Собрано
₽ 123 374,14
Уже собрано
100%
leaf_svg
Никитин Павел
Никитин Павел
15.06.2006, Минск

Никитин Павел

15.06.2006, Минск
  • Диагноз: Объемное образование в проекции супраселлярной цистерны
  • Нуждается: Оперативное лечение
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Оперативное лечение для Павла оплачено благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей".
"При исследовании в проекции супраселлярной цистерны над турецким седлом отмечается объемное образование неправильной формы размером 26*23*26 мм, компремирующее зрительный перекрест кпереди. Необходимо срочное хирургическое вмешательство".
РНПЦ неврологии и нейрохирургии

Письмо-обращение (9 января 2015 года)

Здравствуйте, уважаемые Наталья Александровна и учредители Фонда «Шанс»!

Пишет вам Никитина Наталия Александровна, мама Никитина Павла. Мы с мужем воспитываем двоих сыновей Пашу и Сашу. Саша еще совсем маленький, ему недавно исполнился 1 годик и он нас всех очень радует своим веселым и радостным характером. Но сейчас я хочу вам больше рассказать о своем старшем сыне, Павле. Это самый старший и любимый сын у родителей, внук у бабушек и дедушки Саши. Первое слово обычно дети говорят «мама», у Паши первое слово было — «деде», именно поэтому дедушка из всех внуков всегда выделял Пашку. Наш сын очень любит бабушку Зину и дедушку Сашу, потому что с года до трех лет именно они практически растили его, так как я рано вышла на работу из декретного отпуска. По характеру он очень шумный и эмоциональный. Паша не жадный: все игрушки, даже самые новые оставались в саду у других детей, о чем он совершенно не жалел.

В семь лет Паша пошел в школу №59 в новом микрорайоне, куда мы переехали в новую квартиру. Особенно впечатлила первая линейка: на крыльце школы собралось 13 первых классов! Получился настоящий праздник. В семь лет мы с папой подарили Пашке замечательный спортивный велосипед, на котором он любит кататься до такой степени, что за лето полностью вытираются шины. Даже зимой, когда лежит снег, он просит хотя бы на полчасика погонять.

Сегодня нашему сыну необходима срочная медицинская помощь.

В ноябре 2014 года мы обратились в поликлинику, чтобы решить вопрос с ухудшением зрения. После проведения оптической когерентной томографии зрительного нерва поставили диагноз частичная атрофия зрительного нерва и назначили курс лечения в 4-й детской больнице. Положительного результата это не дало, и заведующая детским офтальмологическим отделением Цыганова Е. Г.  приняла решение сделать магнитно-резонансную томографию головного мозга, чтобы установить причину заболевания. Мы сделали МРТ 18 декабря 2014 года. Результат, которого мы никак не могли ожидать: признаки объёмного образования неправильной формы.

С этим результатом мы обратились в РНПЦ Неврологии и нейрохирургии. Заведующий детским нейрохирургическим отделением Талабаев Михаил Владимирович дал характеристику состояния нашего ребенка. Какое-то неопределённое время Пашка будет жить обычной жизнью. Хотя первые признаки болезни уже начали проявляться: падение зрения, нарушение эндокринной системы организма. Если вовремя не провести операцию, первое, что произойдет — полная потеря зрения, за считанные недели, так как умирает глазной нерв, восстановить зрение будет невозможно. Врач посоветовал обратиться по вопросу проведения операции к профессору Черебилло Владиславу Юрьевичу, так как он является лучшим специалистом в данной области. Риск в нашем случае очень большой, ведь ребенку только 8 лет. Мы смогли связаться с профессором, он согласился провести операцию в Северо-Западном федеральном медицинском центре им. Алмазова в Санкт-Петербурге.

На данный момент наша семья не в состоянии обеспечить лечение, так как я нахожусь в декретном отпуске, младшему сыну 1 год 2 месяца, доход семьи — это в основном только заработная плата мужа, но на сегодняшний день, в связи с отсутствием работы на производстве (строительство),он находится в отпуске без сохранения зарплаты. Год назад мы построили квартиру, за которую платим кредит. Наш доход не позволяет провести операцию за собственные средства, поэтому просим вас оказать помощь в решении нашей проблемы.

С уважением, Никитина Н. А. 

Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтактеТвиттерFacebook.
Новости

  • 03.04.2015

Ребенку Никитину Павлу на территории Р. Ф.  перечислена доплата за медицинские услуги в размере 13 374.14 рос.руб.

  • 21.01.2015

Госпитализация мальчика назначена на 29 января 2015 года.

  • 22.01.2015

Оплачен счет по договору в ФГБУ "Северо-Западный федеральный медицинский исследовательский центр" в размере 110 000 рос. руб. за медицинские услуги Павлу на территории Российской Федерации.

  • 03.04.2015

Ребенку Никитину Павлу на территории Р. Ф.  перечислена доплата за медицинские услуги в размере 13 374.14 рос.руб.

  • 22.01.2015

Оплачен счет по договору в ФГБУ "Северо-Западный федеральный медицинский исследовательский центр" в размере 110 000 рос. руб. за медицинские услуги Павлу на территории Российской Федерации.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
4 года, д. Гончары, Гродненская обл.
  • Диагноз: нейробластома
  • Нуждается: иммунотерапия
Всего нужно
212 400
Осталось собрать
139 410
Уже собрано
34%
leaf_svg
1 год, г. Витебск
  • Диагноз: низкодифференцированная нейробластома забрюшинного пространства с вовлечением правого надпочечника
  • Нуждается: иммунотерапия анти GD2-антителами
Всего нужно
106 200
Осталось собрать
11 651
Уже собрано
89%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: тяжелые заболевания неврологического, кардиологического, эндокринологического и др. характера
  • Нуждается: генетический анализ
Всего нужно
20 400
Осталось собрать
8 852
Уже собрано
57%
leaf_svg