Собрано
BYN 77 028 160
Уже собрано
100%
leaf_svg
Инесса Колоницкая
Инесса Колоницкая
20.01.2011, г. Витебск

Инесса Колоницкая

20.01.2011, г. Витебск
  • Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез 2-3 степени тяжести
  • Нуждается: восстановительное лечение
Сбор средств закрыт
Давайте знакомиться
Дорогие друзья! Необходимая сумма для восстановительного лечения для девочки была собрана благодаря пожертвованиям, поступившим на благотворительный счёт Фонда с формулировкой "На лечение детей".
"Неврологический статус: мышечный тонус повышен по спастическому типу в конечностях. Сама поворачивается, сидит с поддержкой, стоит у опоры с поддержкой. Бульбарных нарушений нет. Речь фразовая. Функции тазовых органов контролирует. Продуктивному контакту доступна. Нуждается в реабилитации".
УЗ "Витебский областной клинический центр"
Областная клиническая детская поликлиника.

Письмо-обращение (24 февраля 2016 года)

Здравствуйте! Помогите!

20 января 2011года родилась долгожданные дети: двойня — 2 девочки. Раньше срока, в 32 недели, обе одинаковые по росту 44 см и весу 1 400. Через 12 часов после рождения детей подключили на ИВЛ (искусственную вентиляцию легких). 132 часа дети находились на искусственной вентиляции легких. Самостоятельно не ели, кормили через зонд грудным молоком. Трудно словами передать то состояние, в котором я находилась… Благодаря работникам роддома и Богу, девочки пошли на поправку и на 19 день были переведены в отделение недоношенных с диагнозом Церебральная ишемия, синдром угнетения ЦНС (центральной нервной системы), неонатальная желтуха. В отделение недоношенных меня не положили в связи с нехваткой мест, и от грудного молока персонал отделения отказался. На 21 день от роду у обоих детей лечащий врач по телефону сообщил, что состояние детей резко ухудшилось — зафиксировали кровоизлияния. Через две недели меня положили к детям, и через 1,5 месяца нас выписали с диагнозом Церебральное нетравматическое кровоизлияние, неонатальная желтуха, функциональное овальное окно. Девочки были одинаковые по росту и по весу и по состоянию.

Девочки росли, набирались сил и навыков.

Необходимо было проходить реабилитации для недоношенных детей. С 10 мая с диагнозом синдром двигательных дисфункций с повышением мышечного тонуса, синдром задержки психомоторного развития в 3,5 месяца мы поступили на первую реабилитацию. Бесконечные реабилитации (3 раза в Доме ребенка г.Витебска, 3 раза в больнице, 1 раз в Брестском центре «Тонус»), медикаментозное лечение результатов не давали и в 1 год 6 месяцев мне предложили оформить инвалидность (ребенок голову не держал, не сидел, не поворачивался…). После проведения МРТ, и еще 7 месяцев реабилитации в Белоруссии я с Инессой поехала в Россию.

В 2 года и 2 месяца мы поехали в город Санкт-Петербург на обследование и лечение к остеопату и на иглоукалывание. Был сделан допплер сосудов головного мозга и шейного отдела позвоночника — нас огорошили, сказав что поврежден шейный отдел позвоночника, что и является причиной нашего диагноза… После проведенных курсов лечения Инесса стала поднимать голову, переворачиваться, брать игрушки в руки…

4 раза мы ездили в Санкт-Петербург, пока были средства.

И только в августе 2014 года по результатам компьютерной томографии (КТ) выяснилось, что у нас несросшиеся отростки в 1, 6,7 позвонках шейного отдела позвоночника (признаки несовершенного остеогенеза?). После повторного МРТ головного мозга в Минске — диагноз опять изменился — спастический тетрапарез, раннее органическое поражение головного мозга (последствие гипоксии в неонатальный период). На шейный отдел позвоночника никто не обращает внимание….

Инесса активно стремится стоять, ходить. В декабре 2014 года выявился вторичный подвывих тазобедренного сустава. После консультации в институте ортопедии и травматологии и по их рекомендации 12 августа 2015 года сделали операцию в г. Тула. После операции нам рекомендован длительный курс восстановления. Мы ездили на реабилитацию в Живицу (г.Гомель), Олинек (Польша).

Все это время и сейчас постоянно занимаемся на дому самостоятельно и с помощью инструктора. Ездим на лошадях. После занятий по методике известного американского невролога Домана Инесса поползла в 2 года 2 месяца сначала по горке, а потом и по-пластунски. В настоящее время сидит с поддержкой, поворачивается, говорит. Пошла в логопедический сад в группу для детей с нарушением опорно-двигательного аппарата. Зрение, слух, интеллект — в норме.

В настоящее время планируется вторая операция в г.Тула по устранению подвывиха тазоберденного сустава. По рекомендациям, полученным в Польше, добиваюсь дообсследования шейного отдела позвоночника, заказала вертикализатор, ищу бывший в употреблении аппарат для хождения СВОШ.

Нас пригласили на реабилитацию на Украину г. Трускавец, где лечение по методу профессора Козявкина с коррекцией позвоночника.

К сожалению, уже давно умерла мама (18лет), отец 83 года — инвалид 1 группы (его смотрит моя сестра), помочь не могут. Получаю пособия по уходу за детьми, на то и живем, иногда муж немного помогает.

Мы очень надеемся на Ваше участие и помощь.

Извините за сумбурное письмо.

С уважением, Колоницкая Елена Васильевна.

Новости

  • 13.05.2016

На счет "International clinic of rehabilitation" (Украина) перечислены средства в размере 77 028 160 бел. руб. (3 476 евро) на лечение девочки.

  • 13.05.2016

На счет "International clinic of rehabilitation" (Украина) перечислены средства в размере 77 028 160 бел. руб. (3 476 евро) на лечение девочки.
Делая пожертвования, Вы помогаете детям расти
5 лет, д. Гончары, Гродненская обл.
  • Диагноз: нейробластома
  • Нуждается: иммунотерапия
Всего нужно
212 400
Осталось собрать
128 924
Уже собрано
39%
leaf_svg
1 год, г. Витебск
  • Диагноз: низкодифференцированная нейробластома забрюшинного пространства с вовлечением правого надпочечника
  • Нуждается: иммунотерапия анти GD2-антителами
Всего нужно
106 200
Осталось собрать
9 027
Уже собрано
92%
leaf_svg