Собрано
BYN 4 806 000
Уже собрано
100%
leaf_svg
Парфенович Екатерина
Парфенович Екатерина
02.12.2003, Гродненская обл., г. Волковыск

Парфенович Екатерина

02.12.2003, Гродненская обл., г. Волковыск
  • Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия 2 ст. тяжести
  • Нуждается: Оперативное лечение
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей", Катюше оплачена операция (фибротомия по методу Ульзибата) в центре новых медицинских технологий в г. Тула.

Письмо-обращение (24 мая 2013)

Здравствуйте, Уважаемая Наталья Александровна и представители фонда помощи детям «Шанс». Наша семья обращается к Вам с просьбой оказать помощь в проведении операции в Центре новых медицинских технологий у доктора Шишова в г. Тула. Операция запланирована на 27 июня 2013 года.

Нашей Катеньке 9 лет, диагноз — ДЦП (спастическая диплегия 2 степени, дисплазия тазобедренных суставов) Она учится во 2 классе по общеобразовательной программе с нарушением зрения, т.к. у неё плохое зрение (частичная атрофия зрительных нервов).

В 32 недели с весом 2 070 гр. и ростом 44 см родилась наша девочка. И вот с этого момента начались наши нелегкие дни, недели, годы борьбы за жизнь ребенка. Начиная с 6 месяцев проходили курсами массаж, физкультура, физиопроцедуры. А с 2004 года мы регулярно проходим реабилитацию в специализированных центрах, а именно: Республиканский реабилитационный центр для детей-инвалидов в Минске (ул. Севастопольская,56), Брестский областной центр медицинской реабилитации для детей с психоневрологическими заболеваниями «Тонус», санаторий «Беларусь» (Литва).

С первых дней нашей жизни по сегодняшний день труд врачей, педагогов помогает достигать нам неплохих успехов. Катерина хорошо читает, с удовольствием занимается на уроках (посещает школу на дому, т.к. сама не ходит и из-за плохого зрения), печатает на компьютере. По возможности, посещает бассейн, занимается вокалом, очень любит петь.

Любит смотреть мультики, играть с куклами. В настоящее время мы стараемся потихоньку ходить своими ногами, на небольшие расстояния, но в большинстве случаев, приходится пользоваться коляской. На улице Катюшка старается ходить своими ножками, с моей поддержкой или за колясочку, но очень быстро устаёт,тогда приходится садить её в коляску, а она так не хочет, но садится со слезами на глазах. И видя всё это моё материнское сердце разрывается на куски…

Наша Катюшка, как и вся наша семья, очень верит в Бога, часто ходим в церковь, она старается стоять на службе и даже подпевать вместе с певчими. А вечером, перед сном всегда молится и просит у Бога, чтобы ножки её, наконец-то пошли сами…

Первая операция в Туле в феврале 2010 году дала свою положительную динамику. Но за 4 года Катюшка сильно подросла и после очередной реабилитации в Минске, в центре для детей-инвалидов (апрель 2013г) нам рекомендовали летом сделать ещё одну операцию, которая, верим и надеемся, поможет нашей доченьке в борьбе с этим нелёгким недугом и откроет новые для неё возможности. Ведь, кажется, ещё чуть-чуть… и Катюшка пойдёт сама…

Мы очень тронуты Вашей заботой и помощью детям. Конечно, наша болезнь совместима с жизнью… и слава Богу. Мы никогда не обращались ни в один фонд, всегда пытались найти средства на лечение сами, но, к сожалению, на данный момент так сложились обстоятельства, что 27 июня 2013 года мы не сможем своими силами оплатить операцию, так как очень много расходуется на лечение Катюшки. Поэтому вся наша семья от всего сердца просит у Вас помощи на операцию и заранее благодарны вашему фонду, несмотря на Ваше решение. Самое главное, что вы есть и даёте надежду многим семьям! Помогите нашей малышке бегать ножками!!!

Да хранит вас Господь! С уважением, семья Парфенович.

Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтактеТвиттерFacebook.
Новости

  • 21.06.2013

На счёт центра новых медицинских технологий были перечислены средства в размере 4 806 000 белорусских рублей на оплату операции Кате.

  • 21.06.2013

На счёт центра новых медицинских технологий были перечислены средства в размере 4 806 000 белорусских рублей на оплату операции Кате.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
9 лет, Минск
  • Диагноз: глиобластома левой височной доли. Состояние после тотального удаления опухоли.
  • Нуждается: протонная терапия
Всего нужно
1 809 600
Осталось собрать
1 425 976
Уже собрано
21%
leaf_svg
percent
7 лет, г. Чаусы, Могилевская обл.
  • Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)
  • Нуждается: лекарственный препарат Хумира
Всего нужно
37 406
Осталось собрать
28 004
Уже собрано
25%
leaf_svg
percent
12 лет, г. Брест
  • Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)
  • Нуждается: лекарственный препарат Хумира
Всего нужно
37 406
Осталось собрать
29 975
Уже собрано
20%
leaf_svg
10 лет, г. Борисов, Минская обл.
  • Диагноз: туберозный склероз
  • Нуждается: лекарственный препарат "Афинитор" (эверолимус)
Всего нужно
82 254
Осталось собрать
43 580
Уже собрано
47%
leaf_svg
percent
7 лет, Минск
  • Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)
  • Нуждается: лекарственный препарат Хумира
Всего нужно
38 220
Осталось собрать
37 670
Уже собрано
1%
leaf_svg
percent
10 лет, а/г Довск, Гомельская обл.
  • Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)
  • Нуждается: лекарственный препарат Хумира
Всего нужно
38 220
Осталось собрать
37 860
Уже собрано
1%
leaf_svg
percent
8 лет, г. Бобруйск, Могилевская обл.
  • Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)
  • Нуждается: лекарственный препарат Хумира
Всего нужно
38 220
Осталось собрать
37 580
Уже собрано
2%
leaf_svg
percent
5 лет, г. Могилев
  • Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)
  • Нуждается: лекарственный препарат Хумира
Всего нужно
38 220
Осталось собрать
37 580
Уже собрано
2%
leaf_svg
percent
10 лет, г. Светлогорск, Гомельская обл.
  • Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)
  • Нуждается: лекарственный препарат Хумира
Всего нужно
38 220
Осталось собрать
37 900
Уже собрано
1%
leaf_svg