Собрано
BYN 33 876 589
Уже собрано
100%
leaf_svg
Максим Янзоркин
Максим Янзоркин
08.08.2006, г. Минск

Максим Янзоркин

08.08.2006, г. Минск
  • Диагноз: Синдром удлиненного интервала QT с синкопальными состояниями. Имплантация кардиовертера-дефибриллятора
  • Нуждается: генетический анализ+консультация
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
У Янзоркина Максима синдром удлиненного интервала QT с синкопальными состояниями. Мальчику была проведена имплантация кардиовертера-дефибриллятора в сентябре 2014 года. Сейчас ребенку показано проведение ген-специфической терапии. Необходимая сумма для проведения генетического анализа и консультации мальчика была собрана благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт фонда с формулировкой "На лечение детей".

«В связи с недостаточной эффективностью проводимой терапии (эпизоды срабатывания ИКД в связи с развитием устойчивой полиморфной желудочковой тахикардии «пируэт» на фоне приема конкора и магнефара) с целью коррекции медикаментозной терапии показано генетическое тестирование (типирование синдрома LQT)».

РНПЦ «Кардиология».

Письмо-обращение (23 июля 2015 года)

Уважаемые сотрудники и благотворители фонда «Шанс»!

Я, Янзоркина Элина Вячеславовна, мама Янзоркина Максима Михайловича, обращаюсь к вам за помощью. Максим родился в 2006 году, у него есть старший брат Алексей (1998 г.р.), который учится в колледже и младший брат Тимофей (2010 г.р.), который посещает детский сад.

С 2011 года состоим на учете у врача кардиолога, в детском кардиологическом центре, у меня, мамы, наследственный синдром удлиненного QT c синкопальным состоянием, мне имплантирован кардиовертер-дефибриллятор.

В 2014 году после медицинского обследования было принято решение имплантировать кардиовертер-дефибрилятор моему сыну.

В силу болезни Максима перевели на надомное обучение.

Максим часто помогает мне по дому. Прислушивается к нашим с мужем советам. Сынок очень любит компьютерные игры, любит проводить время с братьями. Максим добрый и отзывчивый мальчик.

Я обращаюсь к вам с просьбой о помощи в проведении генетического обследования, благодаря которому здоровье моего сына может улучшиться, прекратятся обморочные состояния, он сможет, как и все дети, посещать школу, гулять на улице и я не буду беспокоиться, что в любую минуту он может упасть в обморок.

С уважением, Янзоркина Э. В. 




Уважаемые благотворители, если вы хотите получать самые свежие новости о подопечных фонда "Шанс", а также его деятельности вы можете подписаться на рассылку здесь, или вступить в официальную группу Фонда в социальных сетях: ВКонтактеТвиттерFacebook.
Новости

  • 21.01.2016

На карт-счет Янзоркиной Элины Вячеславовны перечислена благотворительная помощь  в размере 2 964 000 бел. руб. на лечение сына. 

  • 19.01.2016

Оплачены железнодорожные билеты по маршруту Минск-Москва-Минск для Максима и сопровождающей его мамы (1 924 300 бел. руб.).

  • 27.10.2015

На счет ФГБУ "РНЦХ им. Акад. Б. В.  Петровского" перечислены средства в размере 104 700 рос. руб. за медицинские услуги для Максима.  

  • 21.01.2016

На карт-счет Янзоркиной Элины Вячеславовны перечислена благотворительная помощь  в размере 2 964 000 бел. руб. на лечение сына. 

  • 19.01.2016

Оплачены железнодорожные билеты по маршруту Минск-Москва-Минск для Максима и сопровождающей его мамы (1 924 300 бел. руб.).

  • 27.10.2015

На счет ФГБУ "РНЦХ им. Акад. Б. В.  Петровского" перечислены средства в размере 104 700 рос. руб. за медицинские услуги для Максима.  
Делая взносы Вы помогаете детям расти
1 год, г. Витебск
  • Диагноз: низкодифференцированная нейробластома забрюшинного пространства с вовлечением правого надпочечника
  • Нуждается: иммунотерапия анти GD2-антителами
Всего нужно
106 200
Осталось собрать
53 020
Уже собрано
50%
leaf_svg
percent
15 лет, г. Новогрудок, Гродненская обл.
  • Диагноз: ЮРА, синдром Макла-Уэлса
  • Нуждается: лекарственный препарат канакинумаб
Всего нужно
7 677 600
Осталось собрать
5 383 415
Уже собрано
30%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: тяжелые заболевания неврологического, кардиологического, эндокринологического и др. характера
  • Нуждается: генетический анализ
Всего нужно
20 400
Осталось собрать
20 178
Уже собрано
1%
leaf_svg