Собрано
BYN 54 000 000
Уже собрано
100%
leaf_svg
Назаренко Илья
Назаренко Илья
04.08.2007, Брестский район, п. Муховец

Назаренко Илья

04.08.2007, Брестский район, п. Муховец
  • Диагноз: Двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени. Состояние после КИ справа
  • Вид лечения: Приобретение речевого процессора OPUS-2
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Речевой процессор Opus-2 для Ильи приобретен на средства, предоставленные благотворителем Александром Ивановичем (Москва, РФ) в рамках благотворительной программной деятельности.
Новости

  • 20.09.2013

На счет ООО "Куланта" перечислены средства в размере 54 000 000 бел.руб. за систему КИ (речевой процессор Opus-2) для Ильи.

  • 20.09.2013

На счет ООО "Куланта" перечислены средства в размере 54 000 000 бел.руб. за систему КИ (речевой процессор Opus-2) для Ильи.
Обращения от родителей
31 июля 2013 г.

Письмо-обращение (31 июля 2013 года)

Здравствуйте!

К Вам обращается семья Назаренко за помощью в приобретении речевого процессора Opus-2 для нашего сына Ильюши.

Наш Ильюша родился 04.08.2007 года здоровым и активным ребенком. Рос и развивался согласно своего возраста: рано начал сидеть, в 9 месяцев уже ходил в ходунках, а в 1 год пошел самостоятельно. Ближе к году мы стали замечать, что наш Ильюша почему-то не гулит и не произносит первых слов так, как его сверстники. Стали искать причину: обследовались у невропатолога, логопеда, отоларинголога, сурдолога… Нам поставили страшный, как нам казалось, диагноз — двухсторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени. Трудно назвать причину — перенесенный менингит, действия антибиотиков… Это осталось для нас загадкой.

В нашем городе нет специализированного детского сада для детей с нарушением слуха, а отдать на круглосуточное воспитание и обучение маленького ребенка в другой город — об этом было страшно подумать.

В своей жизни нам не приходилась сталкиваться с такой болезнью. Но если болезнь невозможно излечить, нужно научиться с ней жить. Пришлось учиться. Изучать литературу, различные рекомендации и методические пособия. И у нас осталась последняя надежда на операцию кохлеарная имплантация.

В 2009 году нам сделали операцию на правом ушке в РНПЦ отоларингологии. Ребенок, чтобы слышать, должен пожизненно носить наружную часть — речевой процессор. С тех пор у нас началась новая жизнь. Ведь нужно столько успеть сделать! Ребенку почти 2 года, а слуховой возраст только начинается.

И снова пособия, занятия с сурдопедагогом. Это чудо, когда твой глухой ребенок начинает произносить первые слова, первые фразы. А самое главное, для нас, родителей — он рядом, в семье, посещает самый обычный детский сад.

Благодаря усиленной работе наших замечательных специалистов — сурдопедагога, учителя-дефектолога, психолога нашего детского сада, несмотря на ограниченные возможности нашего речевого процессора, Ильюша разговаривает, общается со сверстниками, участвует во всех детсадовских мероприятиях. За три с лишним года мы добились значительных успехов. Он очень старается и сильно огорчается, если что-то не получается. Мы читаем, пишем печатными буквами слова.

Мы очень счастливы, но понимаем, что речь нашего ребенка недостаточно развита и отстает от ее сверстников.

Через год мы хотели бы пойти в обычную школу. Но с работой нашего речевого процессора ТЕМРО+ это практически невозможно. Большего слухового развития он не даст. Нам необходим больший диапазон частот, более чистый звук и возможность слышать во всех жизненных ситуациях, таких как, к примеру, разговор в шумном месте.

Речевой процессор Opus-2 может дать нам такую возможность. Но, к сожалению, денег на приобретение речевого процессора в нашей семье нет. Собрать такую огромную сумму в кратчайшее время невозможно. Для работы нашего речевого процессора необходимо покупать батарейки, сушильные таблетки, заменять различные запасные части. Мы надеемся на Вашу помощь, понимание и поддержку в нашей непростой жизненной ситуации. От дальнейшего развития слуха и речи зависит судьба нашего сына — жить полноценной жизнью.

С уважением, семья Назаренко.

Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
4 года, г. Минск
  • Диагноз: лимфатическая мальформация правой нижней конечности
  • Вид лечения: электросклеротерапия блеомицином (метод обратной электропорации)
Всего нужно
26 601
Осталось собрать
9 160
Уже собрано
66%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
1 708
Уже собрано
98%
leaf_svg