Кулаковская Владислава

Письмо-обращение (30 марта 2014 года)

Здравствуйте, Наталья Александровна! Обращаются к вам родители Кулаковской Владиславы с просьбой о помощи. Нашей девочке в апреле исполнится 7 лет. Диагноз ДЦП, спастическая диплегия, с преимущественным поражением левых конечностей, ЗПРР. Родилась, как казалось, Влада вполне полноценным ребенком, но уже на третий день жизни ей был выставлен сложный диагноз, который как нам сказали, успешно лечится. А на пятый день наш ребенок потерял все рефлексы и попал в Гомельскую областную реанимацию. Как выяснилось, причина всех наших бед — внутримозговое кровоизлияние.

Мы начали заниматься нашим ребенком с нуля, шаг за шагом, день за днем, месяц за месяцем и вот уже более 6-ти лет мы восстанавливаем и приспосабливаем нашу дочь к полноценной жизни. На протяжении первых полутора лет жизни лечение проходили в неврологическом отделении Гомельской областной больницы. Внешне Влада выглядела вполне здоровым ребенком, но к двум годам она еще не сидела, не ползала, не ходила и не разговаривала, лишь только радовалась жизни и все внимательно слушала, а мы не теряли надежды, что все будет хорошо. В восстановлении двигательных функций нам помогла реабилитация в Гомельском детском реабилитационном центре Живица. Лечение там проходили ранее 3 раза в год, а сейчас — 2.

В 2 года и три месяца Влада уже хорошо сидела, а с появлением в нашей семье младшей дочери, поползла, научилась самостоятельно кушать. Казалось, она учится у сестры всему. Лечением стало заниматься сложнее и на реабилитацию ездили бабушка, папа и даже тетя. 2-3 раза в год стали проходить курсы реабилитации по месту жительства папы — в городе Барановичи в центре «Рефлекс». В пять лет Влада уже умела ходить, конечно, ей это давалось тяжело, т. к. у нее поражена левая сторона. В мае 2012 года ей сделали операцию в г. Тула в клинике Шишова по методу Ульзибата, после чего ей стало передвигаться легче, но, к сожалению, выяснилось, что у нее одна ножка короче другой.

Весной прошлого года Влада категорически отказалась от коляски, т. к. хотела передвигаться сама. Сейчас она уже пробует бегать, прыгать, самостоятельно подниматься и спускаться по лестнице. При этом всегда отказывается от посторонней помощи, даже если у нее это получается с трудом. Говорит: «Я сама». Конечно, не все получается сразу, и многому ей еще предстоит научиться. Любит плавать: в воду без страха ныряет с головой. С двух лет для восстановления умственных и речевых способностей мы проходим лечение в клинике доктора Берсеньева в г. Киев (прошли 9 курсов метамерных инъекций), что дает свои положительные результаты. Влада начала говорить предложениями, даже пробует составить из предложений рассказ. Она любит читать и, хотя читать не умеет, то просто берет любимые книжки и рассказывает, то, что знает наизусть. Влада также увлекается пением, поет песни своих любимых исполнителей. Микрофоном служит все, что находится у нее под рукой: кегли, расческа и другие предметы. Когда по телевизору шел музыкальный конкурс «Я пою», она говорила, что тоже туда поедет. Она очень жизнерадостный и позитивный ребенок, любит людей и поэтому на улице может познакомиться с любым человеком. Мы ее не ограничиваем, и стараемся бывать везде с ней в общественных местах, водить на концерты, в парк на аттракционы, в кафе. В улучшении памяти, концентрации внимания, речи ей помогли занятия дельфинотерапии в дельфинарии города Севастополя. Там мы прошли три курса. В этом году из-за сложившейся ситуации на Украине ни в дельфинарий, ни в клинику Берсеньева поехать не сможем. И, кажется все, что мы делаем, приносит свои положительные успехи, но, к сожалению, денег на лечение давно уже не хватает, т. к. в семье работает только папа. До четырех лет все лечение проходили только за собственные средства. В настоящее время Влада активнее стала пользоваться левой рукой, но так как в ней сохраняется спастика, наши врачи советуют сделать еще одну операцию в Туле. Мы записались на операцию на 4 апреля в клинику доктора Шишова, стоимость операции составляет 19 тысяч российских рублей. Нужной суммы у нас не хватает, поэтому решили обратиться за помощью в Ваш фонд. Очень надеемся на понимание нашей проблемы и помощь с вашей стороны в жизни нашей дочери.

С уважением, Кулаковская Н. Н.