- 20.05.2014
- 20.05.2014
Фотографии из семейного архива
Письмо-обращение (11 января 2014 года)
Уважаемые учредители фонда «Шанс».
К Вам обращается семья Лазинских из города Минска. 29 февраля у нас родилась замечательная доченька Полинка. Росла и развивалась нормально, болела редко. После года мы стали замечать, что малышка не реагирует на звуки. Постоянно пытались поверить это: то звали ее, то трясли погремушками, но никакой реакции не было. Мы обратились за консультацией в РНПЦ оториноларингологии. После обследований доченьке поставили диагноз двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени. Самым страшным было то, что это невозможно вылечить и только слуховые аппараты могут немного помочь. Начали носить слуховой аппарат, заниматься с сурдопедагогом. Летом 2010 года нам сделали кохлеарную имплантацию справа.
С сентября 2010 года мы пошли в специализированный детский сад №469, в логопедическую группу. Поля очень общительная, на данный момент знает всех детей по именам. Любит слушать музыку, танцевать и рисовать. Не всегда понимает обращенную речь. Нас расстраивает, что речь Полины еще далека от нормы, многие слова она произносит искаженно, «теряет» окончания. Специалисты убеждают нас, что значительного прогресса можно было бы достигнуть, если бы вместо устаревшей модели речевого процессора у Поли на ушке был процессор нового поколения OPUS-2.
К великому сожалению, финансовые возможности нашей семьи не позволяют купить Поле новый и такой нужный ей речевой процессор.
Поэтому мы обращаемся к Вам с просьбой помочь приобрести речевой процессор для нашей дочери. Мы очень надеемся на Вашу помощь и будем бесконечно благодарны.
С уважением к Вам, родители Полины Лазинской.
