19 мая в программе "Наше утро" на телеканале ОНТ(Беларусь) был показан сюжет о Кире. Автор сюжета Татьяна ЖАХОВСКАЯ.
Письмо-обращение (29 марта 2011 года)
Уважаемый благотворительный фонд «Шанс», к вам за помощью обращается семья Пожарицких. Наша девочка — Пожарицкая Кира Дмитриевна — единственный и долгожданный ребёнок, родилась 2 ноября 2008 года. На пятый день после рождения мама с Кирой были благополучно выписаны из роддома. В тот день мы и подумать не могли, какой шок и какие испытания ждут нас впереди. Через неделю мы стали замечать, что ребёнок не реагирует на погремушки, громкую музыку, мамин голос. Около двух месяцев мы ещё присматривались, но тревоги нас не отпускали. В комнате работала дрель, а дочка никак не реагировала на оглушительный шум — это было слишком подозрительно.
Нам всё-таки дали направление в РНЦ патологии слуха и речи. Где-то в 4 месяца девочке поставили диагноз — двусторонняя сенсоневральная тугоухость 3-4 степени. Казалось, что жизнь остановилась, никто в ту трудную минуту не рассказал, что существуют слуховые аппараты (СА), что сейчас проводят операции. Просто сказали — идите и живите, как раньше. Но для нас жизнь разделилась на «до» и «после». Хорошо, что мы живём в эпоху высоких технологий. С помощью интернета выяснили, что слухопротезировать ребёнка нужно как можно раньше. К восьми месяцам мы поставили дочке СА, который получили по государственной программе. Затем через три месяца мы с нашей крохой попали на приём к итальянским врачам, где выяснилось, что СА стоит не на том ушке, кроме того, они подарили второй СА. Дело сдвинулось. У Киры появился лепет, первое слово мама. Но, к сожалению, на этом всё и закончилось. Подаренные нам аппараты оказались неподходящими для данной степени потери слуха. И тогда мы приняли решение купить самые лучшие СА в РБ. Где-то в 1.5 года у Киры началось активное речевое развитие, она оказалась болтушкой по природе, говорит без умолку на своём «тарабарском». Жаль, что понимаем её только мы.
Отсутствие слуха природа компенсировала Кире множество неординарных качеств. У неё живой и любознательный характер. Настоящее чудо, маленькая Кира научилась читать по губам — настолько велико было её желание общаться. Она приложила титанические усилия, чтобы не потерять связь с внешним миром.
Наша девочка необычайно активная, предпочитает находиться в компании с мальчишками старшего возраста. Во всём им подражает и старается ни в чём не уступать.
Все педагоги хвалят Киру, она много добилась, несмотря на такую потерю слуха. Но всё возможное сделано и нужно развиваться дальше, возможностей СА не хватает для полноценного развития девочки. А тут ещё 4 отита за зиму. Слух у Киры становится ещё хуже. К несчастью, есть такая тенденция у слабослышащих детей к ещё большему снижению слуха. Как говорят, где тонко, там и рвётся.
У нас остался последний шанс для возвращения нашего ребёнка в мир звуков — кохлеарная имплантация. Мы очень хотим помочь Кире, но сами не в силах собрать 26 500 евро, необходимых для покупки импланта. Для нас дорог каждый день, ведь Кире уже два года и пять месяцев, а настоятельная рекомендация медиков прооперировать ушки девочки до трёх лет. Высокотехнологичный слуховой аппарат способен вернуть слух до 100%. Дальше Кира сможет развиваться и обрести речь, как все здоровые дети.
Мы верим, что в мире много отзывчивых и добрых людей, и что многие захотят помочь малышке открыть удивительный мир звуков: пение птиц, шелест осенней листвы под ногами, стрекот кузнечиков и, самое главное, утренний шёпот мамы: «Милая, просыпайся, впереди новый интересный день!»
С большим уважением к вашему делу,
Семья Пожарицких
В программе "Здоровье" Елена Малышева рассказывает о детях, которые родились глухонемыми, но стали слышать и говорить благодаря кохлеарным имлантам. Посмотрев сюжет, вы получите представление о том, что такое кохлеарный имплант, как проводится операция по его вживлению:
26 сентября 2012
Дорогие друзья, с радостью сообщаем вам новости о Кире, которыми с нами поделилась мама малышки:
В этом году Кира пошла в группу с обычными слышащими и говорящими детками. Воспитатели говорят, что Кира сразу влилась в коллектив, она понимает детей и дети понимают ее. После операции прошел год, я с гордостью могу сказать что реабилитация идет успешно, Кира не выговаривает лишь несколько звуков, что характерно для ее возраста. Она с удовольствием танцует под музыку, а знакомые песенки даже поет сама. Кохлеарный имплант дал Кире возможность полноценно развиваться, быть таким же ребенком как слышащие дети. Она точно так же кривляется, повторяет нехорошие слова. Несмотря на то, что операция была сделана почти в 3 года, и Кира так много времени почти ничего не слышала, сейчас она с легкостью запоминает новые слова, уже практически освоила чтение по слогам. Я знаю что впереди еще немало работы, и есть еще недостатки в понимании и в речи, но самое главное уже сделано, и думаю, что до школы время еще есть, и у нашей девочки все получится.
13 января 2012
Сегодня мы получили письмо от мамы Киры:
Вам еще раз огромное спасибо за то, что не оставили нас наедине со своей бедой. Наша доча теперь радует нас каждую секунды, а я тихонько плачу от счастья, когда она говорит, что ей не нравится, как шумит ее носик, и что ей мешают спать часики, и что она меня сильно сильно любит. Наш папа поменял работу и теперь может заниматься зарабатыванием денег, а не бороться с нашей системой… Очень хочется верить, что благодаря Вам и нам, и выступлениям всех заинтересованных родителей, наконец-то закуплены тоже одни из самых лучших имплантов и скоро детям начнут их имплантировать.
В общем, хочется пожелать вашему Фонду, чтобы у всех ваших подопечных деток истории были со счастливым концом!!!
19 сентября 2011 года
27 июля 2011 года
26 июля 2011 года
20 июля 2011 года
Истомина Александра
Васильева Александра
Пшевлоцкую Юлию
Буйневич Екатерину
Ковалёва Олега
Крупскую Татьяну
Мацкевич Юлию
Попова Владимира
Недавнего Игоря
Ковалёва Игоря
Коропченко Лену
30 марта 2011 года
Фото из семейного архива
