Собрано
BYN 60 120 000
Уже собрано
100%
leaf_svg
Половинко Алина
Половинко Алина
23.05.2007, Могилевская область, г. Климовичи

Половинко Алина

23.05.2007, Могилевская область, г. Климовичи
  • Диагноз: Двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени. Состояние после КИ справа
  • Нуждается: Приобретение речевого процессора OPUS-2
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Речевой процессор Opus-2 для Алины приобретен благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей".

Письмо-обращение (10 января 2014 года)

Алина родилась 23 мая 2007 года. В возрасте 1 год и 7 месяцев ей поставили диагноз — тугоухость 4-й степени. Там нам предложили кохлеарную имплантацию. Для этого мы прошли ряд обследований, и 16.06.2010 Алина была прооперированна. Спустя месяц ей подключили аппарат, и у дочери началась новая жизнь.

Заниматься с сурдопедагогом мы начали еще до операции. Алина очень хорошо делала задания на логику и мышление. Первые лепетные слова пошли спустя 7 месяцев после подключения аппарата.

В детский сад Алина пошла в 1 год и 9 месяцев в обычную группу. Через два года дочь перевели в интегрированную группу для улучшения разговорной речи в слышащей среде. Первое время ей было сложно общаться с детьми, так как она не могла выразить свои мысли. В настоящее время благодаря занятиям с дефектологом и сурдопедагогом Алине стало легче общаться со сверстниками и даже участвовать в спектаклях, у нее появилось очень много друзей.

Нашей дочери очень нравится рисовать, танцевать, играть, собирать мозайку, пазлы, играть с детьми на улице, смотреть мультфильмы, слушать музыку. Алина очень любит играть со своей младшей сестричкой, они очень любят друг друга. И нам очень приятно на них смотреть: как они играют, помогают друг дружке. Сейчас Алина уже очень много чего понимает: умеет немножко считать и писать. Мы очень рады ее успехам и всему тому, чему она научилась за последнее время. Нам очень радостно смотреть, как наша дочь делает свои первые шаги в жизни, несмотря на трудности. И мы очень надеемся, что у нее все будет хорошо.

Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтактеТвиттерFacebook.


Новости

  • 25.02.2014

На счет ООО "Куланта" перечислены средства в размере 541 080 000 бел.руб. за систему кохлеарной имплантации (речевой процессор Opus-2) для 9 детей-инвалидов.

  • 25.02.2014

На счет ООО "Куланта" перечислены средства в размере 541 080 000 бел.руб. за систему кохлеарной имплантации (речевой процессор Opus-2) для 9 детей-инвалидов.
Делая взносы Вы помогаете детям расти
percent
2 года, г. Лида, Гродненская обл.
  • Диагноз: врожденная аномалия развития уха, вызывающая нарушение слуха. Атрезия наруждных слуховых проходов
  • Нуждается: аппарат костной проводимости ВАНА безоперационного использования с применением мягкого бандажа
Всего нужно
8 600
Осталось собрать
2 387
Уже собрано
72%
leaf_svg
percent
15 лет, г. Новогрудок, Гродненская обл.
  • Диагноз: ЮРА, синдром Макла-Уэлса
  • Нуждается: лекарственный препарат канакинумаб
Всего нужно
7 677 600
Осталось собрать
6 871 516
Уже собрано
10%
leaf_svg
percent
12 лет, г.Минск
  • Диагноз: Болезнь Крона, период обострения
  • Нуждается: лекарственный препарат
Всего нужно
36 888
Осталось собрать
20 075
Уже собрано
46%
leaf_svg
percent
1 год, г. Витебск
  • Диагноз: низкодифференцированная нейробластома забрюшинного пространства с вовлечением правого надпочечника
  • Нуждается: иммунотерапия анти GD2-антителами
Всего нужно
106 200
Осталось собрать
79 832
Уже собрано
25%
leaf_svg
percent
09.09.2016, г. Фаниполь, Минская обл.
  • Диагноз: МВПР: ТПС, носитель гастростомы, трахеостомы, эзофагостомы
  • Нуждается: оперативное лечение
Сбор средств закрыт
Собрано
500 055
Уже собрано
100%
leaf_svg