощи, помогите пожалуйста оплатить дорогостоящий анализ. Возможно, именно ваше решение поставит точку и позволит перелистнуть страницу. Будет ли новая глава? Непременно! Счастливое и беззаботное детство, где больничные стены, болезненные процедуры и круглосуточные инфузии останутся данью прошлого, а впереди только: «Мама, у меня все хорошо. Я люблю эту жизнь!»
Спасибо большое. С уважением, Прутик Ольга.
Мы незамедлительно начали лечение в ДОГиИ, потом открыли большой благотворительный сбор и на дальнейшее лечение уехали в Германию Helios Klinikum Schwerin. Несмотря на усилия зарубежных врачей, нам не удалось спасти ножку. 16.05.23 в Helios Klinikum Berlin Buch была произведена ампутация на уровне нижней трети бедра. Через 2 месяца нам был изготовлен протез, проводились занятия с физиотерапевтами. Доченька училась ходить на "робоножке", так нежно и ласково мы называем протез.
В декабре 2023 года мы услышали заветное слово – ремиссия! Вернулись домой и начали новую главу нашей жизни. Не обошлось и без огорчения: через 2 месяца на «культяшке» начали расти остеофиты (отросточки кости), потребовалась повторная операция с последующей заменой лайнера и гильзы (культеприёмник). Настюша довольно быстро стала уверенно ходить, самостоятельно выходить на улицу для общения со сверстниками, посещала занятия в модельной школе. Каждые 2 месяца, а спустя год – каждые 3, мы проходили контрольные обследования в Германии. Все было хорошо.
Как гром среди ясного неба – рецидив!
Июль 2025 года, начал новую страницу летописи нашей борьбы. Несмотря на то, что онкология ребенка, заставляет привыкнуть к любым новостям и реалиям, она не учит, как это принять и продолжить жить дальше… 8 курсов химии, со всеми прелестями побочных явлений, слезы и страх, который так наровился завладеть всем внутри и украсть надежду, которая еле тлеет где-то глубоко-глубоко…
«Мама, не плачь. У нас обязательно все будет хорошо. Я выздоровею. Не плачь, вытри слезы. Я тебя очень сильно люблю», - и тогда, и сейчас, когда на руках свежие результаты обследования и новый протокол лечения, я не имею права останавливаться. Я не позволю раку одержать победу так легко, не дав отпора, я не выберу плыть по течению! Ведь никто, кроме господа Бога, не знает, как будет наверняка. Иногда кажется, что вот еще день, еще маленький шаг и все непременно будет хорошо!
Очередной консилиум: "Вам необходимо сделать анализ клеток на типирование для подбора таргетной терапии…"
А вдруг это и есть тот, пока еще невидимый мост в нашу новую и счастливую жизнь!
Дорогие, наши благотворители, учредители и сотрудники Фонда «Шанс», стоя на коленях прошу у вас помощи, помогите пожалуйста оплатить дорогостоящий анализ. Возможно, именно ваше решение поставит точку и позволит перелистнуть страницу. Будет ли новая глава? Непременно! Счастливое и беззаботное детство, где больничные стены, болезненные процедуры и круглосуточные инфузии останутся данью прошлого, а впереди только: «Мама, у меня все хорошо. Я люблю эту жизнь!»
Спасибо большое. С уважением, Прутик Ольга.
