Собрано
BYN 182 371 400
Уже собрано
100%
leaf_svg
Пожарицкая Кира
Пожарицкая Кира
02.11.2008, д. Новый Двор, Минский р-н

Пожарицкая Кира

02.11.2008, д. Новый Двор, Минский р-н
  • Диагноз: Нейросенсорная тугоухость 3-4 степени
  • Нуждается: приобретение системы кохлеарной имплантации
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие благотворители! Каждое Ваше пожертвование - вклад в огромное, важное дело - помощь тому, кто в этом очень нуждается! Семья Пожарицких обратилась в наш фонд с просьбой помочь в сборе средств на приобретение системы кохлеарной имплантации "Нуклеус 5" для своей двухлетней дочери Киры. У девочки двусторонняя сенсоневральная тугоухость 3-4 степени. Медики настоятельно рекомендовали провести Кире операцию по вживлению системы до трёх лет. Высокотехнологичный слуховой аппарат стоимостью 25 500 евро может вернуть слух до 100%, что позволит девочке развиваться, как все здоровые дети, и обрести речь. Бесплатная операция по вживлению системы была проведена в Беларуси в октябре 2011 года.  

19 мая  в программе "Наше утро" на телеканале ОНТ(Беларусь) был показан сюжет о Кире. Автор сюжета Татьяна ЖАХОВСКАЯ.



Письмо-обращение (29 марта 2011 года)

      Уважаемый благотворительный фонд «Шанс», к вам за помощью обращается семья Пожарицких. Наша девочка — Пожарицкая Кира Дмитриевна — единственный и долгожданный ребёнок, родилась 2 ноября 2008 года. На пятый день после рождения мама с Кирой были благополучно выписаны из роддома. В тот день мы и подумать не могли, какой шок и какие испытания ждут нас впереди. Через неделю мы стали замечать, что ребёнок не реагирует на погремушки, громкую музыку, мамин голос. Около двух месяцев мы ещё присматривались, но тревоги нас не отпускали. В комнате работала дрель, а дочка никак не реагировала на оглушительный шум — это было слишком подозрительно.

      Нам всё-таки дали направление в РНЦ патологии слуха и речи. Где-то в 4 месяца девочке поставили диагноз — двусторонняя сенсоневральная тугоухость 3-4 степени. Казалось, что жизнь остановилась, никто в ту трудную минуту не рассказал, что существуют слуховые аппараты (СА), что сейчас проводят операции. Просто сказали — идите и живите, как раньше. Но для нас жизнь разделилась на «до» и «после». Хорошо, что мы живём в эпоху высоких технологий. С помощью интернета выяснили, что слухопротезировать ребёнка нужно как можно раньше. К восьми месяцам мы поставили дочке СА, который получили по государственной программе. Затем через три месяца мы с нашей крохой попали на приём к итальянским врачам, где выяснилось, что СА стоит не на том ушке, кроме того, они подарили второй СА. Дело сдвинулось. У Киры появился лепет, первое слово мама. Но, к сожалению, на этом всё и закончилось. Подаренные нам аппараты оказались неподходящими для данной степени потери слуха. И тогда мы приняли решение купить самые лучшие СА в РБ. Где-то в 1.5 года у Киры началось активное речевое развитие, она оказалась болтушкой по природе, говорит без умолку на своём «тарабарском». Жаль, что понимаем её только мы.

     Отсутствие слуха природа компенсировала Кире множество неординарных качеств. У неё живой и любознательный характер.  Настоящее чудо, маленькая Кира научилась читать по губам — настолько велико было её желание общаться. Она приложила титанические усилия, чтобы не потерять связь с внешним миром.

     Наша девочка необычайно активная, предпочитает находиться в компании с мальчишками старшего возраста. Во всём им подражает и старается ни в чём не уступать.

     Все педагоги хвалят Киру, она много добилась, несмотря на такую потерю слуха. Но всё возможное сделано и нужно развиваться дальше, возможностей СА не хватает для полноценного развития девочки. А тут ещё 4 отита за зиму. Слух у Киры становится ещё хуже. К несчастью, есть такая тенденция у слабослышащих детей к ещё большему снижению слуха. Как говорят, где тонко, там и рвётся.

     У нас остался последний шанс для возвращения нашего ребёнка в мир звуков — кохлеарная имплантация. Мы очень хотим помочь Кире, но сами не в силах собрать 26 500 евро, необходимых для покупки импланта. Для нас дорог каждый день, ведь Кире уже два года и пять месяцев, а настоятельная рекомендация медиков прооперировать ушки девочки до трёх лет. Высокотехнологичный слуховой аппарат способен вернуть слух до 100%. Дальше Кира сможет развиваться и обрести речь, как все здоровые дети.

      Мы верим, что в мире много отзывчивых и добрых людей, и что многие захотят помочь малышке открыть удивительный мир звуков: пение птиц, шелест осенней листвы под ногами, стрекот кузнечиков и, самое главное, утренний шёпот мамы: «Милая, просыпайся, впереди новый интересный день!»                                                

     С большим уважением к вашему делу,

     Семья Пожарицких

В программе "Здоровье" Елена Малышева рассказывает о детях, которые родились глухонемыми, но стали слышать и говорить благодаря кохлеарным имлантам. Посмотрев сюжет, вы получите представление о том, что такое кохлеарный имплант, как проводится операция по его вживлению:

Новости
  • 26 сентября 2012

Дорогие друзья, с радостью сообщаем вам новости о Кире, которыми с нами поделилась мама малышки:

В этом году Кира пошла в группу с обычными слышащими и говорящими детками. Воспитатели говорят, что Кира сразу влилась в коллектив, она понимает детей и дети понимают ее. После операции прошел год, я с гордостью могу сказать что реабилитация идет успешно, Кира не выговаривает лишь несколько звуков, что характерно для ее возраста. Она с удовольствием танцует под музыку, а знакомые песенки даже поет сама. Кохлеарный имплант дал Кире возможность полноценно развиваться, быть таким же ребенком как слышащие дети. Она точно так же кривляется, повторяет нехорошие слова. Несмотря на то, что операция была сделана почти в 3 года, и Кира так много времени почти ничего не слышала, сейчас она с легкостью запоминает новые слова, уже практически освоила чтение по слогам. Я знаю что впереди еще немало работы, и есть еще недостатки в понимании и в речи, но самое главное уже сделано, и думаю, что до школы время еще есть, и у нашей девочки все получится.

  • 13 января 2012

Сегодня мы получили письмо от мамы Киры:

Вам еще раз огромное спасибо за то, что не оставили нас наедине со своей бедой. Наша доча теперь радует нас каждую секунды, а я тихонько плачу от счастья, когда она говорит, что ей не нравится, как шумит ее носик, и что ей мешают спать часики, и что она меня сильно сильно любит. Наш папа поменял работу и теперь может заниматься зарабатыванием денег, а не бороться с нашей системой… Очень хочется верить, что благодаря Вам и нам, и выступлениям всех заинтересованных родителей, наконец-то закуплены тоже одни из самых лучших имплантов и скоро детям начнут их имплантировать.
В общем, хочется пожелать вашему Фонду, чтобы у всех ваших подопечных деток истории были со счастливым концом!!!

  • 19 сентября 2011 года

15 сентября Кирочке была проведена операция по вживлению системы кохлеарной имплантации. Девочка чувствует себя хорошо, но ещё находится в больнице. От всего сердца желаем Кире и её семье, чтобы всё, задуманное ими исполнилось! И здоровья, конечно!
  • 27 июля 2011 года

Вчера Кире была перечислена благотворительная помощь в сумме 182 371 400 белорусских рублей. Спасибо, благотворители!
  • 26 июля 2011 года

В конце июля Киру должны были прооперировать. Из-за болезни врача оперативное вмешательство отложено на некоторое время.
  • 20 июля 2011 года

Благодарим за помощь в сборе средств для Киры:
Истомина Александра
Васильева Александра
Пшевлоцкую Юлию
Буйневич Екатерину
Ковалёва Олега
Крупскую Татьяну
Мацкевич Юлию
Попова Владимира
Недавнего Игоря
Ковалёва Игоря
Коропченко Лену
  • 30 марта 2011 года

     Дорогие благотворители, хотим сообщить вам, что на данный момент родители Киры собственными усилиями собрали 11 000 евро.

Делая взносы Вы помогаете детям расти
percent
15 лет, г. Новогрудок, Гродненская обл.
  • Диагноз: ЮРА, синдром Макла-Уэлса
  • Нуждается: лекарственный препарат Хумира
Всего нужно
7 677 600
Осталось собрать
7 021 109
Уже собрано
9%
leaf_svg
percent
2 года, г. Фаниполь, Минская обл.
  • Диагноз: МВПР: ТПС, носитель гастростомы, трахеостомы, эзофагостомы
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
500 055
Осталось собрать
469 685
Уже собрано
6%
leaf_svg
percent
12 лет, г.Минск
  • Диагноз: Болезнь Крона, период обострения
  • Нуждается: лекарственный препарат
Всего нужно
36 888
Осталось собрать
21 118
Уже собрано
43%
leaf_svg
9 лет, а/г Телуша, Могилевская обл.
  • Диагноз: туберозный склероз
  • Нуждается: лекарственный препарат "Афинитор" (Эверолимус)
Всего нужно
87 816
Осталось собрать
30 262
Уже собрано
66%
leaf_svg
percent
2 года, г. Лида, Гродненская обл.
  • Диагноз: врожденная аномалия развития уха, вызывающая нарушение слуха. Атрезия наруждных слуховых проходов
  • Нуждается: аппарат костной проводимости ВАНА безоперационного использования с применением мягкого бандажа
Всего нужно
8 600
Осталось собрать
8 302
Уже собрано
3%
leaf_svg
percent
1 год, г. Витебск
  • Диагноз: низкодифференцированная нейробластома забрюшинного пространства с вовлечением правого надпочечника
  • Нуждается: иммунотерапия анти GD2-антителами
Всего нужно
106 200
Осталось собрать
83 181
Уже собрано
22%
leaf_svg