Спасибо вам, благотворители, что дарите детям шанс на здоровую жизнь!
Вы делаете большую работу - возвращаете людям веру в людей, надежду на жизнь. Вы дали нам возможность утвердить диагноз и подобрать правильно лечение.
Спасибо вам за то великое дело, которое вы делаете. Для многих именно Вы, становитесь последней надеждой, шансом на выздоровление.
Спасибо большое Вам всем за помощь!
Желаю Вам и Вашему коллективу успешной работы, творческих сил, терпения, здоровья и счастья!!!
Добрый день, уважаемые сотрудники благотворительного фонда «Шанс».
В своем письме-обращении мы хотим обратиться к вам за помощью. Мы – это мама Юлия и моя дочь Карина. Вкратце расскажу нашу историю.
Воспитываю я Карину одна. С мужем развелись в сентябре 2010 года, и участия в воспитании дочери он не принимает.
Карина в нашей семье первый и очень долгожданный ребенок. Роды протекали без каких-либо осложнений. Родилась дочь в срок. Росла очень жизнерадостным и позитивным ребенком. Сейчас ей уже 15 лет. Увлечений нашей Карины хватило бы и на троих. Она всегда участвует в разных школьных мероприятиях, получает грамоты. Нравилось ходить в театральный кружок, сама учится играть на гитаре по видео урокам, и у неё неплохо получается. А ещё у Карины очень доброе сердце. Она заботится о бездомных животных, постоянно их подкармливает на улице. Когда была маленькой, то несла их домой.
Беда, как это часто бывает, пришла в жизнь моей дочери неожиданно. В 11 лет у Карины появились незначительные изменения в походке. Я сначала решила, что это от переутомления – слишком много увлечений, а ещё школа, кружки. Но решила показать дочь врачу-ортопеду. И после визита к специалисту жизнь словно рухнула, прозвучал неутешительный диагноз – генетическое заболевание Фридрейха под вопросом. Нас направили на консультацию к неврологу. И с этого дня начались бесконечные обследования, одни диагнозы сменялись другими. А я смотрела на свою дочь и думала: «За что?»
Так продолжалось на протяжении четырех лет, самочувствие Карины только ухудшалось. Появились сильные мигрени с рвотой, слабость в ногах и руках, часто стало болеть, появились сопутствующие заболевания. Из-за длительного лечения дочь стала отставать в учёбе, перестала быть такой активной, как раньше.
В Могилеве предложили провести операцию по исправлению пальцев на ногах. Я очень переживала и решила, что нужно получить консультацию ещё у других специалистов. Мы обратились в РНПЦ «Мать и дитя» в Минске к неврологу, который направил нас на стационарное обследование в РНПЦ неврологии и нейрохирургии. Там по результатам МРТ было установлено, что у Карины лейкоэнцефалопатия с поражением ствола головного мозга и спинного мозга, с повышенным лактатом.
теперь, чтобы продолжить лечение, Карине необходимо сделать генетическое исследование, которое проводят в Германии. Его стоимость непосильна для нашей семьи. А это исследование – шанс для Карины найти оптимальное и эффективное лечение…
