Собрано
BYN 950 000
Уже собрано
100%
leaf_svg
Квяткевич Александр
Квяткевич Александр
04.04.1995, г.Минск

Квяткевич Александр

04.04.1995, г.Минск
  • Диагноз: Хроническая почечная недостаточность, терминальная стадия, состояние после алотрансплантации трупной почки
  • Нуждается: приобретение расходных материалов
Сбор средств закрыт
Посмотреть видео о ребенке
Давайте знакомиться
Оказана благотворительная помощь в оплате расходных материалов (катетеров).

Письмо-обращение

     Здравствуйте, уважаемые работники фонда «Шанс»!

     Я, Квяткевич Рита Вильевна, обращаюсь к Вам с огромной просьбой о помощи. Мне 47 лет, вдова, одна воспитываю ребенка-инвалида. У сына, Александра, врожденная почечная недостаточность. До 2007 года большую часть жизни мы проводили в больницах на лечении и обследовании. В Феврале 2007 года умер муж. Из-за потери отца у мальчика резко ухудшилось состояние, во 2-ой детской больнице ему был назначен гемодиализ 3 раза в неделю. Несмотря на всю серьезность своего заболевания, Сашенька очень веселый, общительный, открытый, добрый мальчик. Благодаря его состраданию, любви и жалости к братьям нашим меньшим, у нас живут две кошки, кот и крыса. С 2002 по 2005 год он занимался в студии «Каратэ-до Шотокан». У него зеленый пояс, множество дипломов, грамот и медалей. Когда Саша был вынужден завершить занятия по состоянию здоровья, все ребята и тренер не могли сдерживать свои эмоции, многие плакали. Очень любит сынуля кататься на велосипеде, скейтборде, очень хочет научиться плавать, все прошедшее лето пропадал на озере, но плавать пока получается только по-собачьи, да прыжки в воду «бомбочкой». Обучается Саша на дому, все учителя им довольны, ниже 7 баллов отметок нет. И если бы не частые болезни да немного лени, думаю мог быть отличником. Самая большая страсть — компьютер. С пяти лет он сам разбирается во всяких программах. Думаю, что это будет его будущая профессия. 13 октября этого года нам улыбнулась удача — Саше сделали операцию по трансплантации почки. Все прошло удачно, но впереди сложный реабилитационный период. Врачами рекомендовано проводить ежедневную катетеризацию. 7-8 раз в день Саша успешно справляется с этим. К сожалению, учитывая наше финансовое положение, я не могу самостоятельно справиться с постоянной закупкой катетеров. Мы пробовали их кипятить, но они теряют форму.

      Именно с этой просьбой я обращаюсь в фонд «Шанс», помогите нам в приобретении катетеров.

      На сайте Фонда «Шанс» читала о вашей работе. Низкий вам поклон и самые добрые пожелания. Уверена, что именно Вы, как никто другой, знаете, как больно смотреть на страдания своего ребенка.

      Мама Квяткевич Рита Вильевна.

Делая взносы Вы помогаете детям расти
3 года, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус правого плеча и предплечья
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
526 640
Осталось собрать
444 667
Уже собрано
16%
leaf_svg
5 лет, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
705 200
Осталось собрать
630 153
Уже собрано
11%
leaf_svg
г. Барановичи, Брестская обл.
  • Диагноз: множественные пороки развития: синдром 1 и 2 жаберных дуг, смешанный (ушной и челюстной тип) 3-й степень слева
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
18 654
Осталось собрать
9 751
Уже собрано
48%
leaf_svg
percent
09.10.2006, г.п. Дрибин, Могилевская обл.
  • Диагноз: двусторонний вторичный деформирующий остеоартроз ВНЧС
  • Нуждается: приобретение компрессионно-дистракционных устройств
Сбор средств закрыт
Собрано
19 241
Уже собрано
100%
leaf_svg