Собрано
BYN 34 135 410
Уже собрано
100%
leaf_svg
Пахомова Вероника
Пахомова Вероника
15.01.1999, г. Добруш, Гомельская обл.

Пахомова Вероника

15.01.1999, г. Добруш, Гомельская обл.
  • Диагноз: ВПС. Идиопатическая лёгочная гипертензия
  • Вид лечения: приобретение лекарственных средств
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие благотворители! По медицинским показаниям Веронике необходимо принимать Силденафил пожизненно. Фонд дважды оказал Веронике благотворительную помощь на приобретение данного препарата на годовой курс лечения - в 2011 и 2012 году. Благодарим Вас!



Дорогие друзья, Вероника ушла от нас 5 декабря 2012 года… Мы выражаем искренние соболезнования родителям девочки и глубоко сожалеем о ее уходе.

Родители Вероники передали 63 неиспользованных упаковки препарата «Силденафил » для лечения другого подопечного фонда «Шанс».

Письмо-обращение (3 марта 2012 года)

Здравствуйте, уважаемый фонд «Шанс»!

Пишет Вам мама Пахомовой Вероники. Я хочу вам сказать огромное неземное спасибо за помощь моей дочери. Вы очень нам помогаете, так как купить «Силденафил » я за свои средства не могу, у нас большая семья. Я вам уже, наверное, писала, что с нами живет моя родная сестра Кристина, ей сейчас 17 лет, у нас рано умерли родители. Веронике, как я уже писала ранее, очень помогает это лекарство «Силденафил». Это единственное лекарство, которое помогает при легочной гипертензии. И нам его надо принимать постоянно, т. е. пожизненно. Я смотрела в Интернете информацию о легочной гипертензии, прочитала — и расплакалась. В дальнейшем эта болезнь даёт о себе знать, возможно, не обойтись без повторной операции, но в данный момент нам помогает Силденафил. Да и медицина идёт большими шагами вперед, может быть появится что-то новое, я надеюсь на это. Вероника сейчас занимается вязанием крючком и спицами. Своей меньшей сестре Валюше (ей 9 лет) вяжет кукольные одёжки. Вероника любит проводить время за компьютером, хотя я её немного ругаю. У неё плохое зрение, ходит в очках. И вы знаете, она пишет стихи и рассказы, у неё неплохо получается. Может быть, в будущем она станет писателем — это её мечта.

К сожалению, приходится пропускать много занятий в школе из-за простудных заболеваний. Если поднимается температура — повышается кровяное давление, появляется тахикардия, сразу вызываю скорую помощь, этот персонал у нас частый гость. Тоже огромное им спасибо, они такие внимательные и чуткие.

Ещё раз огромное вам спасибо за помощь, я знаю, что всё-таки мир не без добрых людей.

Раньше мы с Вероникой ездили в санаторий, т. е. давали путёвку на Веронику
и сопровождающего. А сейчас, с января 2012 года эту льготу отменили. Наверное, государство обеднеет, т. е. Вероника должна ехать отдыхать одна со своими одноклассниками. А как я могу ребенка-инвалида отпустить одну? А если
она заболеет? Только я могу быть рядом каждую минуту с ней, я знаю её каждый шаг и каждое дыхание. Детей-инвалидов оставили без оздоровления, т. е. Вероника никогда никуда не поедет. А самой вывезти в санаторий мне не по 
;карману. Вот так решили… Ну да ладно, дай Бог здоровья всем нашим детям и нам всем тоже.

До свидания.

С уважением,

семья Пахомовых


Письмо-обращение (1 февраля 2011)

     Здравствуйте, уважаемый фонд «Шанс». Я, Пахомова Людмила Владимировна, хочу рассказать про свою дочь Пахомову Веронику Игоревну. Родилась она 15.01.99. В семь месяцев её поставили диагноз: ВПС ДМПП (дефект межпредсердной перегородки), лёгочная гипертензия. Прооперировали в декабре 1999 года, но лёгочная гипертензия осталась. И с 1999 года Вероника — инвалид детства. Принимаем очень много лекарств (амлодипин, кардиомагнил, веромпирон), если простынет, то плюс ещё лекарства, а это всё на печень. Помимо лёгочной гипертензии у Вероники синдром Жильбера,тромбоцитопатия — и опять пьём лекарства. Ребёнок живёт на лекарствах. 18.01.11 мы были на консультации в Минске в кардиоцентре у Савицкой Н. В. , мы каждый год посещаем центр. Она сказала, что нужно перейти на другое лекарство: вместо Амлодипина пить Силденафил.

     У Вероники хроническая усталость, одышка, состояние стало хуже. Мы уже пробовали пить Силденафил, нам стало лучше, но она ведь стоит большие деньги. И это лекарство надо пить постоянно. А денег катастрофически не хватает. У нас в семье трое детей — Вероника, 12 лет; Валюша, 8 лет и Кристина, 16 лет. Кристина — моя родная сестра. Наши родители рано умерли, ей было 6 лет. Кристина живёт с нами. Вероничка занимается бисероплетением, любит играть в компьютерные игры, пишет стихи, обожает танцевать и любит животных. Однажды она принесла птенца ласточки, совсем кроху. Мы выкормили его. А когда птенец подрос, отпустили его — и он полетел! Сколько было радости! Когда идём по улице и видим старушек или больных людей, которые просят денег, Вероничка всегда просит у меня денег, чтобы дать им. Я, конечно же, не отказываю. Она очень жалостливая девочка.

Огромное спасибо, что прочли моё письмо.

Люда


"
Новости

  • 05.04.2012

Сегодня на счёт Гомельского ТПРУП "Фармация" перечислены средства на приобретение Силденафила на годовой курс лечения — 25 880 250 белорусских рублей. Спасибо за помощь Веронике!
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: онкологические, гематологические и иммунологические заболевания
  • Вид лечения: лекарственные препараты, МИБГ-сканирование, FMI-тесты
Всего нужно
535 000
Осталось собрать
522 290
Уже собрано
2%
leaf_svg
percent
31.01.2020, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Сбор средств закрыт
Собрано
26 601
Уже собрано
100%
leaf_svg