Собрано
BYN 4 920,93
Уже собрано
100%
leaf_svg
Маргарита Репетуха
Маргарита Репетуха
25.07.2012, г. Столин, Брестская обл.

Маргарита Репетуха

25.07.2012, г. Столин, Брестская обл.
  • Диагноз: врожденная лицевая диплегия
  • Вид лечения: генетический анализ
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
У Маргариты врожденная лицевая диплегия. В 2019 году Маргарите было проведено генетическое обследование (панель "Нервно-мышечные заболевания"), чтобы установить точный дианоз.  Средства для проведения генетического обследования для девочки были перечислены постоянным партнером фонда ОАО "Белгазпромбак".

Маргарите рекомендовано пройти генетическое дообследование (панель "Полное секвенирование генома"), чтобы выяснить целесообразность проведения операции на лице. Благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт фонда с формулировкой "На лечение детей", девочка сможет пройти это обследование. Огромное спасибо нашим постоянным партнерам, которые перечислили средства для оказания помощи Маргарите: ООО Имбрэйс, ООО ДжояМедикал, ООО ДанаМедикал, ООО Курссэй, ИП Сурба Михаил Алексеевич, ООО МонолитГарантСистем.  

Спасибо всем за доброе участие в судьбе Маргариты!
Обращения от родителей
13 июля 2021 г.
Уважаемые учредители фонда "Шанс", сотрудники, благотворители!

Я, мама Репетуха Маргариты, снова обращаюсь к вам за помощью в оплате генетического анализа для нашей дочери. У Маргариты миастения. С рождения у нее открыт ротик, она не морщит нос, не улыбается. Нам необходимо сделать анализ, чтобы понять, можно ли провести операцию на лице.

Спасибо за ваш труд!

С уважением, семья Репетуха.
22 июля 2019 г.
Добрый день, Наталья Александровна!

Хотим обратиться к вам по поводу нашей дочери. Когда Маргарита родилась, у нее не было сосательного, глотательного рефлекса, ручки поднимала с криком во время переодевания, но благодаря лечению и массажам она сейчас ходит, бегает, читает, любит рисовать. Но одна проблема так и осталась - наше лицо. У нее нет улыбки, ротик всегда открыт, не морщится. Разговаривает с дефектом, быстро устает. Хотелось бы сделать генетическую экспертизу, но денег у нас не хватает, так как мы снимаем жилье, плюс поездки к логопедам, врачам, покупка лекарств. Будем очень благодарны. Спасибо за то, что вы есть. Удачи вам в работе.

Репетуха С.Г.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
1 год, Клецк, Минская область
  • Диагноз: Эпендимома
  • Вид лечения: протонная лучевая терапия
Всего нужно
4 835 603
Осталось собрать
4 321 849
Уже собрано
11%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: неврологические и другие заболевания
  • Вид лечения: генетический анализ
Всего нужно
85 000
Осталось собрать
46 307
Уже собрано
46%
leaf_svg