Собрано
BYN 23 386
Уже собрано
100%
leaf_svg
Колядич Ксения
Колядич Ксения
05.12.2008, Брестская область, Кобринский р-н, аг. Остромичи

Колядич Ксения

05.12.2008, Брестская область, Кобринский р-н, аг. Остромичи
  • Диагноз: ювенильный ревматоидный артрит
  • Нуждается: Приобретение лекарственного препарата
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые благотворители, средства собраны. У Ксении ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА) – хроническое воспалительное заболевание суставов у детей. В связи с невозможностью достижения ремиссии заболевания с помощью стандартной терапии Ксюше рекомендовано лечение дорогостоящим генно-инженерным препаратом «Энбрел». Спасибо за помощь девочке!
«Учитывая достижение клинико-лабораторной ремиссии заболевания с помощью проводимой биологической терапии рекомендовано продолжить терапию лекарственным средством этанерцепт (Энбрел) из расчета 0,8 мг/кг массы тела (25 мг — 1 шприц) 1 раз в неделю в течение 12 месяцев».  
                 Республиканский центр детской кардиоревматологии.
       

Письмо-обращение (11 февраля 2018 года)

Уважаемые сотрудники Фонда "Шанс" и благотворители!
Хочется сказать большое спасибо за помощь в приобретении дорогостоящего препарата для лечения моей дочери. На сегодня это единственное, что принимает Ксюша. Метотрексат отменен из-за его непереносимости.
Ксюша хорошо учится, начала ходить на занятия плаванием, вернулась на тренировки по шахматам. Просто, как и любому родителю, хочется дать ребенку больше возможностей для того, чтобы  он нашел себя, когда станет взрослее. Да, бывает что-то болит, а у кого такого не бывает? Результаты Ксюшиного обследования говорят об улучшении состояния. 
Не бывает лекарств без побочных эффектов, и моя дочь ощутила эти "прелести" прежней терапии. Значимым недостатком биологической терапии является то, что редкая семья в Беларуси осилит самостоятельно такое лечение. Надеюсь, скоро что-то изменится и все нуждающиеся дети смогут получать это лечение за счет государства.  А пока прошу вас не оставлять нас и дать возможность продолжить лечение. Очень надеюсь на помощь и понимание.
С уважением, Валентина Колядич.
«Учитывая невозможность достижения ремиссии заболевания с помощью стандартной противоревматической терапии, непрерывно рецидивирующее течение заболевания, ревматоидное поражение глаз, для индукции ремиссии заболевания рекомендована биологическая терапия лекарственным средством этанерцепт (Энбрел) в дозе 25 мг подкожно 1 раз в неделю в течение 12 месяцев». 
Республиканский центр детской кардиоревматологии.

Письмо-обращение (12 февраля 2017 года)

Добрый день, уважаемые благотворители и сотрудники Фонда "Шанс"!
Никогда не думала, что придётся снова просить у вас помощи. 
С момента моего первого обращения к вам прошло чуть более трёх лет. За это время многое изменилось в нашей семье. Все старшие дети стали студентами минских ВУЗов. Ксюшенька за это время пошла в школу и уже ходит во второй класс, хорошо учится. С первого класса начала заниматься шахматами, успела по результатам сначала районных, а затем областных соревнований отобраться и поучаствовать в чемпионате РБ по шахматам и занять там пятое место среди более двадцати девочек её возраста. Место не призовое, но для нас это место в соревнованиях уровня республики значило больше, чем призовые места в других турнирах.К сожалению, наш артрит снова немного подкорректировал жизнь моей доченьки. Уже больше, чем полгода мы в постоянном обострении. Сейчас уже и стандартными препаратами не получается сбить обострения. Ксюша плохо переносит Метотрексат, есть побочные эффекты и от гормонов. Поэтому мне ничего другого не остаётся, как просить у вас помощи в оплате лечения препаратом Энбрел.Заранее спасибо вам за помощь и понимание.
С уважением, Валентина Колядич.

Письмо-обращение (27 сентября 2013 года)

Уважаемые благотворители и сотрудники фонда Шанс, обращаюсь к Вам с просьбой о помощи моей дочери.
Ксюшенька родилась 5 декабря 2008 года. До года росла и развивалась согласно возраста, не болела, рано пошла (в 10 месяцев). В 1,5-2 года всегда называла себя так: «Ксюшенька — мамина доченька».
Первые признаки болезни появились через несколько недель после её первого дня рождения, появилась утренняя скованность (это я теперь знаю, как это называется), сначала несколько минут, потом время постепенно удлинялось. Через месяц, когда такое состояние длилось 2 часа, мы обратились к хирургу. Других признаков болезни не было, она утром некоторое время не ступала на ножку, остальное время — абсолютно здоровый ребенок. Сделав снимок, хирург ничего не нашел. Еще через месяц появилась припухлость и изменения в анализах крови. Было назначено лечение. Доктора поставили диагноз: реактивная артропатия. Лечение не помогло, стало хуже: девочка до обеда перестала ходить, колено опухло, стала жаловаться на боль, почему-то стала реагировать на яркий свет (закрывала глазки, когда вечером включали свет, и кричала: «глазки болят»). Я не могла смириться с тогда еще предполагаемым диагнозом: ювениальный ревматоидный артрит, не могла поверить, что никогда ничем не болевший ребенок вот так сразу, и так серьезно, и так надолго…
Я понимала, какое агрессивное лечение при этом заболевании, когда не знаешь, чего бояться больше: лечения или болезни. В конце концов, решила попробовать народные и нетрадиционные методы, решив, что если станет легче — продолжать, нет — идти к докторам. Легче стало, быстро исчезла утренняя скованность, перестала жаловаться на глазки. Мы с Ксюшей делали ванночки с травами, солью, постоянно делали гимнастику, закалялись, ходили по утренней росе, массажировали стопочки льдом, пили чай с лекарственными травами и медом, делали компрессы, ограничили свинину и говядину, но только через год опухлость левого коленного сустава прошла. Я решила, что у нас все получилось. Анализы были нормальными.
В октябре 2011 Ксюша пошла в сад, а в январе 2012 я заметила, что всё возвращается снова: постепенно стало опухать колено, менялась походка, девочка стала часто падать. Хватило только на 10 месяцев. Опять ванночки, чаи, но становилось только хуже. Мы с Ксюшей легли в больницу, где в 3 года и 5 месяцев нам диагноз подтвердили. В 4 года присоединился увеит.
Лечение гормонами, ремиссия на месяц, обострение, опять гормоны, потом метотрексат в таблетках, опять обострение, по результатам анализов болезнь стала сильнее: как никогда низкий гемоглобин и как никогда высокое СОЭ.
Было рекомендовано перейти на метотрексат внутримышечно, 1 раз в неделю. Первые 10 шприцев оплатили мои родители — это 150 евро, но лечение нужно продолжать несколько лет, возможно повышение дозировки.Я не знаю, как бы развивалась болезнь, прими мы медицинскую помощь сразу. Болезнь «кусает» её глаза, но еще не нарушила зрение, кусает суставы, но не успела разрушить их. 
И лечение, и болезнь вымывает кальций из костей — у нас остеопороз. Очень хочется войти в ремиссию и не посадить при этом почки, печень, желудок.
В семье крошки Ксюши еще трое детей. Старшая дочь уже студентка. Не сложилась жизнь с отцом детей. Я в состоянии, и старшие мне помогают, вырастить и дать хорошее образование своим детям сама. Но лечение очень дорогостоящее. Помогите мне, пожалуйста.
С уважением Валентина Колядич!
Новости

  • 05.05.2017

На счет ЗАО "Беролина" перечислены средства в размере 8 403,20 бел. руб. на лечение Ксюши.
  • 14.04.2017
Сегодня мы закрываем сбор средств для Ксюши! Спасибо всем благотворителям за возможность для девочки жить без боли!

  • 31.03.2017

Дорогие друзья, мы обращаемся с просьбой о помощи в приобретении дорогостоящего лекарственного препарата для Ксюши.

  • 20.03.2017

На счет ЗАО "Беролина" перечислены средства в размере 2 479,44 бел. руб.  за лекарственный препарат для девочки.

  • 15.11.2013

На личную карту мамы Колядич Валентины Сергеевны перечислена благотворительная помощь в размере 11 313 000 бел.руб. на приобретение лекарственных средств для лечения Ксении. 

  • 09.08.2018

Перечислены средства в размере 7 899,57 бел. руб. на приобретение препарата Энбрел для лечения Ксюши.

  • 06.04.2018

Перечислены средства в размере 3 472,48 бел. руб. на приобретение препарата Энбрел для лечения Ксюши.

  • 05.05.2017

На счет ЗАО "Беролина" перечислены средства в размере 8 403,20 бел. руб. на лечение Ксюши.

  • 20.03.2017

На счет ЗАО "Беролина" перечислены средства в размере 2 479,44 бел. руб.  за лекарственный препарат для девочки.

  • 15.11.2013

На личную карту мамы Колядич Валентины Сергеевны перечислена благотворительная помощь в размере 11 313 000 бел.руб. на приобретение лекарственных средств для лечения Ксении. 
Делая взносы Вы помогаете детям расти
3 года, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус правого плеча и предплечья
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
526 640
Осталось собрать
444 667
Уже собрано
16%
leaf_svg
5 лет, г. Минск
  • Диагноз: врожденный пигментный невус
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
705 200
Осталось собрать
630 153
Уже собрано
11%
leaf_svg
г. Барановичи, Брестская обл.
  • Диагноз: множественные пороки развития: синдром 1 и 2 жаберных дуг, смешанный (ушной и челюстной тип) 3-й степень слева
  • Нуждается: оперативное лечение
Всего нужно
18 654
Осталось собрать
9 751
Уже собрано
48%
leaf_svg
percent
09.10.2006, г.п. Дрибин, Могилевская обл.
  • Диагноз: двусторонний вторичный деформирующий остеоартроз ВНЧС
  • Нуждается: приобретение компрессионно-дистракционных устройств
Сбор средств закрыт
Собрано
19 241
Уже собрано
100%
leaf_svg