Собрано
BYN 7 450 000
Уже собрано
100%
leaf_svg
Ивашнева Настя
Ивашнева Настя
30.11.2003, г.Могилёв

Ивашнева Настя

30.11.2003, г.Могилёв
  • Диагноз: Двусторонняя нейросенсорная тугоухость
  • Нуждается: приобретение слуховых аппаратов
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Уважаемые дарители! Средства собраны! Спасибо вам за оказанную Настеньке помощь! Чтобы девочка могла слышать, необходимы слуховые аппараты нового поколения. Стоимость двух аппаратов 7 450 000 белорусских рублей. Благотворительная помощь оказана, аппараты родителями приобретены в Москве!

Письмо родителей (19 марта 2010 года)

     То, что у ребенка проблемы со слухом, мы и не подозревали сначала. Да, ребенок мало разговаривал в свои 2 года, но такое бывает, и врачи также говорили; ребенок не сразу отзывается на свое имя, когда играет, но, возможно, она просто сильно увлечена.

     Иногда приходилось оставлять малышку с бабушкой. Вот она то и засомневалась, слышит ли ребенок? Поскольку была зима, решили с визитом к врачу повременить до тепленьких денечков. Как решили, так и сделали. В апреле 2006 года, когда ребенку было 2 года и 5 месяцев, мы пошли в поликлинику на прием к отоларингологу. Осмотрев ребенка, она направила нас к сурдологу проверить слух, поскольку с ушками физиологически все было в порядке. И вот уже в кабинете у сурдолога, в сурдологическом отделении 1-й поликлиники г.Могилева, нашему ребенку поставили страшный для нас диагноз: сенсоневральная тугоухость IV степени на оба ушка. Проще говоря, почти глухой ребенок, т. е. с небольшими остатками слуха, которые можно компенсировать лишь при помощи сверхмощных слуховых аппаратов. Такое услышать мы никак не ожидали, были ошарашены этим сообщением и очень долго не могли прийти в себя. Не могли поверить в это и люди, которые общались с нами и нашим ребенком, в основном это такие же родители с малышами, как и мы, с которыми мы общались.

      Более того, в перспективе, по совету сурдолога, нашего ребенка надо будет отдать в интернат для глухих детей, чтобы его там обучали общаться с такими же людьми при помощи жестов. Ведь с таким диагнозом среди «обычных» людей ей делать нечего, она никого не поймет, и её никто не будет понимать. Другой вариант — обучение ребенка слышать при помощи аппаратов и говорить, но это очень тяжелый, кропотливый и трудоемкий процесс, требующий много времени, терпеливости, настойчивости, моральной, психической и физической устойчивости.

     Как бы там ни было, мы выбрали второй путь. Как отметили при психолого-медико-педагогичеком обследовании в областном центре коррекционно-развивающего обучения и реабилитации г. Могилева, наша доченька — очень смышленый, сообразительный и способный ребенок, и нас направили не в интернат, а в обычный детский сад №80 г. Могилева, где было две специализированные группы с дефектологами и другими специалистами для работы с такими детьми, как наша Настенька.

      От знакомых мы узнали про Республиканский центр патологии слуха, голоса и речи и мы уже в мае 2006 года прошли обследование, где нам поставили диагноз — III степень тугоухости, задержка речевого развития. Нам снова посоветовали как можно быстрее начать пользоваться слуховыми аппаратами.

      В июле 2006 года Настеньке была установлена вторая группа утраты здоровья, после чего бесплатно выдали аналоговый слуховой аппарат Октава У-03 Российского производства с обычными вкладышами. К слову сказать, эти слуховые аппараты больше подходят для людей пенсионного возраста, т.к. они большие по размеру, очень часто пищат при установке большой мощности усиления, а при малой мощности — практически бесполезны в нашем случае. Польза всё-таки от них была — ребенок потихоньку привыкал к ношению аппарата. Из консультаций с врачами и родителями детей с нарушением слуха мы узнали, что для достижения поставленной нами цели нам необходимо в первую очередь приобрести индивидуальные вкладыши, которые надо менять каждые шесть месяцев по мере роста ребенка. На первое время, до приобретения цифровых слуховых аппаратов, для лучшей адаптации ребенка к слуховым аппаратам мы приобрели у знакомых два бывших в употреблении аналоговых слуховых аппаратов, только импортного производства. Разница по сравнению с Октавой, конечно же, существенная. Ребенок носил их постоянно, не чувствуя дискомфорта, снимали только во время сна и водных процедур. Специалист по слухопротезированию в г. Минске посоветовал для более точного подбора цифрового аппарата сделать несколько аудиограмм (примерно 4-5), так как ребенок ещё маленький и по реакции трудно будет настроить аппарат, а пока продолжать носить эти импортные аппараты.

      И вот в период с апреля по октябрь 2007 года мы приезжали в Минск для изготовления индивидуальных вкладышей и построения аудиограмм. По этим аудиограммам нам подобрали и настроили первый наш цифровой слуховой аппарат Brawo B12 фирмы Widex, который мы приобрели в октябре 2007 года примерно за 930 000 белорусских рублей. А через пять месяцев, уже в марте 2008 года, мы приобрели такой же слуховой аппарат на второе ушко. С этими слуховыми аппаратами ребенок стал слышать чуть лучше и носил их с ещё большим удовольствием. Стали заметными небольшие результаты в обучении, но разговорную речь все равно понимает плохо.

      Знаем мы и про кохлеарную имплантацию, про то, что это самый эффективный способ по восстановлению слуха, используемый во всем мире, в том числе и при лечении детей, при этом, чем раньше, тем лучше. И вот, когда всё-таки мы решились после долгих раздумий сделать операцию, на комиссии в 2009 году (ребенку было уже 5,5 лет) в проведении бесплатной операции по кохлеарной имплантации нам отказали по причине несоответствия требованиям, предъявляемым к кандидатам на операцию. Хотя за рубежом, в том числе и в России, для нашего случая подобные операции проводятся, и даже для иностранных граждан, правда только за деньги, и очень большие. А с кохлеарным имплантом у ребенка была бы совсем другая жизнь, ведь люди с подобными имплантами после специальных занятий слышат как «обычные» дети.

      Позже, где-то в октябре 2009 года, мы познакомились с еще одними родителями, столкнувшимися с подобными проблемами. Они нам рассказали, что своему ребенку они подбирали и приобретали более совершенные слуховые аппараты фирмы Simens в Москве, а помог им в этом благотворительный фонд «Шанс».

      Такие слуховые аппараты фирмы Simens имеют более широкие диапазоны и возможности настройки, позволяющие индивидуально подстраивать слуховой аппарат так, что лучше воспринимаются окружающие звуки. Кроме того, что очень важно при обучении слышать и понимать речь, а также хорошо говорить самому, эти аппараты способны выделять человеческую речь из всего многообразия звуков и акцентируют на этом максимум внимания, благодаря чему лучше воспринимается речь. К сожалению, таких аппаратов в Беларуси нет даже в продаже, а потому и специалистов по их настройке и подбору с большим опытом работы тоже нет. Поэтому и возникает необходимость ехать за этими слуховыми аппаратами и их настройкой за пределы Республики Беларусь, например, в Москву.

      Очень просим, помогите нам и нашему ребенку, пожалуйста, в приобретении и настройке таких слуховых аппаратов в Москве.

Делая взносы Вы помогаете детям расти
percent
  • Диагноз: туберозный склероз
  • Нуждается: лекарственный препарат "Афинитор" (эверолимус)
Всего нужно
70 157
Осталось собрать
16 158
Уже собрано
77%
leaf_svg
percent
  • Диагноз: Нарушение ритма сердца с приступами пароксизмальной тахикардии
  • Нуждается: Оперативное лечение
Всего нужно
1 446 848
Осталось собрать
138 109
Уже собрано
90%
leaf_svg
29.06.2009, г. Борисов, Минская обл.
  • Диагноз: туберозный склероз
  • Нуждается: лекарственный препарат "Афинитор" (эверолимус)
Сбор средств закрыт
Собрано
90 317
Уже собрано
100%
leaf_svg