Собрано
BYN 1 050
Уже собрано
100%
leaf_svg
Николай Страпко
Николай Страпко
07.09.2004, г. Мозырь, Гомельская обл.

Николай Страпко

07.09.2004, г. Мозырь, Гомельская обл.
  • Диагноз: эпилепсия
  • Нуждается: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители!
Средства для проведения генетического обследования для Коли были собраны благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей".
Благодарим за доброе участие!

Обращения от родителей
05 февраля 2019 г.

Страпко Николай Юрьевич родился 7 сентября 2004 года. Первый ребенок в семье. Роды обычные, без осложнений. До десяти месяцев был на грудном вскармливании. Развивался по возрасту. Пошел в год и два месяца. До трех лет ребенку делались все прививки, осложнений не было.

К двум годам начал говорить «папа», «мама», «баба». Говорить отдельные слова стал ближе к трем годам, но очень мало. Фразовой речи не было. В три года переболел пневмонией, после чего пропала речь, все слова учили произносить заново. Во время болезни на фоне температуры были фебрильные судороги. Был госпитализирован в областной центр г. Гомель.

В три года пошел в специализированное дошкольное учреждение для детей с тяжелыми нарушениями речи, начал часто болеть простудными заболеваниями. В ДУ был общителен, легко шел на контакт, старался выполнять просьбы воспитателей и помочь во всем. Посещение старшей группы дублировали, так как слабо осваивал программу, внимание было неустойчивое, работоспособность низкая, понимание речи носило ситуативный характер, словарный запас отставал от нормы.

В четыре с половиной года начали посещать частного логопеда в среднем по 3 раза в неделю, занятия с логопедом продолжались до достижения двенадцатилетнего возраста. С пяти лет наблюдались в «Центре патологии голоса речи и слуха» в г. Минск, наблюдались у невролога, прошли несколько курсов лечения, проводились физиопроцедуры.

С пятого класса был переведен на вспомогательную программу. В тринадцать лет у ребенка были замечены ухудшения состояния по работоспособности, начались изменения по ЭЭГ головного мозга, уменьшение двигательной активности, начались состояния кратковременного замирания.

В 2017 - 2018 годах были обследования в Республиканском Центре Неврологии и Нейрохирургии. При обследовании было рекомендовано прохождение тестов на генетическое заболевание. Просим помочь собрать средства на проведение данных тестов для выяснения причин заболевания и установки правильного диагноза для дальнейшего лечения.

Делая взносы Вы помогаете детям расти
1 год, г. Витебск
  • Диагноз: низкодифференцированная нейробластома забрюшинного пространства с вовлечением правого надпочечника
  • Нуждается: иммунотерапия анти GD2-антителами
Всего нужно
106 200
Осталось собрать
76 373
Уже собрано
28%
leaf_svg
percent
15 лет, г. Новогрудок, Гродненская обл.
  • Диагноз: ЮРА, синдром Макла-Уэлса
  • Нуждается: лекарственный препарат канакинумаб
Всего нужно
7 677 600
Осталось собрать
6 592 318
Уже собрано
14%
leaf_svg
percent
12 лет, г.Минск
  • Диагноз: Болезнь Крона, период обострения
  • Нуждается: лекарственный препарат
Всего нужно
36 888
Осталось собрать
5 184
Уже собрано
86%
leaf_svg