Собрано
BYN 60 120 000
Уже собрано
100%
leaf_svg
Половинко Алина
Половинко Алина
23.05.2007, Могилевская область, г. Климовичи

Половинко Алина

23.05.2007, Могилевская область, г. Климовичи
  • Диагноз: Двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени. Состояние после КИ справа
  • Нуждается: Приобретение речевого процессора OPUS-2
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Речевой процессор Opus-2 для Алины приобретен благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей".

Письмо-обращение (10 января 2014 года)

Алина родилась 23 мая 2007 года. В возрасте 1 год и 7 месяцев ей поставили диагноз — тугоухость 4-й степени. Там нам предложили кохлеарную имплантацию. Для этого мы прошли ряд обследований, и 16.06.2010 Алина была прооперированна. Спустя месяц ей подключили аппарат, и у дочери началась новая жизнь.

Заниматься с сурдопедагогом мы начали еще до операции. Алина очень хорошо делала задания на логику и мышление. Первые лепетные слова пошли спустя 7 месяцев после подключения аппарата.

В детский сад Алина пошла в 1 год и 9 месяцев в обычную группу. Через два года дочь перевели в интегрированную группу для улучшения разговорной речи в слышащей среде. Первое время ей было сложно общаться с детьми, так как она не могла выразить свои мысли. В настоящее время благодаря занятиям с дефектологом и сурдопедагогом Алине стало легче общаться со сверстниками и даже участвовать в спектаклях, у нее появилось очень много друзей.

Нашей дочери очень нравится рисовать, танцевать, играть, собирать мозайку, пазлы, играть с детьми на улице, смотреть мультфильмы, слушать музыку. Алина очень любит играть со своей младшей сестричкой, они очень любят друг друга. И нам очень приятно на них смотреть: как они играют, помогают друг дружке. Сейчас Алина уже очень много чего понимает: умеет немножко считать и писать. Мы очень рады ее успехам и всему тому, чему она научилась за последнее время. Нам очень радостно смотреть, как наша дочь делает свои первые шаги в жизни, несмотря на трудности. И мы очень надеемся, что у нее все будет хорошо.

Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтактеТвиттерFacebook.


Новости

  • 25.02.2014

На счет ООО "Куланта" перечислены средства в размере 541 080 000 бел.руб. за систему кохлеарной имплантации (речевой процессор Opus-2) для 9 детей-инвалидов.

  • 25.02.2014

На счет ООО "Куланта" перечислены средства в размере 541 080 000 бел.руб. за систему кохлеарной имплантации (речевой процессор Opus-2) для 9 детей-инвалидов.
Делая взносы Вы помогаете детям расти
5 лет, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
705 200
Осталось собрать
656 535
Уже собрано
7%
leaf_svg
3 года, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус правого плеча и предплечья
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
526 640
Осталось собрать
469 967
Уже собрано
11%
leaf_svg
г. Барановичи, Брестская обл.
  • Диагноз: множественные пороки развития: синдром 1 и 2 жаберных дуг, смешанный (ушной и челюстной тип) 3-й степень слева
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
19 834
Осталось собрать
10 107
Уже собрано
49%
leaf_svg
percent
09.10.2006, г.п. Дрибин, Могилевская обл.
  • Диагноз: двусторонний вторичный деформирующий остеоартроз ВНЧС
  • Нуждается: приобретение компрессионно-дистракционных устройств
Сбор средств закрыт
Собрано
19 241
Уже собрано
100%
leaf_svg