Собрано
BYN 3 575,33
Уже собрано
100%
leaf_svg
Матвей Кучук
Матвей Кучук
26.07.2013, д. Холма, Минская обл.

Матвей Кучук

26.07.2013, д. Холма, Минская обл.
  • Диагноз: неспецифический язвенный колит
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Матвею рекомендован генетический анализ для уточнения диагноза и подбора необходимого лечения. Средства для проведения генетического обследования для Матвея были собраны благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт фонда с формулировкой «На лечение детей» .

Благодарим за доброе участие!
Обращения от родителей
27 августа 2020 г.
   Уважаемые сотрудники Фонда «Шанс»! 

   Обращается к Вам семья Кучука Матвея. Матвеюшка долгожданный ребёнок в нашей семье. Родился в положенный срок. Все было хорошо, но когда нашему мальчику было полтора года, у него появились боли в животе. Нас положили в инфекционную больницу, где было пройдено несколько курсов антибактериальной терапии, но лечение эффекта не давало и становилось только хуже. 

   В течении четырёх месяцев мы искали решение, ходили от врача к врачу, но никто не мог понять, что с нашим сыном. К счастью, судьба свела нас нашу семью с прекрасным врачоми очень отзывчивым человеком, Назаренко Ольгой Николаевной. Нас положили в 4 ГДКБ, сделали полное обследование. В мае 2015 года нам был выставлен диагноз - язвенный колит, тотальное поражение. 

   Нашему Матвеюшке уже исполнилось 7 лет. Он растет жизнерадостным и позитивным ребёнком. Как все мальчики его возраста, увлекается машинками, конструктором, посещает уроки по робототехнике. Любит с младшим братом играть на улице и кататься на велосипеде. 

   За время болезни было пройдено 5 курсов глюкокортикостероидов, ребёнок уже три года находится на иммуносупрессивной терапии, соблюдает строгую диету, но стойкой ремиссии не наступает. Из-за частого приема гормонов, ребёнок отстает в росте. Появились проблемы с мочевыводящей системой и желудком. 

   В морфологическом исследовании кишечника было рекомендовано исключить поражение толстой кишки на фоне иммунодефицита. Мы прошли доступное для нашеё семьи обследование, не раз были на консультации в РНПЦ ДОГиИ, отправляли кровь в американскую лабораторию. для исключения иммунодефицита, но, чтобы подобрать правильное лечение, этого оказалось недостаточно. 

   Очень просим и надеемся на помощь Вашего фонда в проведении более расширенного генетического анализа. Данный анализ поможет понять, почему не помогает лечение и как нам добиться длинной и стойкой ремиссии.  

   С уважением,
   семья Матвея
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: онкологические, гематологические, иммунологические и иные заболевания
  • Вид лечения: лекарственные препараты, МИБГ-сканирование, FMI-тесты
Всего нужно
535 000
Осталось собрать
355 945
Уже собрано
33%
leaf_svg
percent
12.05.2020, аг. Остромечево, Брестская обл.
  • Диагноз: МДС (миелодиспластический синдром)
  • Вид лечения: приобретение лекарственного препарата
Сбор средств закрыт
Собрано
13 960
Уже собрано
100%
leaf_svg