Карина Усова — фонд «Шанс»
Собрано
BYN 4 343,49
Уже собрано
100%
leaf_svg
Карина Усова
Карина Усова
02.02.2007, г. Осиповичи Могилевской области

Карина Усова

02.02.2007, г. Осиповичи Могилевской области
  • Диагноз: Нейродегенеративное заболевание (вероятно лейкоэнцефолопатия)
  • Вид лечения: Генетическое исследование
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Карина - юная красавица, многогранная личность с разносторонними увлечениями. Вот уже четыре года Карина проходит многочисленные обследования по причине внезапно возникшего ухудшения самочувствия. Диагнозы сменялись один на другой, но проявления заболевания только усиливались, появлялись новые и новые симптомы. Некогда активная девочка вынуждена много времени уделять на посещение врачей. Генетическое исследование позволит уточнить диагноз и подобрать оптимальное и эффективное лечение.
Спасибо вам, благотворители, что дарите детям шанс на здоровую жизнь!
Обращения от родителей
25 марта 2022 г.

Добрый день, уважаемые сотрудники благотворительного фонда «Шанс».
В своем письме-обращении мы хотим обратиться к вам за помощью. Мы – это мама Юлия и моя дочь Карина. Вкратце расскажу нашу историю.
Воспитываю я Карину одна. С мужем развелись в сентябре 2010 года, и участия в воспитании дочери он не принимает.
Карина в нашей семье первый и очень долгожданный ребенок. Роды протекали без каких-либо осложнений. Родилась дочь в срок. Росла очень жизнерадостным и позитивным ребенком. Сейчас ей уже 15 лет. Увлечений нашей Карины хватило бы и на троих. Она всегда участвует в разных школьных мероприятиях, получает грамоты. Нравилось ходить в театральный кружок, сама учится играть на гитаре по видео урокам, и у неё неплохо получается. А ещё у Карины очень доброе сердце. Она заботится о бездомных животных, постоянно их подкармливает на улице. Когда была маленькой, то несла их домой.
Беда, как это часто бывает, пришла в жизнь моей дочери неожиданно. В 11 лет у Карины появились незначительные изменения в походке. Я сначала решила, что это от переутомления – слишком много увлечений, а ещё школа, кружки. Но решила показать дочь врачу-ортопеду. И после визита к специалисту жизнь словно рухнула, прозвучал неутешительный диагноз – генетическое заболевание Фридрейха под вопросом. Нас направили на консультацию к неврологу. И с этого дня начались бесконечные обследования, одни диагнозы сменялись другими. А я смотрела на свою дочь и думала: «За что?»
Так продолжалось на протяжении четырех лет, самочувствие Карины только ухудшалось. Появились сильные мигрени с рвотой, слабость в ногах и руках, часто стало болеть, появились сопутствующие заболевания. Из-за длительного лечения дочь стала отставать в учёбе, перестала быть такой активной, как раньше.
В Могилеве предложили провести операцию по исправлению пальцев на ногах. Я очень переживала и решила, что нужно получить консультацию ещё у других специалистов. Мы обратились в РНПЦ «Мать и дитя» в Минске к неврологу, который направил нас на стационарное обследование в РНПЦ неврологии и нейрохирургии. Там по результатам МРТ было установлено, что у Карины лейкоэнцефалопатия с поражением ствола головного мозга и спинного мозга, с повышенным лактатом.
теперь, чтобы продолжить лечение, Карине необходимо сделать генетическое исследование, которое проводят в Германии. Его стоимость непосильна для нашей семьи. А это исследование – шанс для Карины найти оптимальное и эффективное лечение…

Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
percent
2 года, г. Щучин, Гродненская обл.
  • Диагноз: атрезия наружного слухового прохода слева, микротия ушной раковины 3 степени слева, кондуктивная тугоухость 4 степени слева
  • Вид лечения: оперативное лечение
Всего нужно
97 200
Осталось собрать
47 575
Уже собрано
51%
leaf_svg